菁于教,優(yōu)于學
旗下產品
校本題庫
菁優(yōu)備課
開放平臺
菁優(yōu)測評
菁優(yōu)公式
小優(yōu)同學
菁優(yōu)App
數字備考
充值服務
試卷征集
申請校本題庫
智能組卷
錯題庫
五大核心功能
組卷功能
資源共享
在線作業(yè)
在線測評
試卷加工
游客模式
登錄
試題
試題
試卷
課件
試卷征集
加入會員
操作視頻
高中生物
小學
數學
語文
英語
奧數
科學
道德與法治
初中
數學
物理
化學
生物
地理
語文
英語
道德與法治
歷史
科學
信息技術
高中
數學
物理
化學
生物
地理
語文
英語
政治
歷史
信息
通用
中職
數學
語文
英語
推薦
章節(jié)挑題
知識點挑題
智能挑題
收藏挑題
試卷中心
匯編專輯
細目表組卷
組卷圈
當前位置:
2021-2022學年廣西欽州一中高二(上)期中生物試卷
>
試題詳情
圖1為某家族兩種單基因遺傳病的系譜圖(這兩種遺傳病分別由位于常染色體上的基因A/a及X染色體上的基因B/b控制),圖2表示5號個體生殖腺中某個細胞的連續(xù)分裂示意圖.請回答:
(1)乙病的遺傳方式為
伴X隱性遺傳病
伴X隱性遺傳病
(2)12號個體的X染色體來自于第I代的
2
2
號個體;9號個體的基因型是
aaX
B
X
B
或aaX
B
X
b
aaX
B
X
B
或aaX
B
X
b
;14號個體是純合子的概率是
1
6
1
6
.
(3)圖2中細胞b
2
的基因型是
AaX
B
Y
AaX
B
Y
,若該細胞產生的精子中e
1
的基因型為AX
B
(不考慮基因突變和交叉互換),則另外兩個精子e
2
、e
4
的基因型分別為
AX
B
AX
B
、
aY
aY
.
(4)子細胞中染色體數目的減半是通過圖2的
②
②
(填圖中數字)過程實現的.
(5)若Ⅲ-11號個體的性染色體組成是XXY,且基因型純合,則產生該個體是由于其
母方
母方
(母方、父方)減數第
二
二
次分裂異常導致的.
【考點】
人類遺傳病的類型及危害
;
細胞的減數分裂
.
【答案】
伴X隱性遺傳??;2;aaX
B
X
B
或aaX
B
X
b
;
1
6
;AaX
B
Y;AX
B
;aY;②;母方;二
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權屬菁優(yōu)網所有,未經書面同意,不得復制發(fā)布。
當前模式為游客模式,
立即登錄
查看試卷全部內容及下載
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59
組卷:19
引用:9
難度:0.5
相似題
1.
下列有關人類遺傳病的系譜圖(圖中深顏色表示患者)中,不可能表示人類抗維生素D佝僂病(X染色體顯性基因控制)遺傳的是( ?。?/h2>
A.
B.
C.
D.
發(fā)布:2024/11/7 15:30:1
組卷:8
引用:3
難度:0.6
解析
2.
研究者發(fā)現一種單基因遺傳病——線粒體解偶聯綜合征,患者線粒體的氧化功能異?;钴S,使他們攝入遠超身體所需的營養(yǎng)物質,但體重卻很低。該病是由于12號染色體上的基因突變,使線粒體內膜上ATP合成酶功能異常,合成ATP明顯減少。據此推測不合理的是( ?。?/h2>
A.患者耗氧量可能高于正常人
B.患者線粒體分解丙酮酸高于正常人
C.患者以熱能形式散失的能量增加
D.該病遺傳不符合基因的分離定律
發(fā)布:2024/11/7 23:0:1
組卷:47
引用:3
難度:0.6
解析
3.
如圖為4個家系的遺傳系譜圖。下列敘述錯誤的是( )
A.肯定不是抗維生素D佝僂病(伴X染色體顯性遺傳?。┻z傳的家系是甲、乙
B.可能是色盲遺傳的家系是甲、乙、丙、丁
C.家系甲中,這對夫婦再生一患病孩子的概率為
1
4
D.家系丙中,女兒不一定是雜合子
發(fā)布:2024/11/11 17:30:1
組卷:15
引用:3
難度:0.6
解析
把好題分享給你的好友吧~~
商務合作
服務條款
走進菁優(yōu)
幫助中心
兼職招聘
意見反饋
深圳市菁優(yōu)智慧教育股份有限公司
粵ICP備10006842號
公網安備44030502001846號
?2010-2024 jyeoo.com 版權所有
深圳市市場監(jiān)管
主體身份認證
APP開發(fā)者:深圳市菁優(yōu)智慧教育股份有限公司 | 應用名稱:菁優(yōu)網 | 應用版本:4.8.2 |
隱私協(xié)議
第三方SDK
用戶服務條款
廣播電視節(jié)目制作經營許可證
出版物經營許可證
網站地圖
本網部分資源來源于會員上傳,除本網組織的資源外,版權歸原作者所有,如有侵犯版權,請立刻和本網聯系并提供證據,本網將在三個工作日內改正