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有機物A是一種重要的化工原料，常用于合成橡膠、香料等。用A合成香料F和J的合成路線如圖。

已知：ⅰ.RCOCH₃+R′CH₂Cl
堿
RCOCH₂CH₂R′+HCl
ⅱ.RCOCH₃+R′CHO
堿
RCOCH=CHR′+H₂O
ⅲ.（R和R′表示烴基或氫原子）
（1）A的名稱為
2-甲基-1，3-丁二烯（或異戊二烯）
2-甲基-1，3-丁二烯（或異戊二烯）
。
（2）E的結構簡式為
，F(xiàn)中含有官能團的名稱為
碳碳雙鍵、羰基
碳碳雙鍵、羰基
。
（3）反應②的反應類型是
加成反應
加成反應
。
（4）由G生成I的反應是加成反應，則該反應方程式為
。
（5）下列說法正確的是
ab
ab
。（填字母序號）
a.反應①中還可能生成
b.D和I互為同分異構體
c.D中的碳碳雙鍵可用酸性KMnO₄溶液檢驗
d.D和F為同系物
（6）符合下列條件的J的同分異構體結構簡式為
。
①能發(fā)生銀鏡反應。
②核磁共振氫譜由三個峰，峰的面積比為18：1：1。

【考點】有機物的合成．

【答案】2-甲基-1，3-丁二烯（或異戊二烯）；菁優(yōu)網

；碳碳雙鍵、羰基；加成反應；菁優(yōu)網

；ab；

【解答】

【點評】

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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：17引用：1難度：0.5

相似題

1．由化合物A 合成黃樟油（E）和香料F的路線如下（部分反應條件已略去）：

請回答下列問題：
（l）下列有關說法正確的是

（填選項字母）。
a.化合物A 核磁共振氫譜為兩組峰
b.CH₂Br₂只有一種結構
c.化合物E能發(fā)生加聚反應得到線型高分子
d.化合物B能發(fā)生銀鏡反應，也能與NaOH溶液反應
（2）由B轉化為D所需的試劑為

。
（3）D含有的官能團名稱為

，C的同分異構體中具有順反異構的是

（填名稱，不必注明“順”“反”）。
（4）寫出A→B的化學反應方程式：

。
（5）滿足下列條件的E的同分異構體W有

種（不含立體異構），其中核磁共振氫譜為五組峰且峰面積之比是1：2：2：2：3的結構簡式為

。
①1molW與足量NaOH溶液反應，能消耗2molNaOH
②能發(fā)生銀鏡反應
③苯環(huán)上只有兩個取代基，能發(fā)生聚合反應
（6）參照上述合成路線，寫出以、丙酮為主要原料（無機試劑任選），設計制備的合成路線：

。
發(fā)布：2024/11/10 8:0:1組卷：34引用：4難度：0.5
解析
2．A是重要的有機合成中間體，以A為原料合成香料M和線型高分子樹脂N的路線如圖所示（部分反應條件和物質略去）

已知：①A是芳香烴的含氧衍生物，其蒸氣密度是相同條件下氫氣密度的54倍；②有機物分子中，同一個碳原子上連接兩個-OH不穩(wěn)定，會自動失水；③RCHO+R′CH₂CHO
稀
N
a
OH
溶液
△
+H₂O（R、R′表示烴基或氫原子）
請回答：
（1）A的化學名稱為

，N的結構簡式為

；
（2）D中含氧官能團的名稱為

，C的分子中最多有

個原子共平面；
（3）B→C時，第一步轉化的反應類型為

；
（4）E→M的化學方程式為

；
（5）L是D的一種同系物，比D少1個碳原子且存在順反異構，核磁共振氫譜中有6種吸收峰，則L的順式結構簡式為

；
（6）同時滿足下列條件的E得同分異構體有

中（不考慮立體異構），任寫其中一種的結構簡式

①苯環(huán)連有兩個取代基；
②能發(fā)生銀鏡反應；
③能與NaHCO₃反應生成CO₂。
發(fā)布：2024/11/10 8:0:1組卷：3引用：1難度：0.5
解析
3．某研究小組按下列路線合成抗病毒藥物奧司他韋。

已知：
請回答：
（1）F中含氧官能團的名稱是

；G的結構簡式是

。
（2）下列說法不正確的是

。
A.①的反應類型是加成反應、消去反應
B.奧司他韋的分子式為C₁₆H₂₈N₂O₄
C.可用溴水檢驗A中是否含有碳碳雙鍵
D.E易溶于水，因為其分子中的羥基、羧基能與水形成氫鍵
（3）寫出③的化學方程式

。
（4）寫出同時符合下列條件的化合物C的同分異構體的結構簡式

。
¹H-NMR譜和IR譜檢測表明：
①分子中含有酚羥基、氮氧鍵和，不含-O-O-；
②分子中共有5種不同化學環(huán)境的氫原子。
（5）請以CH₂=CH-CH=CH₂-CHO和CH₂=CH₂為原料，合成的路線

（用流程圖表示，無機試劑任選）。
發(fā)布：2024/11/10 15:0:1組卷：61引用：1難度：0.3
解析

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