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2022年河北省部分重點(diǎn)中學(xué)高考化學(xué)模擬試卷
>
試題詳情
“天問(wèn)一號(hào)”著陸火星,“嫦娥五號(hào)”采回月壤,探索宇宙離不開化學(xué)。鎳錸合金是制造噴氣發(fā)動(dòng)機(jī)的燃燒室、渦輪葉片及排氣噴嘴的重要材料。75號(hào)元素錸Re,熔點(diǎn)僅次于鎢,是稀有金屬之一,地殼中錸的含量極低,多伴生于銅、鋅、鉛等礦物中。
(1)鎳原子價(jià)層電子表示式為
3d
8
4s
2
3d
8
4s
2
,在元素周期表中,錸與錳在同族,錸在元素周期表中的位置是
第六周期ⅦB族
第六周期ⅦB族
。
(2)錸易形成高配位數(shù)的化合物如Re
2
(CO)
10
,該配合物中
C
C
(填元素符號(hào))提供孤對(duì)電子與錸成鍵,原因是
C的電負(fù)性比O小,C原子提供孤電子對(duì)的傾向更大,更易形成配位鍵
C的電負(fù)性比O小,C原子提供孤電子對(duì)的傾向更大,更易形成配位鍵
,1molRe
2
(CO)
10
中有
10
10
mol配位鍵。
(3)鋅在潮濕的空氣中極易生成一層緊密的堿式碳酸鋅[ZnCO
3
?3Zn(OH)
2
]薄膜,使其具有抗腐蝕性。堿式碳酸鋅中非金屬元素的電負(fù)性由大到小的順序?yàn)镃O
3
2-
的空間構(gòu)型為
平面三角形
平面三角形
(用文字描述)。與CO
3
2-
互為等電子體的分子是
SO
3
(或BF
3
、BCl
3
)
SO
3
(或BF
3
、BCl
3
)
(寫一種即可)。
(4)
分子中碳原子的雜化類型為
sp
2
、sp
3
sp
2
、sp
3
,
比
的熔點(diǎn)沸點(diǎn)
低
低
(填“高”或“低”),原因是
甲苯和苯胺都是分子晶體,相對(duì)分子質(zhì)量相近,苯胺分子間存在氫鍵
甲苯和苯胺都是分子晶體,相對(duì)分子質(zhì)量相近,苯胺分子間存在氫鍵
。
(5)三氧化錸晶胞如圖所示,摩爾質(zhì)量為Mg/mol,晶胞密度為bg/cm
3
,氧原子配位數(shù)為
6
6
,錸原子填在了氧原子圍成的
八面體
八面體
(填“四面體”“立方體”或“八面體”)空隙中,該晶胞的空間利用率為
4
3
πb
N
A
(
r
3
R
e
+
3
r
3
O
)
×
10
-
30
M
×
100
%
4
3
πb
N
A
(
r
3
R
e
+
3
r
3
O
)
×
10
-
30
M
×
100
%
(錸的原子半徑為r
Re
pm,氧原子半徑為r
O
pm,列出計(jì)算式)。
【考點(diǎn)】
晶胞的計(jì)算
;
電子排布式與電子排布圖
;
判斷簡(jiǎn)單分子或離子的構(gòu)型
;
“等電子原理”的應(yīng)用
;
配合物的形成與組成
;
原子軌道雜化方式及雜化類型判斷
.
【答案】
3d
8
4s
2
;第六周期ⅦB族;C;C的電負(fù)性比O小,C原子提供孤電子對(duì)的傾向更大,更易形成配位鍵;10;平面三角形;SO
3
(或BF
3
、BCl
3
);sp
2
、sp
3
;低;甲苯和苯胺都是分子晶體,相對(duì)分子質(zhì)量相近,苯胺分子間存在氫鍵;6;八面體;
4
3
πb
N
A
(
r
3
R
e
+
3
r
3
O
)
×
10
-
30
M
×
100
%
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59
組卷:13
引用:2
難度:0.6
相似題
1.
氫能是一種極具發(fā)展?jié)摿Φ那鍧嵞茉矗铝形镔|(zhì)都是具有廣闊應(yīng)用前景的儲(chǔ)氫材料。回答下列問(wèn)題:
(1)氫化鈉(NaH)是一種常用的儲(chǔ)氫劑,遇水后放出氫氣并生成一種堿,該反應(yīng)的還原產(chǎn)物為
。
(2)Ti-Fe合金室溫下吸、放氫的速率快,Ti元素在周期表中的位置是
。
(3)NH
3
BH
3
(氨硼烷)具有很高的儲(chǔ)氫容量及相對(duì)低的放氫溫度(<350℃),是頗具潛力的化學(xué)儲(chǔ)氫材料之一,它可通過(guò)環(huán)硼氮烷、CH
4
與H
2
O進(jìn)行合成。
①NH
3
BH
3
中涉及的元素H、B、N電負(fù)性最大的是
。
②鍵角:CH
4
H
2
O(填“>”、“<”或“=”),原因是
。
(4)Fe-Mg合金是目前已發(fā)現(xiàn)的儲(chǔ)氫密度最高的儲(chǔ)氫材料之一,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。
①距離Mg原子最近的Fe原子個(gè)數(shù)是
。
②若該晶胞的棱長(zhǎng)為anm,阿伏加德羅常數(shù)的值為N
A
,則該合金的密度為
g?cm
-3
。
③若該晶體儲(chǔ)氫時(shí),H
2
分子在晶胞的體心和棱心位置,則含Mg48g的該儲(chǔ)氫合金可儲(chǔ)存標(biāo)準(zhǔn)狀況下H
2
的體積約為
L。
發(fā)布:2024/11/9 20:0:2
組卷:92
引用:2
難度:0.5
解析
2.
在科研和工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中,碳、氮、砷(As)、銅等元素形成的單質(zhì)及其化合物有著廣泛的應(yīng)用?;卮鹣铝袉?wèn)題:
(1)As和N同族,基態(tài)砷原子的價(jià)電子排布式為
。
(2)基態(tài)Cu原子的核外電子有
種運(yùn)動(dòng)狀態(tài),未成對(duì)電子占據(jù)的原子軌道形狀為
。
(3)
C
O
2
-
3
中C原子的雜化軌道類型為
,其空間構(gòu)型為
。
(4)CuO在高溫時(shí)分解為O
2
和Cu
2
O,請(qǐng)結(jié)合陽(yáng)離子的結(jié)構(gòu)分析,高溫時(shí)Cu
2
O比CuO更穩(wěn)定的原因
。
(5)向盛有CuSO
4
溶液的試管中滴加少量氨水,產(chǎn)生藍(lán)色沉淀,繼續(xù)滴加氨水至過(guò)量得到深藍(lán)色溶液。經(jīng)測(cè)定,溶液呈深藍(lán)色是因?yàn)榇嬖赱Cu(NH
3
)
4
]SO
4
,lmol[Cu(NH
3
)
4
]
2+
含σ鍵的數(shù)目為
。
(6)金屬晶體銅的晶胞如圖所示,其堆積方式是
,銅晶胞的密度為ρg?cm
-3
,N
A
為阿伏加德羅常數(shù)的值,則銅晶胞的邊長(zhǎng)為
pm(用含ρ、N
A
的式子表示,寫出計(jì)算式即可)。
發(fā)布:2024/11/10 1:30:1
組卷:33
引用:2
難度:0.7
解析
3.
氮及其化合物在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中用途廣泛。
(1)基態(tài)氮原子的外圍電子軌道表示式為
;與N同周期的主族元素中,電負(fù)性大于N的有
種。
(2)在高壓下,氮?dú)鈺?huì)聚合生成高聚氮。在高聚氮晶體中,每個(gè)氮原子都通過(guò)三個(gè)單鍵與其它氮原子結(jié)合并向空間發(fā)展,構(gòu)成立體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。已知該晶體中N-N的鍵能為160kJ/mol,而氮?dú)庵蠳≡N的鍵能為942kJ/mol,則1molN
2
聚合生成高聚氮能量變化是
kJ。
(3)NaN
3
在強(qiáng)烈撞擊的情況下快速分解并產(chǎn)生大量氮?dú)猓捎糜谄嚢踩珰饽业闹圃臁懗鲆环N與
N
-
3
互為等電子體的分子的化學(xué)式:
,
N
-
3
的空間構(gòu)型為
。
(4)據(jù)報(bào)道美國(guó)科學(xué)家合成了一種名為“N
5
”的物質(zhì),具有極強(qiáng)的爆炸性,又稱為“鹽粒炸彈”?!癗
5
”實(shí)際上是帶正電荷的分子碎片,其結(jié)構(gòu)是對(duì)稱的,5個(gè)N排成V形。如果5個(gè)N結(jié)合后都達(dá)到8電子結(jié)構(gòu),且含有2個(gè)N≡N鍵。則“N
5
”分子碎片所帶電荷是
個(gè)單位正電荷。
(5)我國(guó)科學(xué)家最近成功合成了世界上首個(gè)五氮陰離子鹽(N
5
)
6
(H
3
O)
3
(NH
4
)
4
Cl(用R代表)。經(jīng)X射線衍射測(cè)得化合物R的晶體結(jié)構(gòu),其局部結(jié)構(gòu)如圖1所示。
①分子中的大π鍵可用符號(hào)Π
m
n
表示,其中m代表參與形成大π鍵的原子數(shù),n代表參與形成大π鍵的電子數(shù)(如苯分子中的大π鍵可表示為Π
6
6
),已知
N
-
5
為平面結(jié)構(gòu)且含有大π鍵,則
N
-
5
中的大π鍵應(yīng)表示為
。
②圖中虛線代表氫鍵,其表示式為(
NH
+
4
)N-H???Cl、(
NH
+
4
)N-H???N(
N
-
5
)、
。
(6)用干燥的液氨作用于S
2
Cl
2
的CCl
4
溶液中可制S
4
N
4
(結(jié)構(gòu)如圖2),化學(xué)反應(yīng)方程為:6S
2
Cl
2
+16NH
3
=S
4
N
4
+S
8
+12NH
4
Cl。上述反應(yīng)過(guò)程中,沒(méi)有破壞或形成的微粒間作用力是
。
A.離子鍵
B.配位鍵
C.金屬鍵
D.氫鍵
E.范德華力
F.極性鍵
G.非極性鍵
發(fā)布:2024/11/10 2:30:1
組卷:29
引用:1
難度:0.5
解析
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