當(dāng)前位置： 2023年天津市南開中學(xué)高考化學(xué)模擬試卷（四）> 試題詳情

某化學(xué)小組同學(xué)利用一定濃度的H₂O₂溶液制備O₂，再用O₂氧化C₂H₅OH，并檢驗(yàn)氧化產(chǎn)物。
Ⅰ．制備O₂
該小組同學(xué)設(shè)計(jì)了如下氣體發(fā)生裝置（夾持裝置省略）

（1）甲裝置中主要儀器的名稱為
分液漏斗、錐形瓶
分液漏斗、錐形瓶
。
（2）乙裝置中，用粘合劑將MnO₂制成團(tuán)，放在多孔塑料片上，連接好裝置，氣密性良好后打開活塞K₁，經(jīng)長頸漏斗向試管中緩慢加入3% H₂O₂溶液至
剛好沒過MnO₂固體
剛好沒過MnO₂固體
。欲使反應(yīng)停止，關(guān)閉活塞K₁即可，此時(shí)裝置中的現(xiàn)象是
試管內(nèi)的H₂O₂溶液被壓入長頸漏斗中，與MnO₂分離
試管內(nèi)的H₂O₂溶液被壓入長頸漏斗中，與MnO₂分離
。
（3）丙裝置可用于制備較多O₂，催化劑鉑絲可上下移動(dòng)。制備過程中如果體系內(nèi)壓強(qiáng)過大，安全管中的現(xiàn)象是
液面上升
液面上升
，此時(shí)可以將鉑絲抽離H₂O₂溶液，還可以采取的安全措施是
打開彈簧夾K₂
打開彈簧夾K₂
。
（4）丙裝置的特點(diǎn)是
ab
ab
（填序號(hào)）。
a.可以控制制備反應(yīng)的開始和結(jié)束
b.可通過調(diào)節(jié)催化劑與液體接觸的面積來控制反應(yīng)的速率
c.與乙裝置相比，產(chǎn)物中的O₂含量高、雜質(zhì)種類少
Ⅱ．氧化C₂H₅OH
該小組同學(xué)設(shè)計(jì)的氧化C₂H₅OH的裝置如圖（夾持裝置省略）。

（5）在圖中方框內(nèi)補(bǔ)全干燥裝置和干燥劑。

Ⅲ．檢驗(yàn)產(chǎn)物
（6）為檢驗(yàn)上述實(shí)驗(yàn)收集到的產(chǎn)物，該小組同學(xué)進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)并得出相應(yīng)結(jié)論。

實(shí)驗(yàn)序號(hào) 檢驗(yàn)試劑和反應(yīng)條件現(xiàn)象結(jié)論

① 酸性KMnO₄溶液紫紅色褪去產(chǎn)物含有乙醛

② 新制Cu（OH）₂，加熱生成磚紅色沉淀產(chǎn)物含有乙醛

③ 微紅色含酚酞的NaOH溶液微紅色褪去產(chǎn)物可能含有乙酸

實(shí)驗(yàn)①～③中的結(jié)論不合理的是
①
①
（填序號(hào)），原因是
乙醇也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
乙醇也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
。

【考點(diǎn)】制備實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)．

【答案】分液漏斗、錐形瓶；剛好沒過MnO₂固體；試管內(nèi)的H₂O₂溶液被壓入長頸漏斗中，與MnO₂分離；液面上升；打開彈簧夾K₂；ab；菁優(yōu)網(wǎng)

；①；乙醇也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色

【解答】

【點(diǎn)評(píng)】

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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：521引用：3難度：0.6

相似題

1．正溴丁烷（CH₃CH₂CH₂CH₂Br）是一種重要的有機(jī)合成工業(yè)原料．在實(shí)驗(yàn)中可利用如圖1裝置（加熱或夾持裝置省略）制備正溴丁烷．制備時(shí)的化學(xué)反應(yīng)方程式及有關(guān)數(shù)據(jù)如下：NaBr+H₂SO₄=HBr+NaHSO₄
C₄H₉OH+HB
濃硫酸
rC₄H₉Br+H₂O
物質(zhì) 相對(duì)分子質(zhì)量密度/g?cm^-3 沸點(diǎn)/℃ 水中溶解性
正丁醇 74 0.80 117.3 微溶
正溴丁烷 137 1.27 101.6 難溶
溴化氫 81 --- --- 極易溶解
實(shí)驗(yàn)步驟：在裝置A中加入2mL水，并小心加入28mL濃硫酸，混合均勻后冷卻至室溫．再依次加入18.5mL正丁醇和26g溴化鈉，充分搖振后加入沸石，連接氣體吸收裝置C．將裝置A置于石棉網(wǎng)上加熱至沸騰，然后調(diào)節(jié)為小火使反應(yīng)物保持平穩(wěn)地回流．一段時(shí)間后停止加熱，待反應(yīng)液冷卻后，拆去裝置B，改為蒸餾裝置，蒸出粗正溴丁烷．
請(qǐng)回答下列問題；
（1）儀器A的名稱是

，儀器B的作用是

．操作中加入沸石的作用是

．
（2）裝置C中盛裝的液體是

，其作用是

．
（3）制備的粗產(chǎn)物正溴丁烷中往往含有水分、正丁醇等雜質(zhì)，加入干燥劑出去水分后，再由圖2操作中的

制備純凈的正溴丁烷．
（4）若制備實(shí)驗(yàn)的“回流”過程中不采用“調(diào)節(jié)為小火”，仍采用大火加熱回流，則會(huì)使產(chǎn)品產(chǎn)率偏

（填“高”或“低”），試說出其中一種原因：

．
（5）若最終得到13.6g純凈的正溴丁烷，則該實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率是

（保留三位有效數(shù)字）
發(fā)布：2024/11/10 8:0:1組卷：12引用：2難度：0.7
解析

2．B．[實(shí)驗(yàn)化學(xué)]
2-甲基-2-己醇的制備原理為：

可能的副反應(yīng)有：
①RMgBr+H₂O→RH+Mg（OH）Br
②RMgBr+RBr→R-R+MgBr₂
已知部分化合物的物理常量數(shù)見表

名稱相對(duì)分子質(zhì)量性狀密度（g?mol^-1）沸點(diǎn)（℃）溶解性

水乙醚

2-甲基-2-己醇 116 無色液體 0.8120 143 微溶溶

無水乙醚 74 無色液體 0.7138 34.5 微溶 -

2-甲基-2-己醇的制備步驟如下：
步驟1：正丁基溴化鎂的制備
如圖配制儀器，向三頸燒瓶內(nèi)投入3.1g鎂條、15ml無水乙醚；在恒壓滴液漏斗中混合13.5ml正溴丁烷和15ml無水乙醚，先向瓶內(nèi)滴入約5ml無水乙醚，開動(dòng)攪拌，并滴入剩余的混合液，滴加完畢后，在熱水浴上回流20min,使鎂條幾乎作用完全，得正丁基溴化鎂．
步驟2：2-甲基-2-己醇的制備
自恒壓滴液漏斗中滴入10ml丙酮和15ml無水乙醚的混合液，攪拌15min后恒壓滴液漏斗中分批加入10ml 10%硫酸溶液，待反應(yīng)完全后，分離得到醚溶液．
步驟3：蒸餾
將醚溶液加入燒瓶中，蒸去乙醚，再在電熱套上直接加熱蒸出產(chǎn)品，收集137～144℃餾分．
（1）裝置圖中干燥管的作用是

．
（2）步驟1所得正丁基溴化鎂中除未反應(yīng)物外，還可能混有

（填名稱）雜質(zhì)．
（3）步驟2中的反應(yīng)是放熱反應(yīng)，為避免反應(yīng)過于劇烈，可采取的措施有

．
（4）步驟2中分離出醚溶液所使用的主要儀器是

，具體操作是

．
（5）步驟3蒸去乙醚的加熱方式最好采取

．

發(fā)布：2024/11/10 8:0:1組卷：15引用：1難度：0.5

解析

3．正溴丁烷可用于合成麻醉藥鹽酸丁卡因，也用于生產(chǎn)染料和香料，是稀有元素萃取的溶劑及有機(jī)合成的中間體，實(shí)驗(yàn)室用下列反應(yīng)制備正溴丁烷：CH₃CH₂CH₂CH₂OH+NaBr（s）+H₂SO₄（75%）→CH₃CH₂CH₂CH₂Br+NaHSO₄+H₂O；其制備提純?nèi)鐖D（夾持裝置略）。下列操作錯(cuò)誤的是（　?。?br />

A B C D

制備正溴丁烷與A連接吸收HBr 除去因硫酸濃度大產(chǎn)生的黃色物質(zhì) 從除去無機(jī)物后的粗產(chǎn)品中提取正溴丁烷

A．A

B．B

C．C

D．D

發(fā)布：2024/11/10 8:0:1組卷：7引用：1難度：0.5

解析

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實(shí)驗(yàn)序號(hào)	檢驗(yàn)試劑和反應(yīng)條件	現(xiàn)象	結(jié)論
①	酸性KMnO₄溶液	紫紅色褪去	產(chǎn)物含有乙醛
②	新制Cu（OH）₂，加熱	生成磚紅色沉淀	產(chǎn)物含有乙醛
③	微紅色含酚酞的NaOH溶液	微紅色褪去	產(chǎn)物可能含有乙酸

物質(zhì)	相對(duì)分子質(zhì)量	密度/g?cm^-3	沸點(diǎn)/℃	水中溶解性
正丁醇	74	0.80	117.3	微溶
正溴丁烷	137	1.27	101.6	難溶
溴化氫	81	---	---	極易溶解

名稱	相對(duì)分子質(zhì)量	性狀	密度（g?mol^-1）	沸點(diǎn)（℃）	溶解性
名稱	相對(duì)分子質(zhì)量	性狀	密度（g?mol^-1）	沸點(diǎn)（℃）	水	乙醚
2-甲基-2-己醇	116	無色液體	0.8120	143	微溶	溶
無水乙醚	74	無色液體	0.7138	34.5	微溶	-

A	B	C	D

制備正溴丁烷	與A連接吸收HBr	除去因硫酸濃度大產(chǎn)生的黃色物質(zhì)	從除去無機(jī)物后的粗產(chǎn)品中提取正溴丁烷