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有機物M是合成某藥物的中間體,一種合成路線如圖所示:菁優(yōu)網(wǎng)
已知部分信息如下:
①RNH2+R1COOR2
C
u
C
l
R1CONHR+R2OH
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
請回答下列問題:
(1)R含有官能團的名稱是
氨基、羧基
氨基、羧基
;已知試劑1在核磁共振氫譜上只有1組峰,則試劑1的名稱是
乙二酸二甲酯
乙二酸二甲酯

(2)Z的分子式為
C7H9O4N
C7H9O4N
。W→P的反應類型為
加成反應
加成反應
。
(3)已知相對烷烴(CnH2n+2)每缺2個氫原子的有機分子含1個不飽和度,則P分子的不飽和度為
4
4
(填數(shù)字)。
(4)R→X的化學方程式為
CH3CH(NH2)COOH+CH3CH2OH
催化劑
CH3CH(NH2)COOCH2CH3+H2O
CH3CH(NH2)COOH+CH3CH2OH
催化劑
CH3CH(NH2)COOCH2CH3+H2O

(5)T是M的同分異構(gòu)體,同時具備下列條件的T有
15
15
種。
①遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應
②-OH 不和N原子直接相連且同一個碳原子上不連接2個-OH
③苯環(huán)上只有2個取代基,2molT與足量鈉反應生成3molH2
其中,含2個手性碳原子的結(jié)構(gòu)簡式為
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
(寫一種即可)。(提示:與四個不同原子或原子團相連接的碳原子叫做“手性碳原子”)
(6)以菁優(yōu)網(wǎng)和丙烯為原料合成菁優(yōu)網(wǎng),設(shè)計合成路線
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
(其他試劑任選)。
【考點】有機物的合成
【答案】氨基、羧基;乙二酸二甲酯;C7H9O4N;加成反應;4;CH3CH(NH2)COOH+CH3CH2OH
催化劑
CH3CH(NH2)COOCH2CH3+H2O;15;菁優(yōu)網(wǎng);菁優(yōu)網(wǎng)
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/9/25 3:0:1組卷:4引用:1難度:0.5
相似題
  • 1.化合物I是一種非常有效的腎上腺素β-2受體激動劑,臨床上廣泛用于治療支氣管哮喘等呼吸道疾病。其合成路線如圖:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知:RCOOH
    SOC
    l
    2
    RCOCl。
    回答下列問題:
    (1)下列說法正確的是
     
    (填序號)。
    A.A→B的反應類型為加成反應
    B.B→C的反應條件可為:Cu、O2、Δ
    C.C能與B發(fā)生反應,該反應的原子利用率達100%
    D.1molD最多可與2molNaOH溶液發(fā)生反應
    (2)G的含氧官能團名稱為
     
    。
    (3)E→G的反應方程式為
     

    (4)已知:G+X→H+HBr,X的結(jié)構(gòu)簡式為
     

    (5)H→I的反應類型為
     
    。
    (6)J(分子式為C8H8O2)為F的同系物,同時滿足下列條件的J的同分異構(gòu)體有
     
    種。
    ①能發(fā)生銀鏡反應;
    ②在NaOH溶液中能反應生成兩種有機物。
    寫出其中核磁共振氫譜圖顯示五組峰,且峰面積比為1:1:2:2:2的異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式
     
    。
    發(fā)布:2024/9/28 13:0:2組卷:4引用:2難度:0.5
  • 2.烏藥內(nèi)酯具有抗炎、鎮(zhèn)痛作用。烏藥內(nèi)酯的中間體X的合成路線如圖所示(部分反應條件或試劑略去)。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)I→J的過程實現(xiàn)了由官能團
     
    到官能團
     
    的轉(zhuǎn)化(填官能團名稱)。
    (2)B→C的化學方程式是
     
    。
    (3)已知2C→E+A,E的結(jié)構(gòu)簡式是
     
    。
    (4)下列關(guān)于有機物Ⅰ的說法不正確的是
     
    。(填序號)。
    A.可以發(fā)生取代反應、加成反應、氧化反應
    B.存在酚類同分異構(gòu)體
    C.可以用酸性KMnO4溶液檢驗其中的碳碳雙鍵
    D.核磁共振氫譜中有6種信號峰,是手性分子
    (5)M是C的同分異構(gòu)體,同時滿足下列條件的M的所有結(jié)構(gòu)有
     
    種(不考慮立體異構(gòu))。
    ①能夠與金屬鈉反應②能夠與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應
    (6)已知:①菁優(yōu)網(wǎng)
    菁優(yōu)網(wǎng)
    G與L可以在堿性條件下經(jīng)過如圖所示的多步反應得到X。
    G+L→中間產(chǎn)物1?中間產(chǎn)物2
    -
    HC
    l
    中間產(chǎn)物3
    H
    2
    O
    菁優(yōu)網(wǎng)
    中間產(chǎn)物1、中間產(chǎn)物3的結(jié)構(gòu)簡式是
     
     
    。
    發(fā)布:2024/9/28 11:0:2組卷:8引用:2難度:0.5
  • 3.藥物Q能阻斷血栓的形成,其合成路線如圖所示:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知:ⅰ.菁優(yōu)網(wǎng)
    ⅱ.同一碳上連兩個-OH不穩(wěn)定,可脫去一分子水;
    ⅲ.R′CHO
    R
    ′′
    N
    H
    2
    弱酸
    R′CH=NR′′。
    (1)菁優(yōu)網(wǎng)中所含官能團名稱為
     
    ,物質(zhì)名稱為
     
    。
    (2)B的分子式為C11H13NO2,E的結(jié)構(gòu)簡式是
     

    (3)M→P的化學方程式為
     
    。
    (4)J→G的反應類型是
     
    。
    (5)W是P的同分異構(gòu)體.符合下列條件的W有
     
    種,寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式:
     
    。
    ⅰ.包含2個六元環(huán);
    ⅱW可水解,W與NaOH溶液共熱時,1molW最多消耗3molNaOH。
    (6)Q的結(jié)構(gòu)簡式是菁優(yōu)網(wǎng),也可通過菁優(yōu)網(wǎng)和P為原料制得,
    已知:①菁優(yōu)網(wǎng);②菁優(yōu)網(wǎng)請將圖合成Q的路線補充完整(無機試劑任選):菁優(yōu)網(wǎng)
     
    發(fā)布:2024/9/28 7:0:2組卷:8引用:1難度:0.3
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