試卷征集
加入會(huì)員
操作視頻

正溴丁烷是稀有元素萃取的溶劑及有機(jī)合成的中間體,其制備如下(夾持裝置略):
菁優(yōu)網(wǎng)
已知:
i.NaBr+H2SO4(濃)═HBr↑+NaHSO4
ii.CH3CH2CH2CH2OH+HBr→CH3CH2CH2CH2Br+H2O
iii.2HBr+H2SO4
Br+SO2+2H2O
iv.正溴丁烷密度:1.27 g?mL-1;濃硫酸密度:1.84 g.mL-1
請(qǐng)回答下列問題:
(1)正溴丁烷粗產(chǎn)品的制備:
①儀器a的名稱是
球形冷凝管
球形冷凝管
,向圓底燒瓶中添加藥品順序正確的是
B
B
(填正確選項(xiàng)字母)。
A.濃H2SO4→適量水→正丁醇→溴化鈉粉末   B.適量水→濃H2SO4→正丁醇→溴化鈉粉末
C.適量水→正丁醇→濃H2SO4→溴化鈉粉末   D.適量水→正丁醇→溴化鈉粉末→濃H2 SO4
②裝置b中裝入NaOH溶液,目的是
吸收尾氣,防止污染空氣
吸收尾氣,防止污染空氣

③加熱回流,在此期間要不斷地?fù)u動(dòng)反應(yīng)裝置,其原因?yàn)?!--BA-->
使反應(yīng)物充分接觸,充分反應(yīng),提高正溴丁烷的產(chǎn)率
使反應(yīng)物充分接觸,充分反應(yīng),提高正溴丁烷的產(chǎn)率
;冷卻后改為蒸餾裝置,蒸出其正溴丁烷的粗品。
(2)正溴丁烷的提純:
①把正溴丁烷粗品倒入分液漏斗中,加入適量水洗滌,分出有機(jī)層;
②在另一干燥的分液漏斗中,加入濃硫酸洗去有機(jī)層中少量的未反應(yīng)的正丁醇及副產(chǎn)物,從
上口
上口
(選填“上口”或“下口”)分出有機(jī)層;
③有機(jī)層依次用適量的水、飽和NaHCO3溶液、水洗滌,用無水CaCl2干燥。以上三次用水洗滌簡化為一次用水洗滌是否合理,并說明理由
不合理,第一次水洗除去HBr和正丁醇,第二次除去大部分的H2SO4,第三次除去NaHCO3,三次水洗可減少試劑的用量
不合理,第一次水洗除去HBr和正丁醇,第二次除去大部分的H2SO4,第三次除去NaHCO3,三次水洗可減少試劑的用量

(3)①若洗滌后產(chǎn)物有紅色,說明含有溴單質(zhì),應(yīng)加入適量的飽和NaHSO3溶液洗滌,將溴單質(zhì)全部除去,其反應(yīng)的離子方程式為
Br2+HSO3-+H2O=2Br-+SO42-+3H+
Br2+HSO3-+H2O=2Br-+SO42-+3H+

②若投入正丁醇11.84 g,得到產(chǎn)物12.50 g.則正丁醇的轉(zhuǎn)化率為
57.03%
57.03%
(保留兩位小數(shù))

【答案】球形冷凝管;B;吸收尾氣,防止污染空氣;使反應(yīng)物充分接觸,充分反應(yīng),提高正溴丁烷的產(chǎn)率;上口;不合理,第一次水洗除去HBr和正丁醇,第二次除去大部分的H2SO4,第三次除去NaHCO3,三次水洗可減少試劑的用量;Br2+HSO3-+H2O=2Br-+SO42-+3H+;57.03%
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/11/10 8:0:1組卷:42引用:2難度:0.5
相似題
  • 1.下面是提純大理石(主要雜質(zhì)是氧化鐵)的流程圖:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    按要求回答下列問題:
    (1)在工業(yè)生產(chǎn)中,將塊狀大理石磨成粉末,并在反應(yīng)池中安裝攪拌機(jī).目的是
     

    (2)操作Ⅱ中A物質(zhì)最好應(yīng)選擇
     
    (填化學(xué)式),在該過程中要隨時(shí)測定pH,在實(shí)驗(yàn)室中用pH試紙測定溶液pH的操作是
     

    (3)檢驗(yàn)Fe3+已完全生成Fe(OH)3沉淀的方法是
     

    (4)由濾液B得到晶體B,操作過程包括
     
    (填操作名稱)、冷卻結(jié)晶.
    (5)某化學(xué)小組在實(shí)驗(yàn)中用濃硝酸和銅反應(yīng)制取二氧化氮并探究二氧化氮是否能支持木炭的燃燒,其實(shí)驗(yàn)裝置圖如下:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    ①按氣流方向連接各儀器接口,順序?yàn)閍→
     
     
     
     
    →f.裝置C、裝置D的作用分別是
     
    、
     

    ②實(shí)驗(yàn)開始后,能證明二氧化氮支持燃燒的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是
     

    ③已知二氧化氮和碳反應(yīng)生成兩種物質(zhì)的量比為1:1有毒氣體,則該反應(yīng)的化學(xué)方程式為:
     

    發(fā)布:2024/11/13 8:0:1組卷:11引用:2難度:0.5
  • 2.膽礬(或藍(lán)礬)在日常生活中有廣泛應(yīng)用,如配制農(nóng)藥波爾多液、作游泳池的消毒劑。某小組以輝銅礦粉(主要成分是Cu2S)為原料制備膽礬及副產(chǎn)品的簡易流程如圖:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    請(qǐng)回答下列問題:
    (1)膽礬的化學(xué)式為
     
    。
    (2)反應(yīng)1中被氧化的元素有
     
    (填元素符號(hào));80gSO3與足量水反應(yīng)生成
     
    molH2SO4。
    (3)反應(yīng)3的化學(xué)方程式為
     

    (4)反應(yīng)6的離子方程式為
     
    。
    (5)Na2SO3在空氣中易變質(zhì)生成
     
    (填化學(xué)式)。
    (6)已知藍(lán)礬的溶解度隨溫度變化如圖所示。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    從CuSO4溶液中提取藍(lán)礬,采用“一系列操作”包括蒸發(fā)濃縮、
     
    、過濾、洗滌、低溫干燥。

    發(fā)布:2024/11/12 8:0:1組卷:4引用:2難度:0.6
  • 3.實(shí)驗(yàn)室制備間硝基苯胺的反應(yīng)方程式、操作步驟、部分參考數(shù)據(jù)及裝置圖如圖:菁優(yōu)網(wǎng)
    (發(fā)煙硝酸是溶有NO2的98%的濃硝酸)
    ①在圓底燒瓶中加入原料,加熱攪拌使充分反應(yīng);
    ②將反應(yīng)物倒入盛有碎冰的燒杯,待冷卻結(jié)晶后傾倒出酸液,對(duì)剩余混合物進(jìn)行抽濾;
    ③將濾出固體溶于甲醇,置于燒瓶中按照?qǐng)D1裝置安裝,并加入NaHS溶液,加熱;
    參考數(shù)據(jù)組分鄰硝基苯胺間硝基苯胺對(duì)硝基苯胺甲醇硝基苯
    沸點(diǎn)/℃284305.7331.710064.74.75
    偶極矩/D4.384.916.331.851.694.75
    顏色橙色淡黃色淡黃色無色無色淡黃色
    ④反應(yīng)充分后改為蒸餾裝置(圖2)蒸出溶劑,將殘留液體倒入冷水,抽濾洗滌烘干.
    已知:偶極矩可表示分子受固定相吸附的能力,越大吸附力越強(qiáng)請(qǐng)回答下列問題:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)步驟①中反應(yīng)前期加熱溫度如超過95℃,易造成原料損失,故加熱方式應(yīng)為
     

    (2)步驟②中抽濾的同時(shí)需用飽和Na2CO3溶液對(duì)固體進(jìn)行洗滌,目的是
     
    ,簡述洗滌的操作過程
     
    ;
    (3)步驟③裝置(圖1)中a儀器名稱為
     
    ,其中填充有堿石灰,作用是
     

    (4)關(guān)于步驟④裝置(圖2)相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是
     
    ;
    A.冷凝水流向錯(cuò)誤,應(yīng)為低流進(jìn)高流出
    B.錐形瓶中首先收集到的液體為蒸餾水
    C.溫度計(jì)水銀球位置偏低,應(yīng)在液面以上,緊貼液面以迅速測定氣體組分的溫度
    D.圖1、2裝置中b、c均有冷凝效果,故步驟④可在圖1裝置中直接完成蒸餾,無需改為圖2裝置
    (5)最終得到的產(chǎn)品中含有少量鄰硝基苯胺、對(duì)硝基苯胺以及硝基苯雜質(zhì),根據(jù)固定相對(duì)各組分在流動(dòng)過程中的吸附能力大小可混合物分離.圖3所示為混合物,已知C為間硝基苯胺,寫出B的結(jié)構(gòu)簡式
     
    ;
    (6)之后該同學(xué)設(shè)計(jì)的提純裝置如圖4:在一根底部帶有旋塞的玻璃管內(nèi)裝滿固定相,將流動(dòng)相與樣品混合后從上端倒入,并持續(xù)倒入流動(dòng)相,一段時(shí)間后發(fā)現(xiàn)管內(nèi)出現(xiàn)如圖四段黃色色帶,則本實(shí)驗(yàn)所需收集的產(chǎn)物組分主要集中在色帶層
     
     (填編號(hào))上.

    發(fā)布:2024/11/13 8:0:1組卷:15引用:1難度:0.9
小程序二維碼
把好題分享給你的好友吧~~
APP開發(fā)者:深圳市菁優(yōu)智慧教育股份有限公司 | 應(yīng)用名稱:菁優(yōu)網(wǎng) | 應(yīng)用版本:4.8.2  |  隱私協(xié)議      第三方SDK     用戶服務(wù)條款廣播電視節(jié)目制作經(jīng)營許可證出版物經(jīng)營許可證網(wǎng)站地圖本網(wǎng)部分資源來源于會(huì)員上傳,除本網(wǎng)組織的資源外,版權(quán)歸原作者所有,如有侵犯版權(quán),請(qǐng)立刻和本網(wǎng)聯(lián)系并提供證據(jù),本網(wǎng)將在三個(gè)工作日內(nèi)改正