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人教版（2019）：選擇性必修3

教材版本: 人教版（2019）魯科版（2019）蘇教版（2019）滬科技版（2020）新人教版魯科版蘇教版滬科版

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第一章有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)與研究方法
第二章烴
第三章烴的衍生物
第四章生物大分子
第五章合成高分子

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已完結(jié)

2025年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)專題分類匯編

一輪復(fù)習(xí) 專項(xiàng)突破夯實(shí)基礎(chǔ) 穩(wěn)步提升

瀏覽次數(shù)：4143 更新：2024年10月29日

已完結(jié)

2025年高考化學(xué)復(fù)習(xí)解答題專項(xiàng)集訓(xùn)

高考復(fù)習(xí) 熱點(diǎn)精講夯實(shí)基礎(chǔ) 專項(xiàng)突破

瀏覽次數(shù)：633 更新：2024年10月28日

21．甘氨酸和丙氨酸混合后，在一定條件下發(fā)生反應(yīng)生成的二肽有（　?。?/h2>
A．4種 B．3種 C．2種 D．1種
發(fā)布：2024/5/26 8:0:9組卷：24引用：13難度：0.9
解析
22．近年來科學(xué)家利用合成的方法制備了多種與苯組成相同、具有特殊結(jié)構(gòu)的物質(zhì)，例如盆烯和棱晶烷．對(duì)這兩種物質(zhì)的敘述中正確的是（　?。?/h2>
A．均為烴的衍生物 B．均屬于芳香化合物
C．互為同分異構(gòu)體 D．均為高分子化合物
發(fā)布：2024/5/23 20:38:36組卷：23引用：10難度：0.9
解析

23．工業(yè)上可由乙苯生產(chǎn)苯乙烯，反應(yīng)原理為
F
e
2
O
3
△
+H₂↑，下列說法正確的是（　?。?/h2>

A．酸性高錳酸鉀溶液可以用來鑒別乙苯和苯乙烯

B．乙苯、苯乙烯均能發(fā)生取代反應(yīng)、加聚反應(yīng)和氧化反應(yīng)

C．乙苯的一氯代物共有5種（不考慮立體異構(gòu)）

D．乙苯分子中共平面的碳原子數(shù)最多為7

發(fā)布：2024/5/23 20:38:36組卷：9引用：3難度：0.5

解析

24．下列有機(jī)物中，在不同條件下，既能發(fā)生水解反應(yīng)和消去反應(yīng)，又能發(fā)生酯化反應(yīng)并能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的是（　　）
A．只有② B．只有②③ C．只有①② D．只有①②③
發(fā)布：2024/5/23 20:38:36組卷：189引用：12難度：0.5
解析
25．為了測(cè)定某有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)，做如下實(shí)驗(yàn)：
①將2.3g該有機(jī)物完全燃燒，生成0.1mol CO₂和2.7g水；
②用質(zhì)譜儀測(cè)定其相對(duì)分子質(zhì)量，得如圖一所示的質(zhì)譜圖；
③用核磁共振儀處理該化合物，得到如圖二所示圖譜，圖中三個(gè)峰的面積之比是1：2：3。
試回答下列問題：

（1）有機(jī)物A的相對(duì)分子質(zhì)量是

。
（2）有機(jī)物A的實(shí)驗(yàn)式是

。
（3）能否根據(jù)A的實(shí)驗(yàn)式確實(shí)A的分子式

。
（4）寫出該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

。
發(fā)布：2024/5/23 20:38:36組卷：29引用：2難度：0.5
解析
26．關(guān)于化合物2-苯基丙烯（），下列說法正確的是（　　）
A．不能使稀高錳酸鉀溶液褪色
B．可以發(fā)生加成聚合反應(yīng)
C．分子中所有原子共平面
D．易溶于水及甲苯
發(fā)布：2024/5/23 20:38:36組卷：2261引用：44難度：0.7
解析

27．某糕點(diǎn)主要由面粉、花生油和雞蛋清焙制而成。下列說法正確的是（　?。?/h2>

A．該糕點(diǎn)不含糖類物質(zhì)

B．淀粉與葡萄糖互為同分異構(gòu)體

C．淀粉、油脂和蛋白質(zhì)都能水解

D．淀粉、油脂和蛋白質(zhì)都是高分子化合物

發(fā)布：2024/5/23 20:38:36組卷：205引用：11難度：0.5

解析

28．甲、乙兩組有機(jī)反應(yīng)類型相同的是（　?。?
選項(xiàng) 甲組乙組
A 苯與氫氣在催化劑、加熱條件下反應(yīng) 苯與液溴在溴化鐵作用下反應(yīng)
B 蔗糖在稀硫酸中反應(yīng)生成葡萄糖丙烯酸與甲醇在催化劑作用下反應(yīng)
C 氧氣與乙醇在銅和加熱條件下反應(yīng) 丙烯與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)
D 在酸性重鉻酸鉀溶液中滴加乙醇光照條件下甲烷與氯氣反應(yīng)

A．A

B．B

C．C

D．D

發(fā)布：2024/5/23 20:38:36組卷：28引用：3難度：0.9

解析

29．狄爾斯和阿爾德在研究1，3-丁二烯的性質(zhì)時(shí)發(fā)現(xiàn)如下反應(yīng)：
+→（也可表示為：+→）
回答下列問題：
（1）狄爾斯-阿爾德反應(yīng)屬于

（填反應(yīng)類型）。
（2）下列不能發(fā)生狄爾斯-阿爾德反應(yīng)的有機(jī)物是

（填序號(hào)）。
A．
B．
C．
D．
（3）工業(yè)上通常以甲醛、乙炔為原料制取1，3-丁二烯，生產(chǎn)流程如下：

①X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

。
②X轉(zhuǎn)化成1，3-丁二烯的化學(xué)方程式為

。
（4）三元乙丙橡膠的一種單體M的鍵線式為，它的分子式為

。下列有關(guān)它的說法錯(cuò)誤的是

（填序號(hào)）。
A．在催化劑作用下，1molM最多可以消耗2molH₂
B．能使酸性KMnO₄溶液褪色
C．不能使溴的CCl₄溶液褪色
D．分子中碳原子采取sp³和sp²雜化
發(fā)布：2024/5/23 20:38:36組卷：91引用：3難度：0.5
解析
30．兩種氣態(tài)烴以任意比例混合，在105℃時(shí)1L該混合烴與9L氧氣混合，充分燃燒后恢復(fù)到原狀態(tài)，所得氣體體積仍是10L。下列各組混合烴中不符合此條件的是（　?。?/h2>
A．CH₄、C₃H₄ B．CH₄、C₂H₄ C．C₂H₄、C₃H₄ D．C₂H₂、C₃H₆
發(fā)布：2024/5/23 20:38:36組卷：22引用：3難度：0.6
解析

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試題籃

A．均為烴的衍生物	B．均屬于芳香化合物
C．互為同分異構(gòu)體	D．均為高分子化合物

選項(xiàng)	甲組	乙組
A	苯與氫氣在催化劑、加熱條件下反應(yīng)	苯與液溴在溴化鐵作用下反應(yīng)
B	蔗糖在稀硫酸中反應(yīng)生成葡萄糖	丙烯酸與甲醇在催化劑作用下反應(yīng)
C	氧氣與乙醇在銅和加熱條件下反應(yīng)	丙烯與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)
D	在酸性重鉻酸鉀溶液中滴加乙醇	光照條件下甲烷與氯氣反應(yīng)

21．甘氨酸和丙氨酸混合后，在一定條件下發(fā)生反應(yīng)生成的二肽有（ ?。?/h2>

22．近年來科學(xué)家利用合成的方法制備了多種與苯組成相同、具有特殊結(jié)構(gòu)的物質(zhì)，例如盆烯和棱晶烷．對(duì)這兩種物質(zhì)的敘述中正確的是（ ?。?/h2>

23．工業(yè)上可由乙苯生產(chǎn)苯乙烯，反應(yīng)原理為Fe2O3△+H2↑，下列說法正確的是（ ?。?/h2>

24．下列有機(jī)物中，在不同條件下，既能發(fā)生水解反應(yīng)和消去反應(yīng)，又能發(fā)生酯化反應(yīng)并能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的是（ ）

26．關(guān)于化合物2-苯基丙烯（），下列說法正確的是（ ）

27．某糕點(diǎn)主要由面粉、花生油和雞蛋清焙制而成。下列說法正確的是（ ?。?/h2>

30．兩種氣態(tài)烴以任意比例混合，在105℃時(shí)1L該混合烴與9L氧氣混合，充分燃燒后恢復(fù)到原狀態(tài)，所得氣體體積仍是10L。下列各組混合烴中不符合此條件的是（ ?。?/h2>

21．甘氨酸和丙氨酸混合后，在一定條件下發(fā)生反應(yīng)生成的二肽有（　?。?/h2>

22．近年來科學(xué)家利用合成的方法制備了多種與苯組成相同、具有特殊結(jié)構(gòu)的物質(zhì)，例如盆烯和棱晶烷．對(duì)這兩種物質(zhì)的敘述中正確的是（　?。?/h2>

23．工業(yè)上可由乙苯生產(chǎn)苯乙烯，反應(yīng)原理為
F
e
2
O
3
△
+H₂↑，下列說法正確的是（　?。?/h2>

24．下列有機(jī)物中，在不同條件下，既能發(fā)生水解反應(yīng)和消去反應(yīng)，又能發(fā)生酯化反應(yīng)并能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的是（　　）

26．關(guān)于化合物2-苯基丙烯（），下列說法正確的是（　　）

27．某糕點(diǎn)主要由面粉、花生油和雞蛋清焙制而成。下列說法正確的是（　?。?/h2>

30．兩種氣態(tài)烴以任意比例混合，在105℃時(shí)1L該混合烴與9L氧氣混合，充分燃燒后恢復(fù)到原狀態(tài)，所得氣體體積仍是10L。下列各組混合烴中不符合此條件的是（　?。?/h2>