當(dāng)前位置： 2011-2012學(xué)年江蘇省泰州二中高二（下）第二次限時(shí)作業(yè)化學(xué)試卷（5月份）> 試題詳情

某化學(xué)小組采用類似制乙酸乙酯的裝置（如圖），以環(huán)己醇制備環(huán)己烯：
已知：
密度
（g/cm³）熔點(diǎn)
（℃）沸點(diǎn)
（℃）溶解性
環(huán)己醇 0.96 25 161 能溶于水
環(huán)己烯 0.81 -103 83 難溶于水
（1）制備粗品
將12.5mL環(huán)己醇加入試管A中，再加入1mL濃硫酸，搖勻后放入碎瓷片，緩慢加熱至反應(yīng)完全，在試管C內(nèi)得到環(huán)己烯粗品．
①請(qǐng)書寫A中環(huán)己醇制環(huán)己烯的化學(xué)反應(yīng)方程式
．
②A中碎瓷片的作用是
防止暴沸
防止暴沸
，導(dǎo)管B除了導(dǎo)氣外還具有的作用是
冷凝
冷凝
．
③試管C置于冰水浴中的目的是
防止環(huán)己烯的揮發(fā)
防止環(huán)己烯的揮發(fā)
．
（2）制備精品
①環(huán)己烯粗品中含有環(huán)己醇和少量酸性雜質(zhì)等．加入飽和食鹽水，振蕩、靜置、分層，環(huán)己烯在
上
上
層（填“上”或“下”），分液后用
C
C
（填入編號(hào)）洗滌．
A．KMnO₄溶液 B．稀H₂SO₄ C．Na₂CO₃溶液
②再將環(huán)己烯按右圖裝置蒸餾，蒸餾時(shí)要加入生石灰，目的是
除去水分
除去水分
．
③收集產(chǎn)品時(shí)，控制的溫度應(yīng)在
83℃
83℃
左右，實(shí)驗(yàn)制得的環(huán)己烯精品質(zhì)量低于理論產(chǎn)量，可能的原因是
C
C
．
A．蒸餾時(shí)從70℃開始收集產(chǎn)品B．環(huán)己醇實(shí)際用量多了C．制備粗品時(shí)環(huán)己醇隨產(chǎn)品一起蒸出
（3）以下區(qū)分環(huán)己烯精品和粗品的方法，合理的是
B、C
B、C
．
A．用酸性高錳酸鉀溶液B．用金屬鈉C．測(cè)定沸點(diǎn)．

【考點(diǎn)】制備實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)．

【答案】

；防止暴沸；冷凝；防止環(huán)己烯的揮發(fā)；上；C；除去水分；83℃；C；B、C

【解答】

【點(diǎn)評(píng)】

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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：73引用：48難度：0.1

相似題

1．下面是提純大理石（主要雜質(zhì)是氧化鐵）的流程圖：

按要求回答下列問題：
（1）在工業(yè)生產(chǎn)中，將塊狀大理石磨成粉末，并在反應(yīng)池中安裝攪拌機(jī)．目的是

．
（2）操作Ⅱ中A物質(zhì)最好應(yīng)選擇

（填化學(xué)式），在該過程中要隨時(shí)測(cè)定pH，在實(shí)驗(yàn)室中用pH試紙測(cè)定溶液pH的操作是

．
（3）檢驗(yàn)Fe³⁺已完全生成Fe（OH）₃沉淀的方法是

．
（4）由濾液B得到晶體B，操作過程包括

（填操作名稱）、冷卻結(jié)晶．
（5）某化學(xué)小組在實(shí)驗(yàn)中用濃硝酸和銅反應(yīng)制取二氧化氮并探究二氧化氮是否能支持木炭的燃燒，其實(shí)驗(yàn)裝置圖如下：

①按氣流方向連接各儀器接口，順序?yàn)閍→

→

→

→

→f.裝置C、裝置D的作用分別是

、

．
②實(shí)驗(yàn)開始后，能證明二氧化氮支持燃燒的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是

．
③已知二氧化氮和碳反應(yīng)生成兩種物質(zhì)的量比為1：1有毒氣體，則該反應(yīng)的化學(xué)方程式為：

．
發(fā)布：2024/11/13 8:0:1組卷：11引用：2難度：0.5
解析
2．膽礬（或藍(lán)礬）在日常生活中有廣泛應(yīng)用，如配制農(nóng)藥波爾多液、作游泳池的消毒劑。某小組以輝銅礦粉（主要成分是Cu₂S）為原料制備膽礬及副產(chǎn)品的簡(jiǎn)易流程如圖：

請(qǐng)回答下列問題：
（1）膽礬的化學(xué)式為

。
（2）反應(yīng)1中被氧化的元素有

（填元素符號(hào)）；80gSO₃與足量水反應(yīng)生成

molH₂SO₄。
（3）反應(yīng)3的化學(xué)方程式為

。
（4）反應(yīng)6的離子方程式為

。
（5）Na₂SO₃在空氣中易變質(zhì)生成

（填化學(xué)式）。
（6）已知藍(lán)礬的溶解度隨溫度變化如圖所示。

從CuSO₄溶液中提取藍(lán)礬，采用“一系列操作”包括蒸發(fā)濃縮、

、過濾、洗滌、低溫干燥。
發(fā)布：2024/11/12 8:0:1組卷：4引用：2難度：0.6
解析

3．實(shí)驗(yàn)室制備間硝基苯胺的反應(yīng)方程式、操作步驟、部分參考數(shù)據(jù)及裝置圖如圖：
（發(fā)煙硝酸是溶有NO₂的98%的濃硝酸）
①在圓底燒瓶中加入原料，加熱攪拌使充分反應(yīng)；
②將反應(yīng)物倒入盛有碎冰的燒杯，待冷卻結(jié)晶后傾倒出酸液，對(duì)剩余混合物進(jìn)行抽濾；
③將濾出固體溶于甲醇，置于燒瓶中按照?qǐng)D1裝置安裝，并加入NaHS溶液，加熱；
參考數(shù)據(jù) 組分鄰硝基苯胺間硝基苯胺對(duì)硝基苯胺水甲醇硝基苯
沸點(diǎn)/℃ 284 305.7 331.7 100 64.7 4.75
偶極矩/D 4.38 4.91 6.33 1.85 1.69 4.75
顏色橙色淡黃色淡黃色無色無色淡黃色
④反應(yīng)充分后改為蒸餾裝置（圖2）蒸出溶劑，將殘留液體倒入冷水，抽濾洗滌烘干．
已知：偶極矩可表示分子受固定相吸附的能力，越大吸附力越強(qiáng)請(qǐng)回答下列問題：

（1）步驟①中反應(yīng)前期加熱溫度如超過95℃，易造成原料損失，故加熱方式應(yīng)為

；
（2）步驟②中抽濾的同時(shí)需用飽和Na₂CO₃溶液對(duì)固體進(jìn)行洗滌，目的是

，簡(jiǎn)述洗滌的操作過程

；
（3）步驟③裝置（圖1）中a儀器名稱為

，其中填充有堿石灰，作用是

；
（4）關(guān)于步驟④裝置（圖2）相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是

；
A．冷凝水流向錯(cuò)誤，應(yīng)為低流進(jìn)高流出
B．錐形瓶中首先收集到的液體為蒸餾水
C．溫度計(jì)水銀球位置偏低，應(yīng)在液面以上，緊貼液面以迅速測(cè)定氣體組分的溫度
D．圖1、2裝置中b、c均有冷凝效果，故步驟④可在圖1裝置中直接完成蒸餾，無需改為圖2裝置
（5）最終得到的產(chǎn)品中含有少量鄰硝基苯胺、對(duì)硝基苯胺以及硝基苯雜質(zhì)，根據(jù)固定相對(duì)各組分在流動(dòng)過程中的吸附能力大小可混合物分離．圖3所示為混合物，已知C為間硝基苯胺，寫出B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

；
（6）之后該同學(xué)設(shè)計(jì)的提純裝置如圖4：在一根底部帶有旋塞的玻璃管內(nèi)裝滿固定相，將流動(dòng)相與樣品混合后從上端倒入，并持續(xù)倒入流動(dòng)相，一段時(shí)間后發(fā)現(xiàn)管內(nèi)出現(xiàn)如圖四段黃色色帶，則本實(shí)驗(yàn)所需收集的產(chǎn)物組分主要集中在色帶層

（填編號(hào)）上．

發(fā)布：2024/11/13 8:0:1組卷：15引用：1難度：0.9

解析

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	密度（g/cm³）	熔點(diǎn) （℃）	沸點(diǎn) （℃）	溶解性
環(huán)己醇	0.96	25	161	能溶于水
環(huán)己烯	0.81	-103	83	難溶于水

參考數(shù)據(jù)	組分	鄰硝基苯胺	間硝基苯胺	對(duì)硝基苯胺	水	甲醇	硝基苯
	沸點(diǎn)/℃	284	305.7	331.7	100	64.7	4.75
	偶極矩/D	4.38	4.91	6.33	1.85	1.69	4.75
	顏色	橙色	淡黃色	淡黃色	無色	無色	淡黃色