新型冠狀病毒的檢測方法很多，實(shí)時(shí)熒光RT-PCR（逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是目前核酸檢測的主要方法，操作流程：采集樣本→提取RNA→逆轉(zhuǎn)錄成cDNA→PCR擴(kuò)增→結(jié)果分析。
技術(shù)操作流程如下，回答下列問題。

注：Q：信號淬滅劑，R：熒光信號劑
既有Q又有R的探針檢測不到熒光。
（1）①過程需要

逆轉(zhuǎn)錄

逆轉(zhuǎn)錄

酶，③過程中對兩種引物的要求是

兩種引物不能互相配對；足夠長一般為20～30個(gè)核苷酸；與目的基因兩端互補(bǔ)

兩種引物不能互相配對；足夠長一般為20～30個(gè)核苷酸；與目的基因兩端互補(bǔ)

（回答1點(diǎn)即可）。
（2）核酸檢測通常選取新冠病毒cDNA中的ORFlab基因的原因是

特異性強(qiáng)，結(jié)構(gòu)穩(wěn)定

特異性強(qiáng)，結(jié)構(gòu)穩(wěn)定

。若加入的熒光基因探針序列為：5'-TTGCT……AGATT-3'，如果樣本中存在該基因序列，與探針結(jié)合的序列應(yīng)該是5′

-AATCT……AGCAA-

-AATCT……AGCAA-

3′。若某人感染新冠病毒，則其樣本經(jīng)圖示流程處理后，最終

能

能

（填“不能”或“能”）被檢測到熒光。
（3）核酸檢測的優(yōu)點(diǎn)是只需采集少量樣本即能準(zhǔn)確檢測，據(jù)圖分析可知，其原因是

少量樣本中的RNA經(jīng)逆轉(zhuǎn)錄和PCR后可獲得大量待測基因（DNA片段）

少量樣本中的RNA經(jīng)逆轉(zhuǎn)錄和PCR后可獲得大量待測基因（DNA片段）

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（4）在制備新冠病毒某特定抗原的單克隆抗體過程中，提取B細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞融合，兩次篩選的目的依次得

雜交瘤細(xì)胞、能產(chǎn)生所需抗體的雜交瘤

雜交瘤細(xì)胞、能產(chǎn)生所需抗體的雜交瘤

細(xì)胞。新冠單抗能準(zhǔn)確結(jié)合新冠病毒，是因?yàn)閱慰寺】贵w具有的特點(diǎn)是

特異性強(qiáng)、靈敏度高、可大量制備

特異性強(qiáng)、靈敏度高、可大量制備

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