MnCeTiO_x常用作脫硝催化劑，采用共沉淀法等比摻入金屬M(fèi)后，催化劑M_0.15MnCeTiO_x的脫硝性能及抗硫中毒性能會發(fā)生改變。煙氣脫硝主要副產(chǎn)物為N₂O，主反應(yīng)如下：
反應(yīng)Ⅰ：4NH₃（g）+6NO（g）?5N₂（g）+6H₂O（g）ΔH₁=akJ?mol^-1；
反應(yīng)Ⅱ：4NH₃（g）+4NO（g）+O₂（g）?4N₂（g）+6H₂O（g）ΔH₂=-1657.5kJ?mol^-1
（1）已知：N₂（g）+O₂（g）?2NO（g）ΔH=+180.5kJ?mol^-1。則a=

-1838

-1838

。
（2）某條件下對于反應(yīng)Ⅰ，v_正=k_正c^a（NH₃）c^b（NO），v_逆=k_逆c^a（N₂）c^d（H₂O），k_正、k_逆為速率常數(shù)。
升高溫度時，k_正增大m倍，k_逆增大n倍，則m

＜

＜

n（填“＞”“＜”或“=”）。
（3）將模擬煙氣按一定流速通到催化劑表面，不同溫度下氣體出口處測定相關(guān)物質(zhì)濃度，得出NO的轉(zhuǎn)化率、N₂的選擇性、N₂O的生成量隨溫度變化關(guān)系如圖。

①選擇Cu_0.15MnCeTiO_x時，溫度高于260℃時NO轉(zhuǎn)化率下降的原因?yàn)?

催化劑活性下降（或副反應(yīng)增多）

催化劑活性下降（或副反應(yīng)增多）

。
②綜合分析，該脫硝過程應(yīng)選擇的最佳催化劑中M為

W_0.15MnCeTiO_x

W_0.15MnCeTiO_x

。
③選用合適的催化劑還能抑制催化劑表面出現(xiàn)NH₄HSO₄結(jié)晶現(xiàn)象，結(jié)晶會導(dǎo)致

結(jié)晶覆蓋活性位點(diǎn)，降低催化劑活性或催化劑硫中毒

結(jié)晶覆蓋活性位點(diǎn)，降低催化劑活性或催化劑硫中毒

。
（4）273℃，P₀kPa下，向恒溫恒壓密閉的容器中（假設(shè)僅發(fā)生反應(yīng)Ⅰ、Ⅱ）通入4mol NH₃、4mol NO、2mol O₂。
①下列選項(xiàng)不能說明反應(yīng)Ⅰ、Ⅱ均達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是

C

C

。
A．混合氣體的平均摩爾質(zhì)量保持不變
B．n（NH₃）：n（NO）保持不變
C．有1mol N—H鍵斷裂的同時，有1mol N≡N鍵斷裂
D．NO的分壓保持不變
②達(dá)到平衡后測定O₂轉(zhuǎn)化率為30%，體系中NH₃為1.2mol。則NO的轉(zhuǎn)化率為

75%

75%

，反應(yīng)Ⅰ的K_p=

（

P

0

×

2

.

9

10

.

7

）

4

×

（

P

0

×

2

.

9

10

.

7

）

6

（

P

0

×

1

.

2

10

.

7

）

4

×

（

P

0

×

1

10

.

7

）

4

×

（

P

0

×

1

.

4

10

.

7

）

或

P

0

×

2

.

9

4

×

4

.

2

6

10

.

7

×

1

.

2

4

×

1

.

4

（

P

0

×

2

.

9

10

.

7

）

4

×

（

P

0

×

2

.

9

10

.

7

）

6

（

P

0

×

1

.

2

10

.

7

）

4

×

（

P

0

×

1

10

.

7

）

4

×

（

P

0

×

1

.

4

10

.

7

）

或

P

0

×

2

.

9

4

×

4

.

2

6

10

.

7

×

1

.

2

4

×

1

.

4

（寫出計(jì)算式即可）（分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)）。