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菁優(yōu)網(wǎng)滴定分析法是重要的化學(xué)分析方法,通常有酸堿中和滴定法、氧化還原滴定法、沉淀滴定法等。
Ⅰ.某實(shí)驗(yàn)小組用中和滴定法測(cè)定某鹽酸的物質(zhì)的量濃度:用酚酞作指示劑,以0.1000mol?L-1的標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液滴定,實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)記錄如表,請(qǐng)分析數(shù)據(jù)并計(jì)算鹽酸的物質(zhì)的量濃度=
0.1000
0.1000
mol?L-1。
實(shí)驗(yàn)編號(hào) 待測(cè)液體體積/mL 標(biāo)準(zhǔn)堿液
滴定前讀數(shù)/mL 滴定后讀數(shù)/mL
20.0 0.40 20.41
20.0 0.10 20.60
20.0 4.00 23.99
Ⅱ.硫代硫酸鈉(Na2S2O3?5H2O)俗名“大蘇打”,又稱為“海波”,可用于照相業(yè)作定型劑,也可用于紙漿漂白作脫氧劑,它易溶于水,難溶于乙醇,加熱、遇酸均易分解,工業(yè)上常用亞硫酸鈉法、硫化堿法等制備,某化學(xué)興趣小組測(cè)定某工業(yè)生產(chǎn)硫代硫酸鈉產(chǎn)品純度。
(1)準(zhǔn)確稱取1.00g產(chǎn)品,用適量蒸餾水溶解,以淀粉作指示劑用0.1000mol?L-1碘的標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,反應(yīng)原理為2S2O32-+I2═S4O62-+2I-,滴定起始和終點(diǎn)的滴定管液面位置如圖所示,則:滴定時(shí)盛裝0.1000mol?L-1碘的標(biāo)準(zhǔn)溶液的儀器的名稱是
酸式
酸式
(選填:堿式或酸式)滴定管,當(dāng)?shù)味ㄖ两K點(diǎn)時(shí)的現(xiàn)象為
當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏蔚獾臉?biāo)準(zhǔn)溶液時(shí),溶液由無(wú)色變?yōu)樗{(lán)色,且半分鐘內(nèi)不褪色
當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏蔚獾臉?biāo)準(zhǔn)溶液時(shí),溶液由無(wú)色變?yōu)樗{(lán)色,且半分鐘內(nèi)不褪色
,消耗碘的標(biāo)準(zhǔn)溶液體積為
16.00
16.00
mL,產(chǎn)品的純度為
79.36%
79.36%
。
(2)若滴定時(shí)振蕩不充分,剛看到溶液局部變色就停止滴定,則會(huì)使樣品中Na2S2O3?5H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)的測(cè)量結(jié)果
偏低
偏低
。(填“偏高”“偏低”或“不變”)
Ⅲ.含有Cr2O72-的廢水毒性較大,某工廠廢水中含5.0×10-3mol?L-1的Cr2O72-。為了使廢水的排放達(dá)標(biāo),進(jìn)行如下處理:Cr2O72-
綠礬
H
+
Cr3+、Fe3+
石灰水
Cr(OH)3、Fe(OH)3
(3)該廢水中加入綠礬(FeSO4?7H2O)和稀硫酸,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為
Cr2O72-+6Fe2++14H+═2Cr3++6Fe3++7H2O
Cr2O72-+6Fe2++14H+═2Cr3++6Fe3++7H2O
。
(4)若處理后的廢水中殘留的c(Fe3+)=2.0×10-13mol?L-1,則殘留的Cr3+的濃度為
3×10-6mol?L-1
3×10-6mol?L-1
。{已知:Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-38,Ksp[Cr(OH)3]=6.0×10-31}
【答案】0.1000;酸式;當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏蔚獾臉?biāo)準(zhǔn)溶液時(shí),溶液由無(wú)色變?yōu)樗{(lán)色,且半分鐘內(nèi)不褪色;16.00;79.36%;偏低;Cr2O72-+6Fe2++14H+═2Cr3++6Fe3++7H2O;3×10-6mol?L-1
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書(shū)面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:36引用:1難度:0.5
相似題
  • 1.滴定法是化學(xué)分析常用方法,是一種簡(jiǎn)便、快速和應(yīng)用廣泛的定量分析方法。
    Ⅰ.某實(shí)驗(yàn)小組用已知濃度的NaOH標(biāo)準(zhǔn)液來(lái)滴定未知濃度的醋酸溶液。
    取25.00mL待測(cè)液于250mL錐形瓶中,加入2~3滴指示劑,用0.1000mol/LNaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),按上述操作重復(fù)3次?;卮鹣铝袉?wèn)題。
    (1)滴定過(guò)程中加入的指示劑為
     

    (2)滴定時(shí)邊滴邊搖動(dòng)錐形瓶,眼睛注視
     
    。
    (3)三次實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)記錄如表所示:
    滴定次數(shù) 滴定前堿式滴定管讀數(shù)/mL 滴定后堿式滴定管讀數(shù)/mL
    1 1.00 30.95
    2 2.03 29.23
    3 0.56 30.61
    根據(jù)表中數(shù)據(jù)計(jì)算出醋酸待測(cè)液的濃度為
     
    (保留4位有效數(shù)字)。
    (4)在上述實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,出現(xiàn)下列操作(其他操作正確)會(huì)造成測(cè)定結(jié)果(待測(cè)液濃度值)偏低的有
     
    (填序號(hào))。
    a.量取標(biāo)準(zhǔn)液的堿式滴定管未用標(biāo)準(zhǔn)液潤(rùn)洗
    b.取醋酸的酸式滴定管,滴定前滴定管尖端有氣泡,滴定后氣泡消失
    c.錐形瓶用蒸餾水洗滌后,水未倒盡,仍殘留一定量水
    d.當(dāng)?shù)味ńY(jié)束時(shí),俯視堿式滴定管讀數(shù)
    Ⅱ.氧化還原滴定與酸堿中和滴定類似,可用于KIO3粗產(chǎn)品的純度測(cè)定。
    稱取mg產(chǎn)品配成250mL溶液,取25.00mL溶液加入足量的KI和稀H2SO4,充分反應(yīng)后加入淀粉溶液作指示劑,用cmol?L-1Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn)(I2+2S2
    O
    2
    -
    3
    ═2I-+S4
    O
    2
    -
    6
    ),平均消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積為VmL。
    (5)加入KI和稀H2SO4后發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為
     
    。
    (6)滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象為
     
    ,則產(chǎn)品中KIO3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為
     
    %。
    發(fā)布:2024/9/13 15:0:8組卷:81引用:6難度:0.4
  • 2.NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制和標(biāo)定,需經(jīng)過(guò)NaOH溶液配制、基準(zhǔn)物質(zhì)H2C2O4?2H2O的稱量以及用NaOH溶液滴定等操作。下列有關(guān)說(shuō)法中正確的是(  )
    發(fā)布:2024/9/13 15:0:8組卷:29引用:4難度:0.8
  • 3.用標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液來(lái)測(cè)定白醋中醋酸的濃度。
    (1)實(shí)驗(yàn)最好選用
     
    作指示劑,判斷酸堿中和滴定反應(yīng)到達(dá)滴定終點(diǎn)時(shí)的現(xiàn)象為
     
    。
    (2)為減小實(shí)驗(yàn)誤差,一共進(jìn)行了三次實(shí)驗(yàn),假設(shè)每次所取白醋體積均為VmL,NaOH標(biāo)準(zhǔn)液濃度為cmol/L,三次實(shí)驗(yàn)結(jié)果記錄如表:
    實(shí)驗(yàn)次數(shù) 第一次 第二次 第三次
    消耗NaOH溶液體積/mL 26.02 25.35 25.30
    從上表可以看出,第一次實(shí)驗(yàn)中記錄消耗溶液NaOH的體積明顯多于后兩次,其原因可能是
     
    。
    A.實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí),俯視刻度線讀取滴定終點(diǎn)時(shí)NaOH溶液的體積
    B.滴定前堿式滴定管尖嘴有氣泡,滴定結(jié)束尖嘴部分充滿溶液
    C.盛裝白醋溶液的滴定管用蒸餾水洗過(guò),未用白醋溶液潤(rùn)洗
    D.錐形瓶預(yù)先用食用白醋潤(rùn)洗過(guò)
    E.滴加NaOH溶液時(shí),未充分振蕩,剛看到溶液變色,立刻停止滴定
    發(fā)布:2024/9/17 1:0:8組卷:20引用:1難度:0.5
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