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KCoF3有電極化特性、非磁絕緣性、光致發(fā)光性等多種優(yōu)異性能?;卮鹣铝袉栴}:
(1)基態(tài)Co原子的價層電子排布圖為
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;金屬Co的熔點、沸點均高于金屬K的原因為
二者金屬鍵強度不同,Co價電子更多,原子半徑小且價電子較多,金屬鍵更強
二者金屬鍵強度不同,Co價電子更多,原子半徑小且價電子較多,金屬鍵更強
。
(2)OF2、NF3、CF4的鍵角最大的是
CF4
CF4
;C、N、O、F的第一電離能由大到小的順序為
F>N>O>C
F>N>O>C
。
(3)冠醚是由多個二元醇分子之間失水形成的環(huán)狀化合物。堿金屬離子鑲?cè)脒m合的冠醚空腔可形成特殊材料,兩種冠醚結(jié)構(gòu)如圖1所示。
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①冠醚中O原子的雜化形式為
sp3
sp3
;H、C、O的電負性由小到大的順序為
H<C<O
H<C<O
。
②Li+與甲的空腔大小相近,恰好能進入到甲的環(huán)內(nèi),且與氧原子的一對孤電子對作用形成穩(wěn)定結(jié)構(gòu)。甲中Li+與孤對電子之間的作用屬于
C
C
。(填標號)
A.離子鍵
B.氫鍵
C.配位鍵
D.以上都不是
③K+不能鑲?cè)爰字卸阻側(cè)胍抑械脑驗?
乙的空腔相較于鉀離子較小
乙的空腔相較于鉀離子較小
。
(4)KCoF3具有鈣鈦礦型立方結(jié)構(gòu),其晶胞中處于面心的F形成正八面體空隙,結(jié)構(gòu)如圖2所示。
①每個晶胞中由K和F共同形成的正四面體空隙有
8
8
個。
②晶胞的另一種表示中,Co處于各頂角位置,則K處于
體心
體心
位置。
③若晶胞參數(shù)為apm,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,晶體密度ρ=
155
a
3
N
A
×1021
155
a
3
N
A
×1021
g?cm-3

【考點】晶胞的計算
【答案】菁優(yōu)網(wǎng);二者金屬鍵強度不同,Co價電子更多,原子半徑小且價電子較多,金屬鍵更強;CF4;F>N>O>C;sp3;H<C<O;C;乙的空腔相較于鉀離子較小;8;體心;
155
a
3
N
A
×1021
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:19引用:1難度:0.5
相似題
  • 1.(1)已知MgO的晶體結(jié)構(gòu)屬于NaCl型,MgO晶胞中Mg2+的配位數(shù)為
     
    ;與O2-距離最近的O2-
     
    個,某同學畫出的MgO晶胞結(jié)構(gòu)示意圖如圖1所示,請指出其中錯誤的是
     

    (2)鋁單質(zhì)的晶胞結(jié)構(gòu)如圖甲所示,原子之間相對位置關系的平面圖如圖丙所示.
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    若已知鋁原子半徑為d cm,NA表示阿伏加德羅常數(shù),鋁的摩爾質(zhì)量為M g/mol,則該晶體的密度可表示為
     
    g/cm3.(填化簡結(jié)果).
    (3)氫能被視作連接化石能源和可再生能源的重要橋梁;氫的規(guī)?;瘍\是氫能應用的關鍵.氨硼烷化合物(NH3BH3)是最近密切關注的一種新型化學氫化物儲氫材料.請寫出含有配位鍵(用“一”表示)的氨硼烷的結(jié)構(gòu)式
     
    ;與氨硼烷互為等電子體的有機小分子是
     
     (寫結(jié)構(gòu)簡式).

    發(fā)布:2024/11/14 8:0:1組卷:54引用:1難度:0.3
  • 菁優(yōu)網(wǎng)2.文藝復興時期,群青顏料曾用在許多著名的油畫上,當時群青顏料是由貴重的青金石研磨制成的。青金石是指堿性鋁硅酸鹽礦物,其中含鈉、鋁、硅、硫、氯、氧等元素。
    (1)硅元素基態(tài)原子的價電子規(guī)道表示式為
     
    。
    (2)第四周期中,與鋁未成對電子數(shù)相同的金屬元素有
     
    種。
    (3)Na+和Ne互為等電子體,電離能I2(Na)
     
    I1(Ne)>(填(填“>”或“<”)
    (4)①已知氯有多種含氧酸,其電離平衡常數(shù)如表:
    化學式 HClO4 HClO3 HClO2 HClO
    Ka 1×1010 1×101 1×10-2 1×10-5
    HClO4的結(jié)構(gòu)式為
     
    HClO3中Cl原子的雜化軌道類型為
     
    。
    HClO2中含有的共價鍵類型為
     
    。以上幾種含氧酸的酸性不同,其原因為
     
    (從分子結(jié)構(gòu)的角度)。
    ②氫鹵酸(HX)的電離過程如圖?!鱄1和△H2的遞變規(guī)律 HF>HCl>HBr>HI,其中△H1 (HF)特別大的原因為
     
    ,影響△H2遞變的因素為
     
    。
    (5)鋁單質(zhì)為面心立方晶體,晶胞參數(shù)a=qnm,鋁的摩爾質(zhì)量為Mgg?mol-1,原子半徑為rpm,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA.則鋁單質(zhì)的密度為
     
    g?cm-3(列式即可,下同)鋁晶胞中原子的體積占晶胞體積的百分率為
     
    。

    發(fā)布:2024/11/14 8:0:1組卷:6引用:1難度:0.4
  • 3.Q、R、X、Y、Z是短周期元素,原子序數(shù)依次增大.Q的基態(tài)原子最外層s軌道和p軌道電子數(shù)相等;R的一種氫化物是常見的堿性氣體;X在同周期元素中,其氧化物的水化物是最強的堿;Y的一種氧化物能使品紅溶液褪色;Z的最高價氧化物的水化物是最強的酸.
    請回答下列問題:
    (1)R位于元素周期表中第
     
    周期,第
     
    族.
    (2)Q形成的最高價氧化物分子是
     
    (填“極性”或“非極性”)分子,中心原子的雜化軌道類型是
     

    (3)Y、Z的氫化物中,穩(wěn)定性較強的是
     
    (填氫化物的化學式).
    (4)X單質(zhì)的晶體的晶胞示意圖是
     
    (填字母編號).
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (5)Y的最高價含氧酸根Y2O82-中,Y和Y之間有一過氧鍵,該酸根具有極強的氧化性,在Ag+的催化下,能將酸性介質(zhì)中的Mn2+氧化成MnO4-,而Y的價態(tài)不變,該反應的離子方程式是
     

    發(fā)布:2024/11/14 8:0:1組卷:7引用:1難度:0.5
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