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氯可形成多種含氧酸鹽,廣泛應(yīng)用于殺菌、消毒及化工領(lǐng)域。某化學(xué)興趣小組在實(shí)驗(yàn)室制取氯水和氯酸鉀,并進(jìn)行相關(guān)實(shí)驗(yàn)。
Ⅰ.用如圖所示實(shí)驗(yàn)裝置制取氯水和氯酸鉀。
菁優(yōu)網(wǎng)
(1)氯酸鉀中氯原子的雜化方式為
sp3
sp3
,裝置A圓底燒瓶中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為
MnO2+4HCl(濃)
MnCl2+Cl2↑+2H2O
MnO2+4HCl(濃)
MnCl2+Cl2↑+2H2O
。
(2)在確保KOH溶液完全反應(yīng)的條件下,若對調(diào)裝置B和C的位置,C中氯酸鉀的產(chǎn)率會
減小
減小
(填“增大”“減小”或“不變”),原因是
氯氣中混有揮發(fā)出的HCl,消耗C裝置中的KOH,使氯酸鉀的產(chǎn)率減小
氯氣中混有揮發(fā)出的HCl,消耗C裝置中的KOH,使氯酸鉀的產(chǎn)率減小
。
Ⅱ.測定從裝置C試管中分離得到的粗產(chǎn)品中KClO3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)(粗產(chǎn)品中混有的雜質(zhì)是KClO和KCl);堿性條件下,
C
l
O
-
3
氧化性較弱,不能氧化H2O2。測定粗產(chǎn)品中KClO3的純度的實(shí)驗(yàn)過程如下:
步驟1:取3.00g樣品溶于水配成250mL溶液。
步驟2:取25.00mL溶液于錐形瓶中,KOH溶液調(diào)節(jié)pH,然后滴加過量H2O2溶液充分振蕩以除盡ClO-。然后煮沸溶液1~2min,冷卻。
步驟3:將溶液轉(zhuǎn)移到碘量瓶中(如圖E)加H2SO4將溶液調(diào)至弱酸性,加過量的20%的KI溶液,加蓋水封、于暗處放置5min。
步驟4:以淀粉為指示劑,用0.1500mol?L-1Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定碘量瓶中的溶液至終點(diǎn),平行操作三次。平均消耗Na2S2O3溶液20.00mL。相關(guān)反應(yīng)為2S2
O
2
-
3
+I2=S4
O
2
-
6
+2I-。
(3)步驟2中,煮沸溶液1~2min的目的是
除去溶液中過量的H2O2,防止干擾后續(xù)實(shí)驗(yàn)
除去溶液中過量的H2O2,防止干擾后續(xù)實(shí)驗(yàn)
。
(4)步驟3發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為
C
l
O
-
3
+6I-+6H+=3H2O+3I2+Cl-
C
l
O
-
3
+6I-+6H+=3H2O+3I2+Cl-
。
(5)使用碘量瓶時,加蓋水封的目的是
防止碘揮發(fā)損失
防止碘揮發(fā)損失
。
(6)粗產(chǎn)品中KClO3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為
20.4%
20.4%
。(保留三位有效數(shù)字)

【答案】sp3;MnO2+4HCl(濃)
MnCl2+Cl2↑+2H2O;減小;氯氣中混有揮發(fā)出的HCl,消耗C裝置中的KOH,使氯酸鉀的產(chǎn)率減?。怀ト芤褐羞^量的H2O2,防止干擾后續(xù)實(shí)驗(yàn);
C
l
O
-
3
+6I-+6H+=3H2O+3I2+Cl-;防止碘揮發(fā)損失;20.4%
【解答】
【點(diǎn)評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:11引用:2難度:0.6
相似題
  • 菁優(yōu)網(wǎng)1.溴苯是一種化工原料,實(shí)驗(yàn)室合成溴苯的裝置示意圖及有關(guān)數(shù)據(jù)如下:
    溴苯
    密度/g?cm-3 0.88 3.10 1.50
    沸點(diǎn)/℃ 80 59 156
    水中溶解度 微溶 微溶 微溶
    按下列合成步驟回答問題:
    (1)裝置c的名稱為
     
    ,裝置a的名稱為
     

    (2)在a中加入10.0mL無水苯和少量鐵屑。在b中小心加入8.0mL液態(tài)溴。向a中滴入幾滴溴,有白霧產(chǎn)生,是因?yàn)樯闪?!--BA-->
     
    氣體。繼續(xù)滴加至液溴滴完。裝置d中NaOH的作用
     

    (3)液溴滴完后,經(jīng)過下列步驟分離提純:
    ①向a中加入10mL水,然后過濾除去未反應(yīng)的鐵屑;
    ②濾液依次用10mL水、8mL 10%的NaOH溶液、10mL水洗滌。NaOH溶液洗滌的作用是
     
    ;③向分出的粗溴苯中加入少量的無水氯化鈣,靜置、過濾。加入氯化鈣的目的是
     

    (4)經(jīng)以上分離操作后,粗溴苯中還含有的主要雜質(zhì)為
     
    ,要進(jìn)一步提純,下列操作中必須的是
     
    (填入正確選項(xiàng)前的字母);
    A.重結(jié)晶  B.過濾  C.蒸餾  D.萃取
    (5)在該實(shí)驗(yàn)中,a的容積最適合的是
     
    (填入正確選項(xiàng)前的字母)。
    A.25mL  B.50mL  C.250mL  D.500mL
    (6)經(jīng)過提純后,得到純凈的溴苯8.8g,則該次實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率為
     
    (保留三位有效數(shù)字)
    (已知產(chǎn)率指的是某種生成物的實(shí)際產(chǎn)量與理論產(chǎn)量的比值)

    發(fā)布:2024/11/15 8:0:2組卷:14引用:1難度:0.5
  • 2.溴苯是一種常用的化工原料,通常以苯和溴為原料制取,查資料知:
      溴苯
    密度/g?cm-3 0.88 3.10 1.50
    沸點(diǎn)/℃ 80 59 156
    在水中的溶解度 微溶 微溶 微溶
    實(shí)驗(yàn)室制備溴苯的實(shí)驗(yàn)步驟如下:
    步驟1:在a中加入15mL苯和少量鐵屑,再將b中4.0mL液溴慢慢加入到a中。
    步驟2:充分反應(yīng)后,向a中加入10mL水,然后過濾除去未反應(yīng)的鐵屑。
    步驟3:濾液依次用10mL水、8mL 10%的NaOH溶液、10mL 水洗滌,分液得粗溴苯。
    步驟4:向分出的粗溴苯中加入少量的無水氯化鈣,靜置、過濾即得粗產(chǎn)品。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)步驟1儀器a中發(fā)生的主要化學(xué)反應(yīng)方程式為:
     

    (2)儀器c的作用是冷凝回流,回流的主要物質(zhì)有:
     

    (3)步驟3中NaOH所發(fā)生的主要反應(yīng)是:
     
    。
    (4)若將圖1虛線框部分改為圖2裝置,其中試管C中苯的作用是
     
    ,D中的現(xiàn)象是
     
    ,E中的現(xiàn)象是
     
    ,E中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是
     
    ,據(jù)此判斷燒瓶a中發(fā)生的有機(jī)反應(yīng)的類型為
     
    。
    (5)反應(yīng)完畢后,將燒瓶a中的液體倒入盛有冷水的燒杯里,可以觀察到燒杯底部有褐色不溶于水的液體生成,這可能是因?yàn)?!--BA-->
     
    的緣故。純溴苯為
     
    色液體,它的密度比水
     
    (輕或重),將溴苯和苯的混合物分離的操作是
     
    。

    發(fā)布:2024/11/15 8:0:2組卷:5引用:1難度:0.5
  • 3.阿司匹林是一種歷史悠久的解熱鎮(zhèn)痛藥,學(xué)名為乙酰水楊酸,結(jié)構(gòu)簡式為菁優(yōu)網(wǎng).某探究小組在實(shí)驗(yàn)室探究阿司匹林的合成,主要原料是水楊酸(鄰羥基苯甲酸)與醋酸酐[(CH3CO)2O],制備基本實(shí)驗(yàn)流程如下:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知:①乙酰水楊酸是白色晶體,易溶于乙醇、乙醚,在128~135℃易分解.
    ②主要試劑和產(chǎn)品的其它物理常數(shù)
    名稱 相對分子質(zhì)量 熔點(diǎn)或沸點(diǎn)(℃) 水溶性
    水楊酸 132 158(熔點(diǎn)) 微溶
    醋酸酐 102 139.4(沸點(diǎn)) 與水反應(yīng)
    乙酰水楊酸 180 135(熔點(diǎn)) 微溶
    請根據(jù)以上信息回答下列問題:
    (1)寫出水楊酸與醋酸酐制備阿司匹林的化學(xué)方程式
     

    (2)制備阿司匹林主反應(yīng)時,儀器必須干燥的原因是
     

    (3)合成阿司匹林主反應(yīng)時,最合適的加熱方法是
     
    ,除酒精燈外,該加熱裝置還需要的玻璃儀器有
     

    (4)提純粗產(chǎn)品時加入飽和NaHCO3溶液至沒有CO2產(chǎn)生為止,再抽濾(即減壓過濾),結(jié)合提純流程回答加飽和NaHCO3溶液的目的是
     

    (5)最終所得產(chǎn)品可能仍含有少量水楊酸,檢驗(yàn)含有水楊酸的操作和現(xiàn)象是
     

    發(fā)布:2024/11/15 8:0:2組卷:9引用:1難度:0.3
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