嗎啡是一種鎮(zhèn)痛藥，對神經(jīng)纖維動(dòng)作電位的幅值（動(dòng)作電位的最大值）及傳導(dǎo)速度的影響是鎮(zhèn)痛效應(yīng)的重要機(jī)制。用具有生物活性的大鼠坐骨神經(jīng)-腓腸肌標(biāo)本進(jìn)行相關(guān)實(shí)驗(yàn)，下表為不同濃度的嗎啡作用不同時(shí)間后對動(dòng)作電位幅值和傳導(dǎo)速度的影響結(jié)果?；卮鹣铝袉栴}：
| 實(shí)驗(yàn)處理 |
動(dòng)作電位幅值（mv） |
傳導(dǎo)速度（m/s） |
| 10min |
20min |
40min |
10min |
20min |
40min |
| 生理鹽水 |
9.07 |
9.13 |
9.06 |
33.00 |
33.15 |
32.96 |
| 0.1g/L嗎啡溶液 |
7.82 |
4.58 |
2.90 |
30.15 |
24.69 |
19.80 |
| 0.2g/L嗎啡溶液 |
5.60 |
1.64 |
0 |
16.02 |
4.52 |
0 |
| 0.3g/L嗎啡溶液 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
（1）大鼠的坐骨神經(jīng)末梢及其支配的腓腸肌稱為
效應(yīng)器
效應(yīng)器
。
（2）將大鼠坐骨神經(jīng)-腓腸肌標(biāo)本置于類似于內(nèi)環(huán)境中組織液的液體環(huán)境進(jìn)行相關(guān)實(shí)驗(yàn)，刺激坐骨神經(jīng)，當(dāng)興奮傳導(dǎo)至神經(jīng)-肌肉接頭處（特化的突觸），導(dǎo)致突觸后膜的膜外電位變化是
由正（電位）變負(fù)（電位）
由正（電位）變負(fù)（電位）
，從而引起肌肉收縮。
（3）該實(shí)驗(yàn)說明嗎啡的
濃度和作用時(shí)間
濃度和作用時(shí)間
影響神經(jīng)纖維動(dòng)作電位的產(chǎn)生，推測其作用的機(jī)理是
降低細(xì)胞膜對Na+的通透性，從而抑制Na+的內(nèi)流
降低細(xì)胞膜對Na+的通透性，從而抑制Na+的內(nèi)流
。
（4）為了探究興奮在坐骨神經(jīng)元軸突上的傳導(dǎo)是雙向的還是單向的，某興趣小組做了以下實(shí)驗(yàn)：取新鮮的坐骨神經(jīng)-腓腸肌標(biāo)本（實(shí)驗(yàn)期間用生理鹽水濕潤標(biāo)本），設(shè)計(jì)了如圖的實(shí)驗(yàn)裝置圖（C點(diǎn)位于兩電極之間的正中心，AC距離等于C點(diǎn)到腓腸肌的距離），據(jù)圖回答下列問題：
①若刺激圖中的
C
C
點(diǎn)，觀察到電流表指針不偏轉(zhuǎn)，說明神經(jīng)元軸突上的傳導(dǎo)是雙向；
②若刺激D點(diǎn)，觀察到電流表指針偏轉(zhuǎn)，同時(shí)觀察到
肌肉收縮
肌肉收縮
，也能說明神經(jīng)元軸突上的傳導(dǎo)是雙向。興奮在AC之間的傳導(dǎo)所用的時(shí)間比興奮在C點(diǎn)到腓腸肌所用的時(shí)間短，原因是
興奮在AC間以電信號形式傳導(dǎo)，而在神經(jīng)肌肉突觸以電信號-化學(xué)信號-電信號形式傳遞，因突觸延擱其傳導(dǎo)速度較慢
興奮在AC間以電信號形式傳導(dǎo)，而在神經(jīng)肌肉突觸以電信號-化學(xué)信號-電信號形式傳遞，因突觸延擱其傳導(dǎo)速度較慢
。
（5）腎上腺素既是一種神經(jīng)遞質(zhì)，也是一種激素。從功能上看，它是體內(nèi)的一種
信息
信息
分子。某藥物和腎上腺素具有相似的結(jié)構(gòu)，都能直接作用于心臟，調(diào)節(jié)心率。由此推測，心臟細(xì)胞表面與某藥物和腎上腺素結(jié)合的
特異性受體
特異性受體
可能是相同。
