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2022-2023學(xué)年江蘇省蘇州市常熟市高二(下)期中生物試卷
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試題詳情
如圖1是某基因工程中構(gòu)建重組質(zhì)粒的過程示意圖,其中tet
r
是四環(huán)素抗性基因、amp
r
是氨芐青霉素抗性基因。圖2所示為重組質(zhì)粒,甲、乙、丙為3種引物所在的相應(yīng)位置。下列有關(guān)敘述正確的是( )
A.質(zhì)粒P1經(jīng)“酶處理”后平末端轉(zhuǎn)變成黏性末端,有利于與目的基因片段的連接
B.質(zhì)粒P2和目的基因片段可在DNA聚合酶或DNA連接酶的作用下形成重組質(zhì)粒
C.若受體微生物能在含有氨芐青霉素的培養(yǎng)基上生長,說明成功導(dǎo)入了重組質(zhì)粒P3
D.用PCR鑒定篩選出的菌落中是否含正確插入目的基因的重組質(zhì)粒,應(yīng)選擇引物甲和丙
【考點(diǎn)】
基因表達(dá)載體的構(gòu)建
.
【答案】
A
【解答】
【點(diǎn)評】
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發(fā)布:2024/5/27 14:0:0
組卷:15
引用:3
難度:0.7
相似題
1.
為了構(gòu)建重組質(zhì)粒pZHZ2,可利用限制酶E、F切割目的基因和質(zhì)粒pZHZ1,后用相應(yīng)的酶連接.據(jù)圖回答,下列敘述中錯誤的是( )
A.基因工程的核心就是構(gòu)建重組DNA分子
B.質(zhì)粒pZHZ2上存在RNA聚合酶結(jié)合的位點(diǎn)
C.重組質(zhì)粒pZHZ2只能被限制酶G、H切開
D.質(zhì)粒pZHZ1、pZHZ2復(fù)制時一定會用到DNA聚合酶
發(fā)布:2024/8/11 0:0:1
組卷:13
引用:5
難度:0.7
解析
2.
反向PCR流程如圖所示,該技術(shù)可利用一段已知DNA序列設(shè)計合理的引物,擴(kuò)增已知序列兩端的未知序列。圖中已知序列一條鏈的堿基排列順序為“5′-AACTATGCGCTCATGAGCAATGCGTAGCCTCT-3′”。下列敘述錯誤的是( ?。?br />
A.Ⅰ酶切:用一種限制酶切割DNA,以使兩端未知序列形成相同的黏性末端
B.Ⅱ連接:使用DNA連接酶催化相鄰核苷酸之間形成磷酸二酯鍵
C.設(shè)計的兩種引物分別是“5′-AACTATGCGCTCATGA–3′”和“5′-AGAGGCTACGCATTGC-3′”
D.對PCR產(chǎn)物測序,經(jīng)分析得到了片段F的完整序列。該DNA單鏈序列可能為“5′-AATTCCAGT-……-CTGAATT-3′”
發(fā)布:2024/10/28 7:30:2
組卷:17
引用:2
難度:0.6
解析
3.
為探究海鯛催乳素啟動子(psbPRL)的關(guān)鍵功能位點(diǎn),將啟動子區(qū)域序列進(jìn)行分段截短,分別構(gòu)建含熒光素酶基因的重組質(zhì)粒,檢測啟動子的啟動能力,結(jié)果如圖。下列敘述錯誤的是( )
A.將啟動子序列插入熒光素酶基因的上游
B.用限制酶和 DNA連接酶構(gòu)建重組質(zhì)粒
C.熒光值越高代表啟動子的啟動能力越強(qiáng)
D.150-700bp之間具有提高啟動能力的序列
發(fā)布:2024/11/10 23:30:1
組卷:35
引用:3
難度:0.7
解析
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