人類(lèi)白化病和苯丙酮尿癥都是由苯丙氨酸的代謝缺陷所致。人體內(nèi)苯丙氨酸的代謝途徑如圖所示，請(qǐng)回答下列問(wèn)題。

（1）白化病是由于患者體內(nèi)缺乏

酪氨酸酶

酪氨酸酶

（酶的種類(lèi)），其根本原因是控制該酶的基因發(fā)生了突變，使得患者無(wú)法合成黑色素而出現(xiàn)白化。因此，基因可以通過(guò)

酶

酶

進(jìn)而控制生物的性狀。
（2）已知苯丙酮尿癥是常染色體隱性遺傳病，一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦生了個(gè)患病女兒，請(qǐng)問(wèn)這對(duì)夫婦想再生一個(gè)孩子，其表現(xiàn)正常的概率是

3

4

3

4

。如果你是一位遺傳咨詢(xún)師，你可以給他們提供建議是

產(chǎn)前進(jìn)行基因檢測(cè)

產(chǎn)前進(jìn)行基因檢測(cè)

。
（3）苯丙酮尿癥在我國(guó)的發(fā)病率約為1/14000。表現(xiàn)為苯丙氨酸代謝產(chǎn)物之一——苯丙氨酸在腦中積累，進(jìn)而阻礙腦的發(fā)育，造成智力低下。從2009年起，我國(guó)政府啟動(dòng)了苯丙酮尿癥患兒特殊奶粉補(bǔ)助項(xiàng)目，免費(fèi)為患兒提供奶粉，這種特殊的奶粉與正常的奶粉的區(qū)別是

不含苯丙氨酸

不含苯丙氨酸

。