動物的某種退行性神經(jīng)疾病由基因t突變?yōu)榛騎導致。隨著生物工程技術的發(fā)展和基因編輯（CRISPR/Cas9）技術的出現(xiàn)，為治療該疾病提供了如下新思路。回答下列問題：

（1）利用CRISPR/Cas9編輯基因時，Cas9蛋白依據(jù)sgRNA片段（不同的sgRNA可以識別不同的DNA序列），能精準識別并切割動物纖維細胞中的致病基因T，并在DNA連接酶的作用下將正?；騮連接到染色體DNA的相應位置上，獲得不含致病基因T的動物成纖維細胞?？梢?，sgRNA片段能夠精準識別致病基因T的核苷酸序列的原因是

sgRNA能與基因T的核苷酸序列堿基互補配對

sgRNA能與基因T的核苷酸序列堿基互補配對

，CRISPR/Cas9還具有

限制性內(nèi)切核酸酶/限制酶

限制性內(nèi)切核酸酶/限制酶

的作用。
（2）過程①所利用的生物技術是

細胞核移植技術

細胞核移植技術

，過程②的培養(yǎng)條件十分苛刻，需要無菌、無毒環(huán)境，充足的營養(yǎng)物質(zhì)、適宜的溫度和pH；培養(yǎng)時，對氣體環(huán)境的要求是

95%空氣加5%CO₂

95%空氣加5%CO₂

。過程④的培養(yǎng)基中需要添加

分化誘導因子

分化誘導因子

，以促進ES細胞的增殖分化。
（3）利用上述思路治療該退行性神經(jīng)疾病，理論上不會產(chǎn)生免疫排斥反應，原因在于

移植的神經(jīng)干細胞的遺傳物質(zhì)與患者相同，不會成為抗原，因而不會發(fā)生免疫排斥

移植的神經(jīng)干細胞的遺傳物質(zhì)與患者相同，不會成為抗原，因而不會發(fā)生免疫排斥

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