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2021年河北省衡水中學(xué)高考化學(xué)第二次調(diào)研試卷(二模)
>
試題詳情
銅是重要的過渡元素,其單質(zhì)及化合物具有廣泛用途。回答下列問題:
(1)銅元素基態(tài)原子的價(jià)電子排布式
3d
10
4s
1
3d
10
4s
1
。
(2)銅能形成多種配合物,如Cu
2+
與乙二胺(H
2
N-CH
2
-CH
2
-NH
2
)可形成如圖1所示配離子。
①Cu
2+
與乙二胺所形成的配離子中含有的化學(xué)鍵是
ac
ac
。
a.配位鍵
b.離子鍵
c.σ鍵
d.π鍵
②乙二胺分子中氮原子的雜化軌道類型為
sp
3
sp
3
,C、N、H三種元素的電負(fù)性由大到小順序是
N>C>H
N>C>H
。
③乙二胺和三甲胺[N(CH
3
)
3
]均屬于胺,乙二胺的沸點(diǎn)比三甲胺高很多,原因是
乙二胺含有氫鍵
乙二胺含有氫鍵
。
(3)Cu
2+
在水溶液中以[Cu(H
2
O)
4
]
2+
形式存在,向含Cu
2+
的溶液中加入足量氨水,可生成更穩(wěn)定的[Cu(NH
3
)
4
]
2+
,其原因是
N元素電負(fù)性更小,更易給出孤對電子形成配位鍵
N元素電負(fù)性更小,更易給出孤對電子形成配位鍵
。
(4)Cu和S形成某種晶體的晶胞如圖2所示。
①該晶體的化學(xué)式為
CuS
CuS
。
②該晶胞原子坐標(biāo)參數(shù)A為(0,0,0);B為(1,0,0)。則C原子的坐標(biāo)參數(shù)為
(
1
4
,
1
4
,
1
4
)
(
1
4
,
1
4
,
1
4
)
。
③已知該晶體的密度為d g?cm
-3
,Cu
2+
和S
2-
的半徑分別為a pm和b pm,阿伏加德羅常數(shù)值為N
A
.列式表示該晶體中原子的空間利用率
4
3
π
[
(
a
×
1
0
-
10
)
3
+
(
b
×
1
0
-
10
)
3
]
×
4
(
2
2
a
×
1
0
-
10
)
3
×100%
4
3
π
[
(
a
×
1
0
-
10
)
3
+
(
b
×
1
0
-
10
)
3
]
×
4
(
2
2
a
×
1
0
-
10
)
3
×100%
。
【考點(diǎn)】
晶胞的計(jì)算
.
【答案】
3d
10
4s
1
;ac;sp
3
;N>C>H;乙二胺含有氫鍵;N元素電負(fù)性更小,更易給出孤對電子形成配位鍵;CuS;(
1
4
,
1
4
,
1
4
);
4
3
π
[
(
a
×
1
0
-
10
)
3
+
(
b
×
1
0
-
10
)
3
]
×
4
(
2
2
a
×
1
0
-
10
)
3
×100%
【解答】
【點(diǎn)評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
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發(fā)布:2024/5/23 20:38:36
組卷:60
引用:5
難度:0.5
相似題
1.
氫能是一種極具發(fā)展?jié)摿Φ那鍧嵞茉?,下列物質(zhì)都是具有廣闊應(yīng)用前景的儲氫材料?;卮鹣铝袉栴}:
(1)氫化鈉(NaH)是一種常用的儲氫劑,遇水后放出氫氣并生成一種堿,該反應(yīng)的還原產(chǎn)物為
。
(2)Ti-Fe合金室溫下吸、放氫的速率快,Ti元素在周期表中的位置是
。
(3)NH
3
BH
3
(氨硼烷)具有很高的儲氫容量及相對低的放氫溫度(<350℃),是頗具潛力的化學(xué)儲氫材料之一,它可通過環(huán)硼氮烷、CH
4
與H
2
O進(jìn)行合成。
①NH
3
BH
3
中涉及的元素H、B、N電負(fù)性最大的是
。
②鍵角:CH
4
H
2
O(填“>”、“<”或“=”),原因是
。
(4)Fe-Mg合金是目前已發(fā)現(xiàn)的儲氫密度最高的儲氫材料之一,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。
①距離Mg原子最近的Fe原子個(gè)數(shù)是
。
②若該晶胞的棱長為anm,阿伏加德羅常數(shù)的值為N
A
,則該合金的密度為
g?cm
-3
。
③若該晶體儲氫時(shí),H
2
分子在晶胞的體心和棱心位置,則含Mg48g的該儲氫合金可儲存標(biāo)準(zhǔn)狀況下H
2
的體積約為
L。
發(fā)布:2024/11/9 20:0:2
組卷:92
引用:2
難度:0.5
解析
2.
在科研和工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中,碳、氮、砷(As)、銅等元素形成的單質(zhì)及其化合物有著廣泛的應(yīng)用?;卮鹣铝袉栴}:
(1)As和N同族,基態(tài)砷原子的價(jià)電子排布式為
。
(2)基態(tài)Cu原子的核外電子有
種運(yùn)動狀態(tài),未成對電子占據(jù)的原子軌道形狀為
。
(3)
C
O
2
-
3
中C原子的雜化軌道類型為
,其空間構(gòu)型為
。
(4)CuO在高溫時(shí)分解為O
2
和Cu
2
O,請結(jié)合陽離子的結(jié)構(gòu)分析,高溫時(shí)Cu
2
O比CuO更穩(wěn)定的原因
。
(5)向盛有CuSO
4
溶液的試管中滴加少量氨水,產(chǎn)生藍(lán)色沉淀,繼續(xù)滴加氨水至過量得到深藍(lán)色溶液。經(jīng)測定,溶液呈深藍(lán)色是因?yàn)榇嬖赱Cu(NH
3
)
4
]SO
4
,lmol[Cu(NH
3
)
4
]
2+
含σ鍵的數(shù)目為
。
(6)金屬晶體銅的晶胞如圖所示,其堆積方式是
,銅晶胞的密度為ρg?cm
-3
,N
A
為阿伏加德羅常數(shù)的值,則銅晶胞的邊長為
pm(用含ρ、N
A
的式子表示,寫出計(jì)算式即可)。
發(fā)布:2024/11/10 1:30:1
組卷:33
引用:2
難度:0.7
解析
3.
氮及其化合物在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中用途廣泛。
(1)基態(tài)氮原子的外圍電子軌道表示式為
;與N同周期的主族元素中,電負(fù)性大于N的有
種。
(2)在高壓下,氮?dú)鈺酆仙筛呔鄣T诟呔鄣w中,每個(gè)氮原子都通過三個(gè)單鍵與其它氮原子結(jié)合并向空間發(fā)展,構(gòu)成立體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。已知該晶體中N-N的鍵能為160kJ/mol,而氮?dú)庵蠳≡N的鍵能為942kJ/mol,則1molN
2
聚合生成高聚氮能量變化是
kJ。
(3)NaN
3
在強(qiáng)烈撞擊的情況下快速分解并產(chǎn)生大量氮?dú)?,可用于汽車安全氣囊的制造。寫出一種與
N
-
3
互為等電子體的分子的化學(xué)式:
,
N
-
3
的空間構(gòu)型為
。
(4)據(jù)報(bào)道美國科學(xué)家合成了一種名為“N
5
”的物質(zhì),具有極強(qiáng)的爆炸性,又稱為“鹽粒炸彈”。“N
5
”實(shí)際上是帶正電荷的分子碎片,其結(jié)構(gòu)是對稱的,5個(gè)N排成V形。如果5個(gè)N結(jié)合后都達(dá)到8電子結(jié)構(gòu),且含有2個(gè)N≡N鍵。則“N
5
”分子碎片所帶電荷是
個(gè)單位正電荷。
(5)我國科學(xué)家最近成功合成了世界上首個(gè)五氮陰離子鹽(N
5
)
6
(H
3
O)
3
(NH
4
)
4
Cl(用R代表)。經(jīng)X射線衍射測得化合物R的晶體結(jié)構(gòu),其局部結(jié)構(gòu)如圖1所示。
①分子中的大π鍵可用符號Π
m
n
表示,其中m代表參與形成大π鍵的原子數(shù),n代表參與形成大π鍵的電子數(shù)(如苯分子中的大π鍵可表示為Π
6
6
),已知
N
-
5
為平面結(jié)構(gòu)且含有大π鍵,則
N
-
5
中的大π鍵應(yīng)表示為
。
②圖中虛線代表氫鍵,其表示式為(
NH
+
4
)N-H???Cl、(
NH
+
4
)N-H???N(
N
-
5
)、
。
(6)用干燥的液氨作用于S
2
Cl
2
的CCl
4
溶液中可制S
4
N
4
(結(jié)構(gòu)如圖2),化學(xué)反應(yīng)方程為:6S
2
Cl
2
+16NH
3
=S
4
N
4
+S
8
+12NH
4
Cl。上述反應(yīng)過程中,沒有破壞或形成的微粒間作用力是
。
A.離子鍵
B.配位鍵
C.金屬鍵
D.氫鍵
E.范德華力
F.極性鍵
G.非極性鍵
發(fā)布:2024/11/10 2:30:1
組卷:29
引用:1
難度:0.5
解析
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