由苯丙氨酸羥化酶基因突變引起的苯丙氨酸代謝障礙，是一種嚴重的單基因遺傳病，稱為苯丙酮尿癥（PKU），正常人群中每70 人有1 人是該致病基因的攜帶者（顯、隱性基因分別用 A、a 表示）． 圖1 是某患者的家族系譜圖，其中Ⅱ1、Ⅱ₂、Ⅱ₃ 及胎兒Ⅲ1（羊水細胞）的 DNA 經(jīng)限制酶 Msp玉消化，產(chǎn)生不同的片段（kb 表示千堿基對），經(jīng)電泳后用苯丙氨酸羥化酶 cDNA 探針雜交，結(jié)果見圖2． 請回答下列問題：

（1）Ⅰ₁、Ⅱ₁的基因型分別為

Aa、aa

Aa、aa

．
（2）依據(jù) cDNA 探針雜交結(jié)果，胎兒Ⅲ₁ 的基因型是

Aa

Aa

．Ⅲ₁長大后，若與正常異性婚配，生一個正常孩子的概率為

279

280

279

280

．
（3）若Ⅱ₂和Ⅱ₃生的第2 個孩子表型正常，長大后與正常異性婚配，生下 PKU 患者的概率是正常人群中男女婚配生下 PKU 患者的

46.67

46.67

倍．
（4）已知人類紅綠色盲癥是伴X染色體隱性遺傳?。ㄖ虏』蛴胋表示），Ⅱ₂和Ⅱ₃色覺正常，Ⅲ₁是紅綠色盲患者，則Ⅲ₁ 兩對基因的基因型是

AaX^bY

AaX^bY

． 若Ⅱ₂和Ⅱ₃再生一正常女孩，長大后與正常男性婚配，生一個紅綠色盲且為 PKU 患者的概率為

1

3360

1

3360

．