有研究者設(shè)計(jì)了簡單有效地測定植物組織細(xì)胞的細(xì)胞液濃度的方法，步驟如下：
①取12支試管，分成六組，在每組試管中注入等量不同濃度的蔗糖溶液：a₁、b₁試管 中蔗糖溶液濃度為0.0125M，a₂、b₂試管中為0.025M，a₃、b₃試管中為0.05M，a₄、b₄試管中為0.1M，a₅、b₅試管中為0.2M，a₆、b₆試管中為0.4M（M為溶液濃度單位）；
②給植物葉片打洞，取得相同葉圓片若干，在a₁～a₆每一試管中加入等量小圓片，放置15分鐘，期間搖動(dòng)數(shù)次；
③再往a₁～a₆試管中加入一粒極小的亞甲基藍(lán)結(jié)晶，輕輕搖動(dòng)，溶解后使溶液呈藍(lán)色（該過程對溶液濃度影響極小，可忽略不計(jì)）；
④用特制的滴管依次從每組的a試管中吸一滴藍(lán)色溶液，滴管伸入對應(yīng)的b試管的中部輕輕放出一滴溶液，如圖，觀察該滴藍(lán)色小液滴的運(yùn)動(dòng)情況，并記錄在下表中。（說明：如果a管中溶液濃度變大，取出的藍(lán)色小滴將在相應(yīng)的b管溶液中下沉；如果溶液濃度變小，藍(lán)色小滴將上?。蝗绻芤簼舛炔蛔?，藍(lán)色小滴將均勻擴(kuò)散）

組別	a1、b1	a2、b2	a3、b3	a4、b4	a5、b5	a6、b6
蔗糖溶液濃度	0.0125M	0.025M	0.05M	0.1M	0.2M	0.4M
藍(lán)色液滴運(yùn)動(dòng)方向	下沉	不動(dòng)	微微上浮	微上浮	上浮	明顯上浮

請分析以下問題：
（1）本實(shí)驗(yàn)的原理：當(dāng)細(xì)胞液濃度大于外界溶液濃度時(shí)，植物細(xì)胞會發(fā)生滲透

吸水

吸水

（選填“吸水”或“失水”）；實(shí)驗(yàn)中，若a中取出的藍(lán)色液滴在相應(yīng)的b試管中下沉，則葉圓片在a試管的蔗糖溶液中發(fā)生了

吸水

吸水

（選填“吸水”或“失水”）。
（2）若發(fā)現(xiàn)這6組的實(shí)驗(yàn)結(jié)果是藍(lán)色小滴均上浮，實(shí)驗(yàn)應(yīng)如何改進(jìn)？

配制濃度更低的蔗糖溶液重新實(shí)驗(yàn)

配制濃度更低的蔗糖溶液重新實(shí)驗(yàn)

。
（3）實(shí)驗(yàn)結(jié)論：植物葉肉細(xì)胞的細(xì)胞液濃度大約相當(dāng)于濃度為

0.025M

0.025M

的蔗糖溶液的濃度。