In-Fusion技術(shù)是一項新型的無縫克隆技術(shù)。該技術(shù)關(guān)鍵是要在目的基因兩端構(gòu)建與線性化質(zhì)粒末端相同的DNA序列（即同源序列，通常為15～20 bp），然后用In-Fusion酶處理即可實現(xiàn)無縫連接。它的操作步驟大致為：①質(zhì)粒線性化；②PCR擴增出兩端含線性化質(zhì)粒同源序列的目的基因；③目的基因與線性化質(zhì)粒同源區(qū)域在In-Fusion酶的作用下形成重組質(zhì)粒；④將重組質(zhì)粒導(dǎo)入受體細胞。

（1）過程①中需要用到的酶是

TaqDNA聚合酶

TaqDNA聚合酶

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（2）據(jù)圖分析，為保證擴增出所需的目的基因，引物A或引物B要依據(jù)

目的基因和質(zhì)粒

目的基因和質(zhì)粒

的堿基序列進行設(shè)計。過程②經(jīng)過

3

3

輪循環(huán)即可初步得到符合要求的目的基因片段。
（3）過程③中，同源序列1、2的堿基排序不同，這樣設(shè)計的好處是

防止目的基因反向連接；防止線性化質(zhì)?；蚰康幕虻淖陨憝h(huán)化

防止目的基因反向連接；防止線性化質(zhì)?；蚰康幕虻淖陨憝h(huán)化

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（4）若目的基因是氨芐青霉素抗性基因，以大腸桿菌作為受體細胞時，過程④需要用Ca²⁺處理大腸桿菌。為檢測已轉(zhuǎn)化大腸桿菌的抗性效果，在含氨芐青霉素的液體培養(yǎng)基中培養(yǎng)一段時間后，分別用顯微鏡計數(shù)法和

稀釋涂布平板

稀釋涂布平板

法進行計數(shù)，若計數(shù)結(jié)果分別是M、N，則致死率可用

M

-

N

M

×100%表示，此結(jié)果較真實值偏大，原因是

在用稀釋涂布平板法計數(shù)時，當兩個或多個細胞連在一起時，在平板上觀察到的是一個菌落。

在用稀釋涂布平板法計數(shù)時，當兩個或多個細胞連在一起時，在平板上觀察到的是一個菌落。

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