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堿式硫酸錳[Mn2(OH)2SO4]是一種重要的化工產(chǎn)品。以軟錳礦燒渣(主要成分MnO2、SiO2、Fe3O4、Al2O3為原料制備堿式硫酸錳的工藝流程如圖:菁優(yōu)網(wǎng)已知:
①“酸浸”時,MnO2轉(zhuǎn)化為Mn2(SO43
②Mn(Ⅱ)在堿性環(huán)境中易被氧化
③常溫下,溶液中金屬離子沉淀的pH如下表所示:
金屬離子 Fe3+ Fe2+ A13+ Mn2+
開始沉淀pH 1.9 7.0 3.0 8.1
完全沉淀pH 3.2 9.0 4.7 10.1
(1)為提高“酸浸”效率,可采取的措施有
適當(dāng)升高溫度、攪拌、將軟錳礦燒渣進行粉碎
適當(dāng)升高溫度、攪拌、將軟錳礦燒渣進行粉碎
(任寫一點)。
(2)“水浸”過程中,Mn2(SO43與水反應(yīng)產(chǎn)生了氣體,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式
2Mn2(SO43+2H2O=4MnSO4+O2↑+2H2SO4
2Mn2(SO43+2H2O=4MnSO4+O2↑+2H2SO4
。
(3)“調(diào)pH”時理論范圍為
4.7~8.1
4.7~8.1
(當(dāng)溶液中離子濃度c≤1.0×10-5mol/L時,認為沉淀完全)。當(dāng)溶液中Al3+已沉淀完全時,c(Fe3+)=
10-9.5
10-9.5
mol/L{Ksp[Fe(OH)3]}=10-37.4
(4)“合成”時應(yīng)先充入惰性氣體的原因是
防止了Mn2+在堿性環(huán)境中被空氣氧化
防止了Mn2+在堿性環(huán)境中被空氣氧化
,“合成”過程中發(fā)生的主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為
2MnSO4+2NaHCO3+H2O=Mn2(OH)2SO4+Na2SO4+2CO2
2MnSO4+2NaHCO3+H2O=Mn2(OH)2SO4+Na2SO4+2CO2
。
(5)為測定粗產(chǎn)品中錳的含量,取1.0g粗產(chǎn)品于燒杯中,加入足量稀硫酸溶解,滴加過量0.1000mol/L(NH42S2O8溶液,將錳元素轉(zhuǎn)化為MnO4-,充分反應(yīng)后加熱一段時間,冷卻后將燒杯中的溶液全部轉(zhuǎn)移至250mL容量瓶中定容。取25.00mL溶液于錐形瓶中,用0.1000mol/LFeSO4標(biāo)準溶液滴定,平行滴定三次,消耗FeSO4溶液體積的平均值為25.30mL,則該產(chǎn)品中錳元素的質(zhì)量分數(shù)為
27.8%
27.8%
。(保留一位小數(shù))

【答案】適當(dāng)升高溫度、攪拌、將軟錳礦燒渣進行粉碎;2Mn2(SO43+2H2O=4MnSO4+O2↑+2H2SO4;4.7~8.1;10-9.5;防止了Mn2+在堿性環(huán)境中被空氣氧化;2MnSO4+2NaHCO3+H2O=Mn2(OH)2SO4+Na2SO4+2CO2↑;27.8%
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/8/10 4:0:1組卷:4引用:2難度:0.5
相似題
  • 1.下面是提純大理石(主要雜質(zhì)是氧化鐵)的流程圖:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    按要求回答下列問題:
    (1)在工業(yè)生產(chǎn)中,將塊狀大理石磨成粉末,并在反應(yīng)池中安裝攪拌機.目的是
     

    (2)操作Ⅱ中A物質(zhì)最好應(yīng)選擇
     
    (填化學(xué)式),在該過程中要隨時測定pH,在實驗室中用pH試紙測定溶液pH的操作是
     

    (3)檢驗Fe3+已完全生成Fe(OH)3沉淀的方法是
     

    (4)由濾液B得到晶體B,操作過程包括
     
    (填操作名稱)、冷卻結(jié)晶.
    (5)某化學(xué)小組在實驗中用濃硝酸和銅反應(yīng)制取二氧化氮并探究二氧化氮是否能支持木炭的燃燒,其實驗裝置圖如下:
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    ①按氣流方向連接各儀器接口,順序為a→
     
     
     
     
    →f.裝置C、裝置D的作用分別是
     
    、
     

    ②實驗開始后,能證明二氧化氮支持燃燒的實驗現(xiàn)象是
     

    ③已知二氧化氮和碳反應(yīng)生成兩種物質(zhì)的量比為1:1有毒氣體,則該反應(yīng)的化學(xué)方程式為:
     

    發(fā)布:2024/11/13 8:0:1組卷:11引用:2難度:0.5
  • 2.實驗室制備間硝基苯胺的反應(yīng)方程式、操作步驟、部分參考數(shù)據(jù)及裝置圖如圖:菁優(yōu)網(wǎng)
    (發(fā)煙硝酸是溶有NO2的98%的濃硝酸)
    ①在圓底燒瓶中加入原料,加熱攪拌使充分反應(yīng);
    ②將反應(yīng)物倒入盛有碎冰的燒杯,待冷卻結(jié)晶后傾倒出酸液,對剩余混合物進行抽濾;
    ③將濾出固體溶于甲醇,置于燒瓶中按照圖1裝置安裝,并加入NaHS溶液,加熱;
    參考數(shù)據(jù)組分鄰硝基苯胺間硝基苯胺對硝基苯胺甲醇硝基苯
    沸點/℃284305.7331.710064.74.75
    偶極矩/D4.384.916.331.851.694.75
    顏色橙色淡黃色淡黃色無色無色淡黃色
    ④反應(yīng)充分后改為蒸餾裝置(圖2)蒸出溶劑,將殘留液體倒入冷水,抽濾洗滌烘干.
    已知:偶極矩可表示分子受固定相吸附的能力,越大吸附力越強請回答下列問題:
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    (1)步驟①中反應(yīng)前期加熱溫度如超過95℃,易造成原料損失,故加熱方式應(yīng)為
     

    (2)步驟②中抽濾的同時需用飽和Na2CO3溶液對固體進行洗滌,目的是
     
    ,簡述洗滌的操作過程
     
    ;
    (3)步驟③裝置(圖1)中a儀器名稱為
     
    ,其中填充有堿石灰,作用是
     

    (4)關(guān)于步驟④裝置(圖2)相關(guān)敘述錯誤的是
     
    ;
    A.冷凝水流向錯誤,應(yīng)為低流進高流出
    B.錐形瓶中首先收集到的液體為蒸餾水
    C.溫度計水銀球位置偏低,應(yīng)在液面以上,緊貼液面以迅速測定氣體組分的溫度
    D.圖1、2裝置中b、c均有冷凝效果,故步驟④可在圖1裝置中直接完成蒸餾,無需改為圖2裝置
    (5)最終得到的產(chǎn)品中含有少量鄰硝基苯胺、對硝基苯胺以及硝基苯雜質(zhì),根據(jù)固定相對各組分在流動過程中的吸附能力大小可混合物分離.圖3所示為混合物,已知C為間硝基苯胺,寫出B的結(jié)構(gòu)簡式
     
    ;
    (6)之后該同學(xué)設(shè)計的提純裝置如圖4:在一根底部帶有旋塞的玻璃管內(nèi)裝滿固定相,將流動相與樣品混合后從上端倒入,并持續(xù)倒入流動相,一段時間后發(fā)現(xiàn)管內(nèi)出現(xiàn)如圖四段黃色色帶,則本實驗所需收集的產(chǎn)物組分主要集中在色帶層
     
     (填編號)上.

    發(fā)布:2024/11/13 8:0:1組卷:15引用:1難度:0.9
  • 3.膽礬(或藍礬)在日常生活中有廣泛應(yīng)用,如配制農(nóng)藥波爾多液、作游泳池的消毒劑。某小組以輝銅礦粉(主要成分是Cu2S)為原料制備膽礬及副產(chǎn)品的簡易流程如圖:
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    請回答下列問題:
    (1)膽礬的化學(xué)式為
     
    。
    (2)反應(yīng)1中被氧化的元素有
     
    (填元素符號);80gSO3與足量水反應(yīng)生成
     
    molH2SO4
    (3)反應(yīng)3的化學(xué)方程式為
     
    。
    (4)反應(yīng)6的離子方程式為
     
    。
    (5)Na2SO3在空氣中易變質(zhì)生成
     
    (填化學(xué)式)。
    (6)已知藍礬的溶解度隨溫度變化如圖所示。
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    從CuSO4溶液中提取藍礬,采用“一系列操作”包括蒸發(fā)濃縮、
     
    、過濾、洗滌、低溫干燥。

    發(fā)布:2024/11/12 8:0:1組卷:4引用:2難度:0.6
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