當(dāng)前位置：魯科版（2019）選擇性必修3《3.1 有機(jī)化合物的合成》2023年同步練習(xí)卷（3）> 試題詳情

藥物瑞德西韋（Remdesivir）對(duì)新型冠狀病毒（2019-nCoV）有明顯抑制作用；K 為藥物合成的中間體，其合成路線如圖（A 俗稱石炭酸）：

已知：1．R-OH
SOC
l
2
，
催化劑
△
R-Cl
2．
回答下列問題：
（1）有機(jī)物B的名稱為
對(duì)硝基苯酚
對(duì)硝基苯酚
。
（2）I 中官能團(tuán)的名稱為
氨基和羧基
氨基和羧基
。
（3）G到H的反應(yīng)類型為
加成反應(yīng)
加成反應(yīng)
。
（4）由B生成C的化學(xué)反應(yīng)方程式為
+CH₃COCl→+HCl
+CH₃COCl→+HCl
。
（5）E 中含兩個(gè)Cl 原子，則E的結(jié)構(gòu)簡式為
。
（6）X 是 C的同分異構(gòu)體，寫出滿足下列條件的 X 的結(jié)構(gòu)簡式
、（其中一種）
、（其中一種）
。（寫出一種即可）
①苯環(huán)上含有硝基且苯環(huán)上只有一種氫原子； ②1mol X 最多消耗2mol NaOH。
（7）設(shè)計(jì)由苯甲醇為原料制備化合物的合成路線。
（無機(jī)試劑任選。合成路
線常用的表示方式為：A
反應(yīng)試劑
反應(yīng)條件
B…
反應(yīng)試劑
反應(yīng)條件
目標(biāo)產(chǎn)物）。

【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成．

【答案】對(duì)硝基苯酚；氨基和羧基；加成反應(yīng)；菁優(yōu)網(wǎng)

+CH₃COCl→

+HCl；

；

、

（其中一種）；

【解答】

【點(diǎn)評(píng)】

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發(fā)布：2024/8/17 0:0:1組卷：23引用：3難度：0.5

相似題

1．三唑并噻二嗪類化合物具有抗炎、抗腫瘤、抗菌的作用。該類新有機(jī)化合物G的合成路線如圖所示。

已知：R₁COOH+R₂NH₂
H
+
R₁CONHR₂+H₂O
（1）化合物B的名稱為

，化合物C的結(jié)構(gòu)簡式為

。
（2）由E→F的化學(xué)方程式為

。
（3）上述反應(yīng)中，屬于取代反應(yīng)的是

（填序號(hào)）。
（4）有機(jī)物H是B的同分異構(gòu)體，則滿足下列條件的H有

種。
a.與FeCl₃溶液反應(yīng)顯紫色
b.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
c.分子中不含甲基
（5）利用題中信息，設(shè)計(jì)以、乙醇為原料制備另一種三唑并噻二嗪類化合物中間體P （）的合成路線

（無機(jī)試劑任選）。
發(fā)布：2024/11/13 7:30:1組卷：14引用：2難度：0.7
解析
2．樹枝化聚合物在生物、醫(yī)藥、催化和光電功能材料等領(lǐng)域有廣泛的應(yīng)用。有機(jī)化合物G（3，5-二溴苯甲酸乙酯）是合成樹枝化聚合物的重要原料，由A（甲苯）制備H的一種合成路線如下：

回答下列問題：
（1）E的化學(xué)名稱為

。
（2）C的結(jié)構(gòu)簡式為

，F(xiàn)中的官能團(tuán)名稱是

。
（3）A生成B的反應(yīng)類型為

。
（4）由F生成G的化學(xué)方程式為

。
（5）G的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿足下列條件的共有

種（不含立體異構(gòu)）；①溴直接與苯環(huán)相連，②苯環(huán)只有3個(gè)取代基，③存在酯基官能團(tuán)。
（6）寫出用乙苯為原料制備化合物的合成路線

（其他試劑任選）。
發(fā)布：2024/11/13 8:0:1組卷：13引用：2難度：0.5
解析
3．呋喃酚Ⅷ是合成某殺蟲劑的重要中間體，其合成路線如圖：

已知

：
回答下列問題：
（1）Ⅰ的名稱是

，Ⅱ中官能團(tuán)名稱是

。
（2）Ⅵ中碳原子的雜化方式有

種。
（3）Ⅲ的沸點(diǎn)比Ⅱ高，可能原因：

。
（4）已知Ⅲ生成Ⅳ為取代反應(yīng)，寫出Ⅲ生成Ⅳ的化學(xué)方程式：

。
（5）寫出Ⅴ的結(jié)構(gòu)簡式

。
（6）化合物Ⅷ有多種同分異構(gòu)體，請(qǐng)寫出其中任意一種滿足下列條件的結(jié)構(gòu)簡式：

。
①能與NaHCO₃反應(yīng)放出氣體；
②核磁共振氫譜峰面積之比為6：3：2：1。
（7）以I和CH₂=CHCOCI為原料，根據(jù)題目信息，寫出合成的路線

。
發(fā)布：2024/11/13 1:0:1組卷：59引用：1難度：0.5
解析

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