當(dāng)前位置： 2021-2022學(xué)年四川省瀘州市瀘縣高三（上）期末生物試卷> 試題詳情

在植物基因工程中，通常借助標(biāo)記基因來(lái)達(dá)到選擇的目的，但某些標(biāo)記基因的存在可能引起其他問(wèn)題。研究表明，在一定條件下用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法轉(zhuǎn)化植物時(shí)，一個(gè)Ti質(zhì)粒中的兩段T-DNA可分別整合到染色體不同位點(diǎn)上。科學(xué)家利用此研究成果培育出了不帶hpt（抗潮霉素基因）的抗蟲(chóng)轉(zhuǎn)基因秈稻?；卮鹣铝袉?wèn)題。
（1）在成功構(gòu)建的重組Ti質(zhì)粒中，hpt與抗蟲(chóng)基因在Ti質(zhì)粒中應(yīng)排列在
同一段
同一段
（填“同一段”或“兩段”）T-DNA上。
（2）取秈稻的幼胚進(jìn)行
脫分化
脫分化
處理后，接種到培養(yǎng)基上培養(yǎng)，幼胚細(xì)胞通過(guò)
誘導(dǎo)
誘導(dǎo)
形成愈傷組織，隨后用含重組Ti質(zhì)粒的農(nóng)桿菌侵染該愈傷組織，然后轉(zhuǎn)接到含有
潮霉素
潮霉素
的培養(yǎng)基進(jìn)行初次篩選，獲得轉(zhuǎn)基因的愈傷組織后，再轉(zhuǎn)接到含有
生長(zhǎng)素和細(xì)胞分裂素
生長(zhǎng)素和細(xì)胞分裂素
（植物激素）的分化培養(yǎng)基培養(yǎng)出幼苗，移栽后繼續(xù)培養(yǎng)成植株。
（3）對(duì)所得植株進(jìn)行連續(xù)自交，通過(guò)
DNA分子雜交
DNA分子雜交
和
抗蟲(chóng)接種實(shí)驗(yàn)
抗蟲(chóng)接種實(shí)驗(yàn)
對(duì)后代進(jìn)行篩選，最終可獲得不帶hpt的抗蟲(chóng)轉(zhuǎn)基因秈稻。
（4）與種植攜帶hpt的抗蟲(chóng)轉(zhuǎn)基因秈稻相比，種植上述不帶hpt的抗蟲(chóng)轉(zhuǎn)基因秈稻的優(yōu)點(diǎn)是
不產(chǎn)生基因污染
不產(chǎn)生基因污染
（寫(xiě)出l點(diǎn)即可）。

【考點(diǎn)】基因工程的操作過(guò)程綜合．

【答案】同一段；脫分化；誘導(dǎo)；潮霉素；生長(zhǎng)素和細(xì)胞分裂素；DNA分子雜交；抗蟲(chóng)接種實(shí)驗(yàn)；不產(chǎn)生基因污染

【解答】

【點(diǎn)評(píng)】

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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：10引用：2難度：0.7

相似題

1．用限制酶EcoRⅤ單獨(dú)切割某普通質(zhì)粒，可產(chǎn)生14kb（1kb即1000個(gè)堿基對(duì)）的長(zhǎng)鏈，而同時(shí)用限制酶EcoRⅤ、MboⅠ聯(lián)合切割該質(zhì)粒，可得到三種長(zhǎng)度的DNA片段，見(jiàn)圖（其中*表示EcoRⅤ限制酶切割后的一個(gè)黏性末端）。

若用MboⅠ限制酶單獨(dú)切割該普通質(zhì)粒，則產(chǎn)生的DNA片段的長(zhǎng)度為（　?。?/h2>
A．2.5和5.5 B．2.5和6 C．5.5和8 D．6和8
發(fā)布：2024/11/14 4:0:2組卷：89引用：9難度：0.7
解析

2．基因工程在農(nóng)牧業(yè)、醫(yī)藥衛(wèi)生和食品工業(yè)等多方面的應(yīng)用發(fā)展迅速，如圖表示利用基因工程技術(shù)生產(chǎn)人血清白蛋白的兩條途徑。下列敘述錯(cuò)誤的是（　?。?br />

A．若某基因是從人的細(xì)胞內(nèi)提取mRNA經(jīng)逆轉(zhuǎn)錄形成的，則該基因中不含啟動(dòng)子序列

B．?dāng)U增目的基因時(shí)，利用耐高溫的DNA連接酶從引物a、b的3′-端進(jìn)行子鏈合成

C．導(dǎo)入人血清白蛋白基因的綿羊受體細(xì)胞是乳腺細(xì)胞

D．利用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法可將含有目的基因的重組質(zhì)粒整合到植物受體細(xì)胞的染色體DNA上

發(fā)布：2024/11/14 7:0:1組卷：62引用：7難度：0.7

解析

3．經(jīng)由食物攝取過(guò)量生物胺會(huì)引起頭痛、胃腸道不適和過(guò)敏等不良反應(yīng)，嚴(yán)重時(shí)甚至危及生命，因此必須對(duì)食品中生物胺的含量進(jìn)行減控。微生物來(lái)源的多銅氧化酶（MCO）能高效分解生物胺，基于基因工程規(guī)?；a(chǎn)重組MCO在食品工業(yè)中具有廣泛用途。我國(guó)科研人員采用PCR技術(shù)獲得發(fā)酵乳桿菌的MCO基因，然后轉(zhuǎn)入大腸桿菌中實(shí)現(xiàn)了高效表達(dá)。
（1）通過(guò)上述基因工程技術(shù)獲取目標(biāo)產(chǎn)物，涉及如下步驟，則合理的操作步驟排序是

（填寫(xiě)下列編號(hào)）。
①篩選和鑒定含目的基因的受體細(xì)胞
②選用合適的方法獲取目的基因
③借助發(fā)酵工程規(guī)?；a(chǎn)目標(biāo)蛋白
④目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞
⑤目的基因和運(yùn)載體重組構(gòu)建表達(dá)載體
（2）在PCR過(guò)程中，引物的功能是

。
A．啟動(dòng)DNA復(fù)制
B．規(guī)定擴(kuò)增區(qū)間
C．解旋DNA雙鏈
D．充當(dāng)復(fù)制模板

（3）為獲得目的基因MCO（圖甲灰色表示的序列），正確設(shè)計(jì)的PCR引物應(yīng)為圖甲中的

。
（4）獲取目的基因后，需要和載體重組導(dǎo)入受體細(xì)胞。載體的化學(xué)本質(zhì)是

（填DNA或RNA/DNA或RNA）。
（5）在常規(guī)PCR的每一輪擴(kuò)增反應(yīng)中，溫度隨時(shí)間的變化順序是圖乙中的

。
（6）若目的基因MCO經(jīng)限制酶切開(kāi)后呈圖丙中圖2所示的末端，那么載體質(zhì)粒pCLY15（圖丙中圖1）需用

和

切開(kāi)，才能與MCO片段高效連接。
（7）下列實(shí)驗(yàn)操作中，能有效鑒別載體質(zhì)粒pCLY15空載還是“滿載”的是

。
A．從抗藥性克隆中提取質(zhì)粒DNA，用合適的限制酶切割
B．在選擇培養(yǎng)基中添加X(jué)-gal試劑，以克隆的顏色進(jìn)行鑒別
C．從抗藥性克隆中提取質(zhì)粒DNA，以此為模板進(jìn)行PCR檢測(cè)
D．將Ap抗性克隆轉(zhuǎn)移至含Tc（四環(huán)素）的平板上，根據(jù)大腸桿菌生長(zhǎng)與否加以鑒別
發(fā)布：2024/11/14 4:30:2組卷：29引用：3難度：0.5
解析

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2．基因工程在農(nóng)牧業(yè)、醫(yī)藥衛(wèi)生和食品工業(yè)等多方面的應(yīng)用發(fā)展迅速，如圖表示利用基因工程技術(shù)生產(chǎn)人血清白蛋白的兩條途徑。下列敘述錯(cuò)誤的是（ ?。?br />

2．基因工程在農(nóng)牧業(yè)、醫(yī)藥衛(wèi)生和食品工業(yè)等多方面的應(yīng)用發(fā)展迅速，如圖表示利用基因工程技術(shù)生產(chǎn)人血清白蛋白的兩條途徑。下列敘述錯(cuò)誤的是（　?。?br />