E是一種能發(fā)生加聚反應(yīng)的有機(jī)合成中間體,合成E的路線(xiàn)如圖。

(1)反應(yīng)①的類(lèi)型是 加成反應(yīng)加成反應(yīng);反應(yīng)②的化學(xué)反應(yīng)方程式是
+2NaOHH2O△
+2NaBr
+2NaOHH2O△
+2NaBr。
(2)寫(xiě)出反應(yīng)③的試劑和條件是 O2、Cu、加熱O2、Cu、加熱。
(3)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 
;反應(yīng)⑤的類(lèi)型是 消去反應(yīng)消去反應(yīng)。D有多種同分異構(gòu)體,寫(xiě)出一種符合下列要求的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
或
或
(合理即可)
或
或
(合理即可)。
?。斜江h(huán)
ⅱ.能發(fā)生水解反應(yīng)
ⅲ.苯環(huán)上的一溴代物有兩種
(4)通過(guò)反應(yīng)⑤得到E的產(chǎn)率不高,原因是 D既有羥基又有羧基,在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應(yīng)時(shí),會(huì)生成酯類(lèi)等副產(chǎn)物,影響產(chǎn)率D既有羥基又有羧基,在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應(yīng)時(shí),會(huì)生成酯類(lèi)等副產(chǎn)物,影響產(chǎn)率。
(5)設(shè)計(jì)一條由CH3CH=CHCH3為原料,制備
的合成路線(xiàn) 
。(無(wú)機(jī)試劑任選;合成路線(xiàn)常用的表示方式為:甲→乙→???目標(biāo)產(chǎn)物)

H
2
O
△

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H
2
O
△
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【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成.
【答案】加成反應(yīng);
+2NaOH
+2NaBr;O2、Cu、加熱;
;消去反應(yīng);
或
或
(合理即可);D既有羥基又有羧基,在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應(yīng)時(shí),會(huì)生成酯類(lèi)等副產(chǎn)物,影響產(chǎn)率;
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H
2
O
△
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【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:21引用:1難度:0.3
相似題
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1.由物質(zhì)a為原料,制備物質(zhì)d (金剛烷)的合成路線(xiàn)如圖所示:
關(guān)于以上有機(jī)物的說(shuō)法中,不正確的是( ?。?/h2>發(fā)布:2024/12/30 14:30:1組卷:18引用:2難度:0.7 -
2.油脂不僅是營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)和主要食物,也是一種重要的工業(yè)原料。如圖是以油脂為主要原料獲得部分產(chǎn)品的合成路線(xiàn):
已知:
①
②(R1、R2、R3與R4可能是氫、烴基或其他基團(tuán))
回答下列問(wèn)題:
(1)下列關(guān)于油脂的說(shuō)法正確的是
a.油脂包括植物油和脂肪,屬于酯類(lèi)
b.天然油脂是混合物,無(wú)固定的熔點(diǎn)和沸點(diǎn)
c.油脂屬天然高分子化合物
d.硬化油又叫人造脂肪,便于儲(chǔ)存和運(yùn)輸,但容易被空氣氧化變質(zhì)
(2)G中官能團(tuán)的名稱(chēng)為
(3)用系統(tǒng)命名法寫(xiě)出A的名稱(chēng)
(4)二元取代芳香化合物H是G的同分異構(gòu)體,H滿(mǎn)足下列條件:
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng),②酸性條件下水解產(chǎn)物物質(zhì)的最之比為2:1,③不與NaHCO3溶液反應(yīng)。
則符合上述條件的H共有
(5)寫(xiě)出從HOCH2CH2OH→HCOOCH2CH2OOCH 的合成路線(xiàn)(無(wú)機(jī)試劑任選,合成路線(xiàn)參照題中的書(shū)寫(xiě)形式)發(fā)布:2025/1/9 8:0:2組卷:10引用:1難度:0.1 -
3.有機(jī)物K是某藥物的前體,合成路線(xiàn)如圖所示。
已知:R-CNR-CH2NH2;H2催化劑
R1-NH2+R2-COOC2H5催化劑+C2H5OH。
(1)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
(2)反應(yīng)③的化學(xué)方程式是
(3)E屬于烴,其分子式是
(4)H中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)是
(5)寫(xiě)出滿(mǎn)足下列條件的K的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
①遇氯化鐵溶液顯紫色;
②不含醚鍵;
③核磁共振氫譜顯示峰面積之比為2:12:2:2:1。
(6)H經(jīng)三步反應(yīng)合成K,寫(xiě)出J→K的化學(xué)方程式發(fā)布:2024/12/30 11:0:1組卷:12引用:3難度:0.3
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