PH基因兩側(cè)限制酶MspI酶切位點的分布存在兩種形式，如圖1，其中異常的PH基因可導(dǎo)致苯丙酮尿癥。圖2是某患者的家族系譜圖，為確定④號個體是否患苯丙酮尿癥，提取該家庭成員的相關(guān)DNA經(jīng)MspI酶切后電泳，分離得到DNA條帶分布情況如圖3，酶切有時會出現(xiàn)不完全的情況，分子量較小的條帶因電泳速度過快導(dǎo)致難以觀察。下列敘述正確的是（　　）

A．①號個體23Kb的DNA條帶中含有異常PH基因

B．②號個體19Kb的DNA條帶中含有正常PH基因

C．④號個體攜帶異常PH基因的概率為1/2

D．④號個體肯定不是苯丙酮尿癥患者

【答案】D

【解答】

【點評】

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發(fā)布：2024/5/27 14:0:0組卷：33引用：2難度：0.5

相似題

1．下列有關(guān)人類遺傳病的系譜圖（圖中深顏色表示患者）中，不可能表示人類抗維生素D佝僂?。╔染色體顯性基因控制）遺傳的是（　?。?/h2>
A． B． C． D．
發(fā)布：2024/11/7 15:30:1組卷：8引用：3難度：0.6
解析
2．研究者發(fā)現(xiàn)一種單基因遺傳病——線粒體解偶聯(lián)綜合征，患者線粒體的氧化功能異?；钴S，使他們攝入遠超身體所需的營養(yǎng)物質(zhì)，但體重卻很低。該病是由于12號染色體上的基因突變，使線粒體內(nèi)膜上ATP合成酶功能異常，合成ATP明顯減少。據(jù)此推測不合理的是（　　）
A．患者耗氧量可能高于正常人
B．患者線粒體分解丙酮酸高于正常人
C．患者以熱能形式散失的能量增加
D．該病遺傳不符合基因的分離定律
發(fā)布：2024/11/7 23:0:1組卷：47引用：3難度：0.6
解析

3．如圖為4個家系的遺傳系譜圖。下列敘述錯誤的是（　?。?br />

A．肯定不是抗維生素D佝僂?。ò閄染色體顯性遺傳?。┻z傳的家系是甲、乙

B．可能是色盲遺傳的家系是甲、乙、丙、丁

C．家系甲中，這對夫婦再生一患病孩子的概率為

D．家系丙中，女兒不一定是雜合子

發(fā)布：2024/11/11 17:30:1組卷：15引用：3難度：0.6

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