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試題詳情
用于汽車剎車片的聚合物Y是一種聚酰胺纖維,合成路線如圖:
已知:
(1)生成A的反應(yīng)類型是
取代反應(yīng)
取代反應(yīng)
。
(2)試劑a是
濃硝酸、濃硫酸
濃硝酸、濃硫酸
。
(3)B中所含的官能團(tuán)的名稱是
氯原子、硝基
氯原子、硝基
。
(4)W、D均為芳香族化合物,分子中均只含兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。
①F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
。
②生成聚合物Y的化學(xué)方程式是
。
(5)Q是W的同系物且相對(duì)分子質(zhì)量比W大14,則Q有
10
10
種,其中核磁共振氫譜有4組峰,且峰面積比為1:2:2:3的是
、
(填結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。
(6)試寫出由1,3-丁二烯和乙炔為原料(無(wú)機(jī)試劑及催化劑任用)合成
的合成路線。用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示有機(jī)物,用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系,箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件
。
【考點(diǎn)】
有機(jī)物的合成
.
【答案】
取代反應(yīng);濃硝酸、濃硫酸;氯原子、硝基;
;
;10;
;
;
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/7/18 8:0:9
組卷:12
引用:1
難度:0.7
相似題
1.
三唑并噻二嗪類化合物具有抗炎、抗腫瘤、抗菌的作用。該類新有機(jī)化合物G的合成路線如圖所示。
已知:R
1
COOH+R
2
NH
2
H
+
R
1
CONHR
2
+H
2
O
(1)化合物B的名稱為
,化合物C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
。
(2)由E→F的化學(xué)方程式為
。
(3)上述反應(yīng)中,屬于取代反應(yīng)的是
(填序號(hào))。
(4)有機(jī)物H是B的同分異構(gòu)體,則滿足下列條件的H有
種。
a.與FeCl
3
溶液反應(yīng)顯紫色
b.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
c.分子中不含甲基
(5)利用題中信息,設(shè)計(jì)以
、乙醇為原料制備另一種三唑并噻二嗪類化合物中間體P (
)的合成路線
(無(wú)機(jī)試劑任選)。
發(fā)布:2024/11/13 7:30:1
組卷:14
引用:2
難度:0.7
解析
2.
丙烯醛(CH
2
=CHCHO)是一種重要的有機(jī)合成原料,用其合成3-氯丙醛二乙醇縮醛(B)和DAP樹脂的一種路線如圖:
已知醇與酯可發(fā)生如下的酯交換反應(yīng):RCOOR′+ROH
催化劑
△
RCOOR″+R′OH(R、R′、R″代表烴基)
回答下列問題:
(1)已知A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為ClCH
2
CH
2
CHO,在制備A的過(guò)程中最容易生成的另一種副產(chǎn)物為
(寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。
(2)設(shè)計(jì)丙烯醛→A和C→D步驟的目的為
。
(3)已知3-氯丙醛二乙醇縮醛(B)的核磁共振氫譜有5組峰,則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
。
(4)已知E的苯環(huán)上的一氯代物有兩種,則E的名稱為
;E→F的反應(yīng)類型為
。
(5)DAP單體中含兩個(gè)碳碳雙鍵,則由D和F制備DAP單體的化學(xué)方程式為
。
(6)滿足下列條件的F的同分異構(gòu)體M有
種(不包含立體異構(gòu))。
i.苯環(huán)上有三個(gè)取代基,且只含有一種官能團(tuán)
ii.除苯環(huán)外無(wú)其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)
iii.1molM最多能消耗4molNaOH
(7)結(jié)合上述流程,以乙烯為原料制備
的合成路線為(無(wú)機(jī)試劑任選)
。
發(fā)布:2024/11/12 12:0:1
組卷:112
引用:3
難度:0.6
解析
3.
呋喃酚Ⅷ是合成某殺蟲劑的重要中間體,其合成路線如圖:
已知
:
回答下列問題:
(1)Ⅰ的名稱是
,Ⅱ中官能團(tuán)名稱是
。
(2)Ⅵ中碳原子的雜化方式有
種。
(3)Ⅲ的沸點(diǎn)比Ⅱ高,可能原因:
。
(4)已知Ⅲ生成Ⅳ為取代反應(yīng),寫出Ⅲ生成Ⅳ的化學(xué)方程式:
。
(5)寫出Ⅴ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
。
(6)化合物Ⅷ有多種同分異構(gòu)體,請(qǐng)寫出其中任意一種滿足下列條件的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
。
①能與NaHCO
3
反應(yīng)放出氣體;
②核磁共振氫譜峰面積之比為6:3:2:1。
(7)以I和CH
2
=CHCOCI為原料,根據(jù)題目信息,寫出合成
的路線
。
發(fā)布:2024/11/13 1:0:1
組卷:59
引用:1
難度:0.5
解析
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