有機(jī)物M是合成藥物泛昔洛韋的中間體,合成路線如圖:
已知:THF是一種常用有機(jī)溶劑。
完成下列填空:
(1)A→B的反應(yīng)條件和試劑為
(2)C的分子式為
。
(3)F→M的化學(xué)方程式為 。
(4)寫出一種滿足下列條件的F的同分異構(gòu)體
①芳香族化合物;
②不能與金屬鈉反應(yīng);
③不同化學(xué)環(huán)境的氫原子個數(shù)比是3:2:1。
(5)參考上述合成路線中的相關(guān)信息,設(shè)計(jì)以CH3Br和為原料合成異丁二醛()的合成路線 。(合成路線常用的表示方式為:甲乙??????目標(biāo)產(chǎn)物)
已知:THF是一種常用有機(jī)溶劑。
完成下列填空:
(1)A→B的反應(yīng)條件和試劑為
氯氣、光照
氯氣、光照
。D→E的反應(yīng)類型是 取代反應(yīng)
取代反應(yīng)
。(2)C的分子式為
C9H12O2
C9H12O2
,B→C的反應(yīng)過程中會生成副產(chǎn)物C16H18O2,該副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為。
(3)F→M的化學(xué)方程式為 。
(4)寫出一種滿足下列條件的F的同分異構(gòu)體
或
或
。①芳香族化合物;
②不能與金屬鈉反應(yīng);
③不同化學(xué)環(huán)境的氫原子個數(shù)比是3:2:1。
(5)參考上述合成路線中的相關(guān)信息,設(shè)計(jì)以CH3Br和為原料合成異丁二醛()的合成路線 。(合成路線常用的表示方式為:甲
反應(yīng)試劑
反應(yīng)條件
反應(yīng)試劑
反應(yīng)條件
【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成;同分異構(gòu)體的書寫及數(shù)目的確定.
【答案】氯氣、光照;取代反應(yīng);C9H12O2;;;或;
【解答】
【點(diǎn)評】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:47引用:1難度:0.6
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1.長效緩釋阿司匹林(G)是日常生活中的常用藥。一種合成G的路線如圖:
(1)D的名稱是
(2)C→D過程先發(fā)生
(3)1molG在NaOH溶液中水解,完全水解消耗的NaOH的物質(zhì)的量是
(4)在D的同分異構(gòu)體中,同時滿足下列條件的結(jié)構(gòu)有
①含有羥基和酯基
②水解產(chǎn)物之一為HCOOH
(5)B轉(zhuǎn)化為C的化學(xué)方程式是
(6)以環(huán)己醇為原料合成,設(shè)計(jì)合成路線:發(fā)布:2024/9/22 7:0:8組卷:0引用:1難度:0.4 -
2.化合物M是一種治療抑郁癥和焦慮癥的藥物,某研究小組以化合物I為原料合成化合物X的路線如圖(部分反應(yīng)條件省略):
已知:
n-BuLi:CH3CH2CH2CH2
LiDMF:HCON(CH3)2
(1)化合物M中含氧官能團(tuán)有
(2)下列說法正確的是
A.化合物Ⅰ在水中的溶解度比間苯二酚大
B.可以用紅外光譜鑒別化合物Ⅰ和化合物Ⅳ
C.化合物Ⅴ中所有碳原子一定共平面
D.Ⅵ→Ⅶ的反應(yīng)屬于還原反應(yīng)
(3)已知Ⅰ→Ⅱ的反應(yīng)是原子利用率100%的反應(yīng),且化合物a能使Br2的CCl4溶液褪色,則化合物a的結(jié)構(gòu)簡式為
(4)Ⅲ→Ⅳ的化學(xué)方程式是
(5)化合物Ⅷ有多種同分異構(gòu)體,同時符合下列條件的有
條件:a)含有一個苯環(huán)且苯環(huán)上有兩個取代基,其中一個為硝基;
b)不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色。
(6)根據(jù)上述信息,寫出以苯酚為原料合成水楊酸(鄰羥基苯甲酸)的路線發(fā)布:2024/9/22 1:0:8組卷:78引用:2難度:0.3 -
3.如圖是利用芳香烴A制備聚酯類化合物G的流程圖。
已知:
回答下列問題:
(1)B的名稱為
(2)寫出反應(yīng)②的化學(xué)方程式:
(3)反應(yīng)③的反應(yīng)類型為
(4)設(shè)計(jì)反應(yīng)③⑤的目的是
(5)G的結(jié)構(gòu)簡式為
(6)同時符合下列條件的F的同分異構(gòu)體有
①遇FeCl3溶液顯紫色;②能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng);③結(jié)構(gòu)中不含有-O-O-鍵。
其中在溶液中能夠與NaOH以物質(zhì)的量之比為1:3發(fā)生反應(yīng),且核磁共振氫譜顯示有4組峰,峰面積之比為1:1:2:2的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為發(fā)布:2024/9/22 6:0:8組卷:14引用:1難度:0.6
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