亨廷頓癥（HD）的一種發(fā)病機制是由編碼亨廷頓蛋白的基因（H基因）內(nèi)含子序列中的三個核苷酸（CAG）發(fā)生多次重復(fù)所致。如圖1是某亨廷頓癥（HD）患者家系的遺傳系譜圖（方框和圓圈中的數(shù)字代表患者發(fā)病時的年齡），圖2是圖1每個個體CAG重復(fù)序列擴增后的電泳結(jié)果。請回答下列問題：

（1）H基因中CAG多次重復(fù)屬于

基因突變

基因突變

（變異方式）。據(jù)圖1分析，H基因位于

常

常

染色體上。
（2）由圖2中Ⅰ-1、Ⅰ-2、Ⅱ-1、Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅲ-1、Ⅲ-2的電泳結(jié)果可推測，當(dāng)H基因中CAG重復(fù)次數(shù)

大于

大于

（選填“大于”、“等于”、“小于”）25次時才可能患病。從患者發(fā)病時的年齡和CAG的重復(fù)次數(shù)角度分析，與Ⅲ-1、Ⅲ-2相比Ⅲ-3；尚未發(fā)病的原因可能有

年齡小

年齡小

、

CAG重復(fù)次數(shù)少

CAG重復(fù)次數(shù)少

。
（3）圖3是亨廷頓癥致病機理圖，其中前體RNA中被剪切下來的重復(fù)序列RNA異常聚集（也稱RNA團簇）使剪接因子失去功能。過程①、③所需的原料分別是

核糖核苷酸

核糖核苷酸

、

氨基酸

氨基酸

，RNA團簇募集剪接因子后，最終導(dǎo)致

Htt蛋白

Htt蛋白

缺失，從而發(fā)病。據(jù)圖3可進(jìn)一步判斷HD的遺傳方式是

常染色體顯性遺傳

常染色體顯性遺傳

。
Ⅲ3（H基因中CAG重復(fù)62次）色覺正常，其成年后和一正常女性（其父親是紅綠色盲患者）婚配，生一患病男孩的概率是

3

8

3

8

，若該男孩患亨廷頓癥，其致病H基因中CAG重復(fù)次數(shù)為

＞62

＞62

。