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對氯苯氧乙酸是植物生長調(diào)節(jié)劑的中間體,實驗室合成如下。
Ⅰ.實驗步驟:
菁優(yōu)網(wǎng)
Ⅱ.反應(yīng)原理:
主反應(yīng):
菁優(yōu)網(wǎng)(相對分子質(zhì)量:186.5)
副反應(yīng):ClCH2COOH+2NaOH→HOCH2COONa+NaCl+H2O
Ⅱ.實驗裝置
菁優(yōu)網(wǎng)
請回答:
(1)用10mL 20% NaOH溶液溶解苯酚固體的原因
C6H5OH+NaOH→C6H5ONa+H2O
C6H5OH+NaOH→C6H5ONa+H2O
。(用化學(xué)方程式表示)
(2)下列說法正確的是
D
D
。
A.圖1中儀器X名稱為三頸燒瓶,其加熱方式只能用水浴或墊石棉網(wǎng)加熱
B.圖1冷凝管中的冷卻水從導(dǎo)管a進入、導(dǎo)管b流出,利用逆流原理冷卻效果好
C.圖2熱過濾時固液混合物液面要低于濾紙邊緣,濾紙要低于漏斗邊緣
D.圖2熱過濾優(yōu)點防止溫度降低引起產(chǎn)品損耗,從而提高產(chǎn)品收率
(3)步驟Ⅳ為粗產(chǎn)品的純化,從下列選項中的操作合理排序:粗產(chǎn)品→用熱的乙醇溶解→
d
d
b
b
→加蒸餾水→
a
a
e
e
c
c
→干燥→4.76g產(chǎn)品。本實驗的產(chǎn)率為
51%
51%
。(保留整數(shù))
a.自然冷卻
b.趁熱過濾
c.洗滌
d.煮沸
e.抽濾
(4)為了測定對氯苯氧乙酸產(chǎn)品的純度,可采用中和滴定法:準(zhǔn)確稱取0.2g產(chǎn)品,置于錐形瓶中,加30mL乙醇溶解,滴加酚酞指示劑,以0.0500mol?L-1NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至微紅色出現(xiàn)并持續(xù)30s不變色,即為終點,重復(fù)實驗,數(shù)據(jù)如下表:
序號 滴定前讀數(shù)/mL 滴定終點讀數(shù)/mL
1 0.20 20.22
2 20.22 40.52
3 1.54 21.52
①裝標(biāo)準(zhǔn)溶液時選擇圖3中規(guī)格為50mL的滴定管
N
N
。(填“M”或“N”)
②對氯苯氧乙酸產(chǎn)品的純度為
93.3%
93.3%
。(小數(shù)點后保留一位)

【答案】C6H5OH+NaOH→C6H5ONa+H2O;D;d;b;a;e;c;51%;N;93.3%
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:23引用:2難度:0.5
相似題
  • 1.正溴丁烷(CH3CH2CH2CH2Br)是一種重要的有機合成工業(yè)原料.在實驗中可利用如圖1裝置(加熱或夾持裝置省略)制備正溴丁烷.制備時的化學(xué)反應(yīng)方程式及有關(guān)數(shù)據(jù)如下:NaBr+H2SO4=HBr+NaHSO4
    C4H9OH+HB
    濃硫酸
    rC4H9Br+H2O
    物質(zhì)相對分子質(zhì)量密度/g?cm-3沸點/℃水中溶解性
    正丁醇740.80117.3微溶
    正溴丁烷1371.27101.6難溶
    溴化氫81------極易溶解
    實驗步驟:在裝置A中加入2mL水,并小心加入28mL濃硫酸,混合均勻后冷卻至室溫.再依次加入18.5mL正丁醇和26g溴化鈉,充分搖振后加入沸石,連接氣體吸收裝置C.將裝置A置于石棉網(wǎng)上加熱至沸騰,然后調(diào)節(jié)為小火使反應(yīng)物保持平穩(wěn)地回流.一段時間后停止加熱,待反應(yīng)液冷卻后,拆去裝置B,改為蒸餾裝置,蒸出粗正溴丁烷.
    請回答下列問題;
    (1)儀器A的名稱是
     
    ,儀器B的作用是
     
    .操作中加入沸石的作用是
     

    (2)裝置C中盛裝的液體是
     
    ,其作用是
     

    (3)制備的粗產(chǎn)物正溴丁烷中往往含有水分、正丁醇等雜質(zhì),加入干燥劑出去水分后,再由圖2操作中的
     
    制備純凈的正溴丁烷.
    (4)若制備實驗的“回流”過程中不采用“調(diào)節(jié)為小火”,仍采用大火加熱回流,則會使產(chǎn)品產(chǎn)率偏
     
    (填“高”或“低”),試說出其中一種原因:
     

    (5)若最終得到13.6g純凈的正溴丁烷,則該實驗的產(chǎn)率是
     
    (保留三位有效數(shù)字)
    菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/11/10 8:0:1組卷:12引用:2難度:0.7
  • 2.B.[實驗化學(xué)]
    2-甲基-2-己醇的制備原理為:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    可能的副反應(yīng)有:
    ①RMgBr+H2O→RH+Mg(OH)Br
    ②RMgBr+RBr→R-R+MgBr2
    已知部分化合物的物理常量數(shù)見表
    名稱 相對分子質(zhì)量 性狀 密度(g?mol-1 沸點(℃) 溶解性
    乙醚
    2-甲基-2-己醇 116 無色液體 0.8120 143 微溶
    無水乙醚 74 無色液體 0.7138 34.5 微溶 -
    2-甲基-2-己醇的制備步驟如下:
    步驟1:正丁基溴化鎂的制備
    如圖配制儀器,向三頸燒瓶內(nèi)投入3.1g鎂條、15ml無水乙醚;在恒壓滴液漏斗中混合13.5ml正溴丁烷和15ml無水乙醚,先向瓶內(nèi)滴入約5ml無水乙醚,開動攪拌,并滴入剩余的混合液,滴加完畢后,在熱水浴上回流20min,使鎂條幾乎作用完全,得正丁基溴化鎂.
    步驟2:2-甲基-2-己醇的制備
    自恒壓滴液漏斗中滴入10ml丙酮和15ml無水乙醚的混合液,攪拌15min后恒壓滴液漏斗中分批加入10ml 10%硫酸溶液,待反應(yīng)完全后,分離得到醚溶液.
    步驟3:蒸餾
    將醚溶液加入燒瓶中,蒸去乙醚,再在電熱套上直接加熱蒸出產(chǎn)品,收集137~144℃餾分.菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)裝置圖中干燥管的作用是
     

    (2)步驟1所得正丁基溴化鎂中除未反應(yīng)物外,還可能混有
     
    (填名稱)雜質(zhì).
    (3)步驟2中的反應(yīng)是放熱反應(yīng),為避免反應(yīng)過于劇烈,可采取的措施有
     

    (4)步驟2中分離出醚溶液所使用的主要儀器是
     
    ,具體操作是
     

    (5)步驟3蒸去乙醚的加熱方式最好采取
     

    發(fā)布:2024/11/10 8:0:1組卷:15引用:1難度:0.5
  • 3.正溴丁烷可用于合成麻醉藥鹽酸丁卡因,也用于生產(chǎn)染料和香料,是稀有元素萃取的溶劑及有機合成的中間體,實驗室用下列反應(yīng)制備正溴丁烷:CH3CH2CH2CH2OH+NaBr(s)+H2SO4(75%)→CH3CH2CH2CH2Br+NaHSO4+H2O;其制備提純?nèi)鐖D(夾持裝置略)。下列操作錯誤的是( ?。?br />
    A B C D
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    制備正溴丁烷 與A連接吸收HBr 除去因硫酸濃度大產(chǎn)生的黃色物質(zhì) 從除去無機物后的粗產(chǎn)品中提取正溴丁烷

    發(fā)布:2024/11/10 8:0:1組卷:7引用:1難度:0.5
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