YW尤物在线精品视频,色视频无码专区在线观看,国产dvd无码在线

當(dāng)前位置： 2022-2023學(xué)年北京市東直門(mén)中學(xué)高二（上）期中化學(xué)試卷> 試題詳情

氨在國(guó)民經(jīng)濟(jì)中占有重要地位。
（1）合成氨工業(yè)中，合成塔中每產(chǎn)生2molNH₃，放出92.2kJ熱量。
①工業(yè)合成氨的熱化學(xué)方程式是

N₂（g）+3H₂（g）

高溫高壓

催化劑

2NH₃（g）ΔH=–92.2kJ/mol

N₂（g）+3H₂（g）

高溫高壓

催化劑

2NH₃（g）ΔH=–92.2kJ/mol

。
②若起始時(shí)向容器內(nèi)放入2molN₂和6molH₂，達(dá)平衡時(shí)放出的熱量為Q，則Q（填“＞”“＜”或“=”）

＜

184.4kJ。
③已知（圖1），1molN-H鍵斷裂吸收的能量等于

391

kJ。
④理論上，為了增大平衡時(shí)H₂的轉(zhuǎn)化率，可采取的措施是

（填序號(hào)）。
a.增大壓強(qiáng)
b.使用合適的催化劑
c.升高溫度
d.及時(shí)分離出產(chǎn)物中的NH₃
（2）原料氣H₂可通過(guò)反應(yīng)CH₄（g）+H₂O（g）?CO（g）+3H₂（g）獲取，已知該反應(yīng)中，當(dāng)初始混合氣中的

（

）

（

）

恒定時(shí)，溫度、壓強(qiáng)對(duì)平衡混合氣中CH₄含量的影響如圖2所示。圖中兩條曲線表示的壓強(qiáng)的關(guān)系是：p₁

＜

p₂（填“＞”“=”或“＜”）。
（3）原料氣H₂還可通過(guò)反應(yīng)CO（g）+H₂O（g）?CO₂（g）+H₂（g）獲取。
①T℃時(shí)，向容積固定為5L的容器中充入1mol水蒸氣和1molCO，反應(yīng)達(dá)平衡后，測(cè)得CO的濃度為0.08mol?L^-1，則該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)K為

2.25

。
②保持溫度仍為T(mén)℃，改變水蒸氣和CO的初始物質(zhì)的量之比，充入容器進(jìn)行反應(yīng)，下列描述能夠說(shuō)明體系處于平衡狀態(tài)的是

（填序號(hào)）。
a.混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不隨時(shí)間改變
b.混合氣體的密度不隨時(shí)間改變
c.單位時(shí)間內(nèi)生成amolCO₂的同時(shí)消耗amolH₂
d.混合氣中n（CO）：n（H₂O）：n（CO₂）：n（H₂）=1：16：6：6
（4）工業(yè)上以NH₃和CO₂為原料合成尿素[CO（NH₂）₂]，反應(yīng)的化學(xué)方程式為2NH₃（g）+CO₂（g）?CO（NH₂）₂（1）+H₂O（1），該反應(yīng)的平衡常數(shù)和溫度關(guān)系如表：

T/℃	165	175	185	195
K	111.9	74.1	50.6	34.8

①焓變△H（填“＞”“＜”或“=”）

＜

0。
②在一定溫度和壓強(qiáng)下，若原料氣中的NH₃和CO₂的物質(zhì)的量之比（氨碳比）

（

）

（

）

=x,圖3是氨碳比（x）與CO₂平衡轉(zhuǎn)化率（α%）的關(guān)系。圖中的B點(diǎn)處，NH₃的平衡轉(zhuǎn)化率為

32%

。

【考點(diǎn)】化學(xué)平衡的計(jì)算；熱化學(xué)方程式；化學(xué)平衡狀態(tài)的判斷．

【答案】N₂（g）+3H₂（g）

高溫高壓

催化劑

2NH₃（g）ΔH=–92.2kJ/mol；＜；391；ad；＜；2.25；cd；＜；32%

【解答】

【點(diǎn)評(píng)】

聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書(shū)面同意，不得復(fù)制發(fā)布。

當(dāng)前模式為游客模式，立即登錄查看試卷全部?jī)?nèi)容及下載

發(fā)布：2024/9/20 1:0:9組卷：20引用：2難度：0.5

相似題

1．隨著人們的物質(zhì)生活水平的不斷提高和工業(yè)化快速發(fā)展，環(huán)境污染也日益加重，空氣中有毒氣體主要包括SO₂、CO、NO_x、烴類等等。
（1）在一定條件下，CH₄可與NO_x反應(yīng)除去NO_x，已知有下列熱化學(xué)方程式：①CH₄（g）+2O₂（g）=CO₂（g）+2H₂O（l）ΔH=-890.3 kJ/mol
②N₂（g）+2O₂（g）?2NO₂（g）ΔH=+67.0 kJ/mol
③H₂O（g）=H₂O（l）ΔH=-41.0 kJ/mol
則CH₄（g）+2NO₂（g）?CO₂（g）+2H₂O（g）+N₂（g）ΔH=

kJ/mol
（2）在2L的密閉容器中按物質(zhì)的量之比1：2充入CO和H₂，發(fā)生反應(yīng)CO（g）+2H₂（g）?CH₃OH（g）ΔH。測(cè)得CO的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度及不同壓強(qiáng)的變化如圖所示，P₂和195℃時(shí)n（H₂）隨時(shí)間的變化結(jié)果如表所示。n（H₂）在P₂及195℃時(shí)隨時(shí)間變化如表所示。

t/min 0 1 3 5

n（H₂）/mol 8 5 4 4

①該反應(yīng)的ΔH

0（填“＞”、“＜”或“=”），原因是

。
②在P₂及195℃時(shí)，在0～2min,平均反應(yīng)速率v（CH₃OH）=

。
③能說(shuō)明該反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)的是

。
a.容器內(nèi)混合氣體壓強(qiáng)保持不再變化
b.CO和H₂的轉(zhuǎn)化率之比不再變化
c.容器內(nèi)混合氣體的平均摩爾質(zhì)量不再變化
d.容器內(nèi)混合氣體的密度不再變化
④P₂及195℃下，在B點(diǎn)時(shí)，v（正）

v（逆）（填“＞”、“＜”或“=”）。
⑤下列說(shuō)法不正確的是

。
a.將容器體積變?yōu)?L，再次達(dá)平衡時(shí)，CO的物質(zhì)的量濃度為原平衡的2倍
b.該反應(yīng)在任何條件下都能自發(fā)進(jìn)行
c.充分反應(yīng)后，容器內(nèi)只存在CH₃OH分子
d.升高溫度，
n
（
C
H
3
OH
）
n
（
CO
）
減小
⑥在P₂及195℃時(shí)，該反應(yīng)的平衡常數(shù)K_p=

（用平衡分壓代替平衡濃度計(jì)算，分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)，結(jié)果用含P₂的分式表示）。
發(fā)布：2024/9/20 9:0:9組卷：4引用：1難度：0.4
解析

2．我國(guó)力爭(zhēng)2030年前實(shí)現(xiàn)碳達(dá)峰，2060年前實(shí)現(xiàn)碳中和。CO₂的綜合利用是實(shí)現(xiàn)碳中和的措施之一。
Ⅰ.CO₂和H₂在金屬催化劑表面可以合成CH₄，普遍反應(yīng)路徑有三種，其中一種反應(yīng)路徑經(jīng)歷HCOO*中間體。某小組研究了金屬鈷的不同晶面【FCC（111）、HCP（10-10）、HCP（10-11）】對(duì)HCOO*這種反應(yīng)路徑的催化效果，相關(guān)基元反應(yīng)能量變化如下表（*指微粒吸附在催化劑表面）：

基元反應(yīng)步驟	FCC（111）		HCP（10-10）		HCP（10-11）
基元反應(yīng)步驟	活化能（eV）	反應(yīng)熱（eV）	活化能（eV）	反應(yīng)熱（eV）	活化能（eV）	反應(yīng)熱（eV）
CO₂+H→HCOO*	0.46	-0.52	0.66	-0.12	0.20	-0.69
HCOO+H→HCOOH*	1.27	0.73	0.23	-0.16	1.36	0.78
HCOOH→CHO+OH*	0.76	-0.11	0.44	-0.18	0.96	-0.47
CHO+H→CH₂O*	0.53	0.15	0.42	0.14	0.54	0.15
CH₂O+H→CH₂OH*	0.90	0.27	0.80	0.08	1.37	0.69
CH₂OH→CH₂+OH*	0.70	-0.63	0.33	-0.47	0.60	-1.02

（1）寫(xiě)出在FCC（111）晶面反應(yīng)的控速步基元反應(yīng)：

。
（2）僅比較表格數(shù)據(jù)可知，CO₂和H₂在該條件下合成CH₄，

晶面的催化效果最好。
Ⅱ.CO₂和H₂一定條件下也可以合成甲醇，該過(guò)程存在副反應(yīng)Ⅱ。
反應(yīng)Ⅰ：CO₂（g）+3H₂（g）?CH₃OH（g）+H₂O（g） ΔH₁=-49.3kJ/mol
反應(yīng)Ⅱ：CO₂（g）+H₂（g）?CO（g）+H₂O（g） ΔH₂
（3）上述反應(yīng)中相關(guān)物質(zhì)能量如圖1所示。計(jì)算ΔH₂=

kJ/mol。
（4）向VL密閉容器中通入3molH₂、1molCO₂，在催化劑作用下發(fā)生反應(yīng)。相同時(shí)間內(nèi)溫度對(duì)CO₂轉(zhuǎn)化率及CH₃OH和CO產(chǎn)率的影響如圖2所示。CO₂的轉(zhuǎn)化率隨溫度升高而增大的原因可能是

。表示CH₃OH產(chǎn)率隨溫度變化的曲線是

（填“a”或“b”）。
菁優(yōu)網(wǎng)

（5）假設(shè)體系中只發(fā)生反應(yīng)Ⅰ和反應(yīng)Ⅱ，在某溫度下反應(yīng)tmin達(dá)到平衡狀態(tài)。此時(shí)CO₂的轉(zhuǎn)化率為30%，CO₂對(duì)CH₃OH的選擇性為40%（CH₃OH選擇性=

產(chǎn)率

轉(zhuǎn)化率

），則0～tmin內(nèi)H₂的反應(yīng)速率為

mol/（L?min），反應(yīng)Ⅱ的平衡常數(shù)為

（結(jié)果保留2位有效數(shù)字）。
Ⅲ.2021年我國(guó)科學(xué)家首先實(shí)現(xiàn)了從CO₂到淀粉的全人工合成。其中的一個(gè)步驟是利用新型電化學(xué)催化裝置（如圖所示）將CO₂轉(zhuǎn)化為CH₃COOH。
菁優(yōu)網(wǎng)

（6）寫(xiě)出該過(guò)程中陰極的電極反應(yīng)式：

。

發(fā)布：2024/9/20 8:0:8組卷：7引用：2難度：0.5

解析

3．自熱化學(xué)鏈重整制氫CLR（a）工藝的原理如圖所示：

回答下列問(wèn)題：
（1）25℃、101kPa時(shí)，5.9gNi與足量O₂反應(yīng)生成NiO放出47.2kJ的熱量，則在“空氣反應(yīng)器”中發(fā)生反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為

。
（2）“燃料反應(yīng)器”中發(fā)生的部分反應(yīng)有：
（Ⅰ）CO（g）+NiO（s）=CO₂（g）+Ni（s）ΔH₁=-47.0kJ/mol 平衡常數(shù)K₁
（Ⅱ）CH₄（g）+4NiO（s）=CO₂（g）+2H₂O（g）+4Ni（s）ΔH₂=+137.7kJ/mol 平衡常數(shù)K₂
（Ⅲ）CH₄（g）+3CO₂（g）=4CO（g）+2H₂O（g）ΔH₃=akJ/mol 平衡常數(shù)K₃
①CO₂的電子式：

。
②K₁、K₂、K₃之間的關(guān)系是：

。
③在

（填“高溫”或“低溫”）情況下有利于反應(yīng)Ⅲ的自發(fā)進(jìn)行。
（3）“水汽轉(zhuǎn)換反應(yīng)器”中發(fā)生的反應(yīng)為CO（g）+H₂O（g）═CO₂（g）+H₂（g），將天然氣看作是純凈的CH₄（假定向水汽轉(zhuǎn)換反應(yīng)器中補(bǔ)充的水的物質(zhì)的量等于甲烷的物質(zhì)的量），若在t℃時(shí)進(jìn)行轉(zhuǎn)換，水汽轉(zhuǎn)換反應(yīng)器中達(dá)平衡時(shí)CO、H₂O、H₂、CO₂濃度之比為1：x：3：1，則該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=

。
（4）甲烷制氫傳統(tǒng)工藝有水蒸氣重整部分氧化重整以及聯(lián)合重整等，CLR（a）工藝重整是一種聯(lián)合重整，涉及反應(yīng)的熱化學(xué)方程式如下：
水蒸氣重整反應(yīng)：CH₄（g）+2H₂O（g）=CO₂（g）+4H₂（g）ΔH=+192kJ/mol
部分氧化重整反應(yīng)：CH₄（g）+O₂（g）=CO₂（g）+2H₂（g）ΔH=-768kJ/mol
①采用水蒸氣重整的優(yōu)點(diǎn)是：

；
②上述兩個(gè)反應(yīng)的缺點(diǎn)之一是在制取氫氣的同時(shí)產(chǎn)生大量溫室氣體CO₂，若用NaOH溶液來(lái)吸收CO₂，寫(xiě)出反應(yīng)的離子方程式：

；
③若上述兩個(gè)反應(yīng)在保持自熱條件下（假設(shè)無(wú)熱量損失），理論上2molCH₄至多可獲得H₂的物質(zhì)的量為

（結(jié)果保留1位小數(shù)）。
發(fā)布：2024/9/20 9:0:9組卷：0引用：2難度：0.5
解析

把好題分享給你的好友吧~~

t/min	0	1	3	5
n（H₂）/mol	8	5	4	4