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Ⅰ.[Cu(NH34]SO4?H2O晶體制備。
(1)制備過程:向盛有硫酸銅水溶液的試管里加入氨水,首先形成藍色沉淀,繼續(xù)添加氨水,沉淀溶解,得到
深藍
深藍
色的透明溶液;再加入適量乙醇,將析出[Cu(NH34]SO4?H2O晶體。
(2)寫出沉淀溶解得透明溶液的離子方程式
Cu(OH)2+4NH3?H2O=[Cu(NH34]2++2OH-+4H2O
Cu(OH)2+4NH3?H2O=[Cu(NH34]2++2OH-+4H2O
。
(3)在[Cu(NH34]2+中,提供孤電子對的原子是
N
N
,以配位鍵形式表示[Cu(NH34]2+的結(jié)構(gòu)
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,1mol[Cu(NH34]2+含有
16NA
16NA
個σ鍵。
Ⅱ.一定條件下,高錳酸鉀可被草酸H2C2O4還原,經(jīng)研究MnSO4可催化該反應。為進一步研究有關因素對該反應速率的影響,探究如下:
(4)在25℃下,控制高錳酸鉀初始濃度和催化劑用量相同,調(diào)節(jié)不同的初始c(H+)和一定濃度草酸溶液用量,作對比實驗,完成以下實驗設計表。
實驗編號 初始c(H+ 高錳酸鉀溶液體積/mL 草酸溶液體積/mL 蒸餾水體積/mL
1.0×10-3 80 20 40
1.0×10-4 80 20 40
1.0×10-4 80 a b
則a+b=
40
40
。
(5)測得實驗①和②中的MnO4-濃度隨時間變化關系如圖所示。上述反應的離子方程式為
5H2C2O4+2MnO4-+6H+═2Mn2++10CO2↑+8H2O
5H2C2O4+2MnO4-+6H+═2Mn2++10CO2↑+8H2O

(6)實驗①和②的結(jié)果表明
c(H+)越大,反應的速率越快
c(H+)越大,反應的速率越快
;實驗①中0~t1時間段反應速率v(H+)=
3
c
1
-
c
2
t
1
3
c
1
-
c
2
t
1
mol/(L?min)。(用代數(shù)式表示)
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【答案】深藍;Cu(OH)2+4NH3?H2O=[Cu(NH34]2++2OH-+4H2O;N;菁優(yōu)網(wǎng);16NA;40;5H2C2O4+2MnO4-+6H+═2Mn2++10CO2↑+8H2O;c(H+)越大,反應的速率越快;
3
c
1
-
c
2
t
1
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:8引用:1難度:0.5
相似題
  • 1.下面是提純大理石(主要雜質(zhì)是氧化鐵)的流程圖:
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    按要求回答下列問題:
    (1)在工業(yè)生產(chǎn)中,將塊狀大理石磨成粉末,并在反應池中安裝攪拌機.目的是
     

    (2)操作Ⅱ中A物質(zhì)最好應選擇
     
    (填化學式),在該過程中要隨時測定pH,在實驗室中用pH試紙測定溶液pH的操作是
     

    (3)檢驗Fe3+已完全生成Fe(OH)3沉淀的方法是
     

    (4)由濾液B得到晶體B,操作過程包括
     
    (填操作名稱)、冷卻結(jié)晶.
    (5)某化學小組在實驗中用濃硝酸和銅反應制取二氧化氮并探究二氧化氮是否能支持木炭的燃燒,其實驗裝置圖如下:
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    ①按氣流方向連接各儀器接口,順序為a→
     
     
     
     
    →f.裝置C、裝置D的作用分別是
     
    、
     

    ②實驗開始后,能證明二氧化氮支持燃燒的實驗現(xiàn)象是
     

    ③已知二氧化氮和碳反應生成兩種物質(zhì)的量比為1:1有毒氣體,則該反應的化學方程式為:
     

    發(fā)布:2024/11/13 8:0:1組卷:11引用:2難度:0.5
  • 2.膽礬(或藍礬)在日常生活中有廣泛應用,如配制農(nóng)藥波爾多液、作游泳池的消毒劑。某小組以輝銅礦粉(主要成分是Cu2S)為原料制備膽礬及副產(chǎn)品的簡易流程如圖:
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    請回答下列問題:
    (1)膽礬的化學式為
     
    。
    (2)反應1中被氧化的元素有
     
    (填元素符號);80gSO3與足量水反應生成
     
    molH2SO4。
    (3)反應3的化學方程式為
     

    (4)反應6的離子方程式為
     
    。
    (5)Na2SO3在空氣中易變質(zhì)生成
     
    (填化學式)。
    (6)已知藍礬的溶解度隨溫度變化如圖所示。
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    從CuSO4溶液中提取藍礬,采用“一系列操作”包括蒸發(fā)濃縮、
     
    、過濾、洗滌、低溫干燥。

    發(fā)布:2024/11/12 8:0:1組卷:4引用:2難度:0.6
  • 3.實驗室制備間硝基苯胺的反應方程式、操作步驟、部分參考數(shù)據(jù)及裝置圖如圖:菁優(yōu)網(wǎng)
    (發(fā)煙硝酸是溶有NO2的98%的濃硝酸)
    ①在圓底燒瓶中加入原料,加熱攪拌使充分反應;
    ②將反應物倒入盛有碎冰的燒杯,待冷卻結(jié)晶后傾倒出酸液,對剩余混合物進行抽濾;
    ③將濾出固體溶于甲醇,置于燒瓶中按照圖1裝置安裝,并加入NaHS溶液,加熱;
    參考數(shù)據(jù)組分鄰硝基苯胺間硝基苯胺對硝基苯胺甲醇硝基苯
    沸點/℃284305.7331.710064.74.75
    偶極矩/D4.384.916.331.851.694.75
    顏色橙色淡黃色淡黃色無色無色淡黃色
    ④反應充分后改為蒸餾裝置(圖2)蒸出溶劑,將殘留液體倒入冷水,抽濾洗滌烘干.
    已知:偶極矩可表示分子受固定相吸附的能力,越大吸附力越強請回答下列問題:
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    (1)步驟①中反應前期加熱溫度如超過95℃,易造成原料損失,故加熱方式應為
     

    (2)步驟②中抽濾的同時需用飽和Na2CO3溶液對固體進行洗滌,目的是
     
    ,簡述洗滌的操作過程
     

    (3)步驟③裝置(圖1)中a儀器名稱為
     
    ,其中填充有堿石灰,作用是
     
    ;
    (4)關于步驟④裝置(圖2)相關敘述錯誤的是
     
    ;
    A.冷凝水流向錯誤,應為低流進高流出
    B.錐形瓶中首先收集到的液體為蒸餾水
    C.溫度計水銀球位置偏低,應在液面以上,緊貼液面以迅速測定氣體組分的溫度
    D.圖1、2裝置中b、c均有冷凝效果,故步驟④可在圖1裝置中直接完成蒸餾,無需改為圖2裝置
    (5)最終得到的產(chǎn)品中含有少量鄰硝基苯胺、對硝基苯胺以及硝基苯雜質(zhì),根據(jù)固定相對各組分在流動過程中的吸附能力大小可混合物分離.圖3所示為混合物,已知C為間硝基苯胺,寫出B的結(jié)構(gòu)簡式
     

    (6)之后該同學設計的提純裝置如圖4:在一根底部帶有旋塞的玻璃管內(nèi)裝滿固定相,將流動相與樣品混合后從上端倒入,并持續(xù)倒入流動相,一段時間后發(fā)現(xiàn)管內(nèi)出現(xiàn)如圖四段黃色色帶,則本實驗所需收集的產(chǎn)物組分主要集中在色帶層
     
     (填編號)上.

    發(fā)布:2024/11/13 8:0:1組卷:15引用:1難度:0.9
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