苯丙酮尿癥是一種由PH基因編碼的酶異常引起的遺傳病。一對(duì)表型正常的夫妻（①-父親，②-母親）生育一個(gè)患苯丙酮尿癥的女孩③。②再懷孕，為確定后代是否患該病需要進(jìn)行產(chǎn)前診斷。已知PH基因兩側(cè)存在兩種形式的限制酶切點(diǎn)，酶切后電泳分離并利用熒光標(biāo)記的PH基因片段與酶切片段雜交，得到DNA條帶，如圖。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（　?。?br />

A．該疾病為常染色體隱性遺傳，①②均為攜帶者

B．母親②個(gè)體19kbDNA條帶代表正常PH基因

C．子女④的23kb片段可以來(lái)自①，也可以來(lái)自②

D．根據(jù)電泳結(jié)果推測(cè)④不患病

【答案】C

【解答】

【點(diǎn)評(píng)】

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發(fā)布：2024/5/1 8:0:8組卷：6引用：2難度：0.6

相似題

2．如圖為4個(gè)家系的遺傳系譜圖。下列敘述錯(cuò)誤的是（　?。?br />

A．肯定不是抗維生素D佝僂?。ò閄染色體顯性遺傳病）遺傳的家系是甲、乙

B．可能是色盲遺傳的家系是甲、乙、丙、丁

C．家系甲中，這對(duì)夫婦再生一患病孩子的概率為

D．家系丙中，女兒不一定是雜合子

發(fā)布：2024/11/11 17:30:1組卷：15引用：3難度：0.6

3．21三體綜合征患者體細(xì)胞內(nèi)的21號(hào)染色體比正常人多了一條，該病屬于（　　）
A．單基因遺傳病 B．傳染病
C．多基因遺傳病 D．染色體異常遺傳病
發(fā)布：2024/11/16 1:0:2組卷：6引用：3難度：0.8
解析

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A．單基因遺傳病	B．傳染病
C．多基因遺傳病	D．染色體異常遺傳病