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菁優(yōu)網(wǎng)亞氯酸鈉(NaClO2)是一種重要的消毒劑和漂白劑。某化學(xué)興趣小組欲利用圖示裝置制取亞氯酸鈉,并進(jìn)行純度的測(cè)定。
已知:①2NaClO3+Na2SO3+H2SO4→2ClO2↑+2Na2SO4+H2O
②飽和NaClO2溶液析出晶體與溫度的關(guān)系如表所示。
溫度/℃ <38 38~60 >60
晶體成分 NaClO2?3H2O NaClO2 NaClO2分解生成NaClO3和NaCl
③純ClO2易分解爆炸,一般用稀有氣體或空氣稀釋到10%以下。
實(shí)驗(yàn)一、制備NaClO2晶體
(1)裝置A、B中都有的儀器是
分液漏斗
分液漏斗

(2)裝置A中通入空氣的作用是
將制得的ClO2稀釋到10%以下,防止其分解爆炸
將制得的ClO2稀釋到10%以下,防止其分解爆炸
。
(3)從裝置B反應(yīng)后的溶液獲得NaClO2晶體的操作步驟為:①減壓,55C蒸發(fā)結(jié)晶;②
B
B
;③
E
E
;④低于60℃干燥,得到成品。(選擇合適的操作編號(hào)填空)
a.冷卻到室溫后,過(guò)濾
b.趁熱過(guò)濾
c.常溫洗滌
d.38~60℃的溫水洗滌
(4)裝置B反應(yīng)后的溶液中含有SO42-,原因是
A制得的氣體中含有SO2,在裝置B中被氧化生成硫酸,溶液中可能存在SO42-
A制得的氣體中含有SO2,在裝置B中被氧化生成硫酸,溶液中可能存在SO42-

實(shí)驗(yàn)二、測(cè)定產(chǎn)品純度
準(zhǔn)確稱取所得亞氯酸鈉樣品mg于小燒杯中,加入適量蒸餾水和過(guò)量的碘化鉀晶體,再滴入適量的稀硫酸,充分反應(yīng),將所得混合液配成250mL待測(cè)溶液。移取25.00mL待測(cè)溶液于錐形瓶中,加幾滴淀粉溶液,用cmol?L-1Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),重復(fù)2次,測(cè)得消耗Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液的平均值為VmL。(已知:ClO2-+4I-+4H+→2H2O+2I2+Cl-、I2+2S2O32-→2I-+S4O62-
(5)達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí)的現(xiàn)象為
滴入最后一滴Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí),錐形瓶中溶液顏色由藍(lán)色變?yōu)闊o(wú)色且半分鐘內(nèi)不變色
滴入最后一滴Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí),錐形瓶中溶液顏色由藍(lán)色變?yōu)闊o(wú)色且半分鐘內(nèi)不變色
。
(6)該樣品中NaClO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為
22
.
625
c
V
m
%
22
.
625
c
V
m
%
(用含m、c、V的代數(shù)式表示)。
(7)若滴定前滴定管尖嘴有氣泡,滴定終點(diǎn)時(shí)尖嘴氣泡消失,則測(cè)得結(jié)果
偏高
偏高
(填“偏高”“偏低”或“無(wú)影響”)。

【答案】分液漏斗;將制得的ClO2稀釋到10%以下,防止其分解爆炸;B;E;A制得的氣體中含有SO2,在裝置B中被氧化生成硫酸,溶液中可能存在SO42-;滴入最后一滴Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí),錐形瓶中溶液顏色由藍(lán)色變?yōu)闊o(wú)色且半分鐘內(nèi)不變色;
22
.
625
c
V
m
%
;偏高
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:8引用:1難度:0.5
相似題
  • 1.下面是提純大理石(主要雜質(zhì)是氧化鐵)的流程圖:
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    按要求回答下列問(wèn)題:
    (1)在工業(yè)生產(chǎn)中,將塊狀大理石磨成粉末,并在反應(yīng)池中安裝攪拌機(jī).目的是
     

    (2)操作Ⅱ中A物質(zhì)最好應(yīng)選擇
     
    (填化學(xué)式),在該過(guò)程中要隨時(shí)測(cè)定pH,在實(shí)驗(yàn)室中用pH試紙測(cè)定溶液pH的操作是
     

    (3)檢驗(yàn)Fe3+已完全生成Fe(OH)3沉淀的方法是
     

    (4)由濾液B得到晶體B,操作過(guò)程包括
     
    (填操作名稱)、冷卻結(jié)晶.
    (5)某化學(xué)小組在實(shí)驗(yàn)中用濃硝酸和銅反應(yīng)制取二氧化氮并探究二氧化氮是否能支持木炭的燃燒,其實(shí)驗(yàn)裝置圖如下:
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    ①按氣流方向連接各儀器接口,順序?yàn)閍→
     
     
     
     
    →f.裝置C、裝置D的作用分別是
     
    、
     

    ②實(shí)驗(yàn)開(kāi)始后,能證明二氧化氮支持燃燒的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是
     

    ③已知二氧化氮和碳反應(yīng)生成兩種物質(zhì)的量比為1:1有毒氣體,則該反應(yīng)的化學(xué)方程式為:
     

    發(fā)布:2024/11/13 8:0:1組卷:11引用:2難度:0.5
  • 2.膽礬(或藍(lán)礬)在日常生活中有廣泛應(yīng)用,如配制農(nóng)藥波爾多液、作游泳池的消毒劑。某小組以輝銅礦粉(主要成分是Cu2S)為原料制備膽礬及副產(chǎn)品的簡(jiǎn)易流程如圖:
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    請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
    (1)膽礬的化學(xué)式為
     
    。
    (2)反應(yīng)1中被氧化的元素有
     
    (填元素符號(hào));80gSO3與足量水反應(yīng)生成
     
    molH2SO4。
    (3)反應(yīng)3的化學(xué)方程式為
     
    。
    (4)反應(yīng)6的離子方程式為
     

    (5)Na2SO3在空氣中易變質(zhì)生成
     
    (填化學(xué)式)。
    (6)已知藍(lán)礬的溶解度隨溫度變化如圖所示。
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    從CuSO4溶液中提取藍(lán)礬,采用“一系列操作”包括蒸發(fā)濃縮、
     
    、過(guò)濾、洗滌、低溫干燥。

    發(fā)布:2024/11/12 8:0:1組卷:4引用:2難度:0.6
  • 3.實(shí)驗(yàn)室制備間硝基苯胺的反應(yīng)方程式、操作步驟、部分參考數(shù)據(jù)及裝置圖如圖:菁優(yōu)網(wǎng)
    (發(fā)煙硝酸是溶有NO2的98%的濃硝酸)
    ①在圓底燒瓶中加入原料,加熱攪拌使充分反應(yīng);
    ②將反應(yīng)物倒入盛有碎冰的燒杯,待冷卻結(jié)晶后傾倒出酸液,對(duì)剩余混合物進(jìn)行抽濾;
    ③將濾出固體溶于甲醇,置于燒瓶中按照?qǐng)D1裝置安裝,并加入NaHS溶液,加熱;
    參考數(shù)據(jù)組分鄰硝基苯胺間硝基苯胺對(duì)硝基苯胺甲醇硝基苯
    沸點(diǎn)/℃284305.7331.710064.74.75
    偶極矩/D4.384.916.331.851.694.75
    顏色橙色淡黃色淡黃色無(wú)色無(wú)色淡黃色
    ④反應(yīng)充分后改為蒸餾裝置(圖2)蒸出溶劑,將殘留液體倒入冷水,抽濾洗滌烘干.
    已知:偶極矩可表示分子受固定相吸附的能力,越大吸附力越強(qiáng)請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)步驟①中反應(yīng)前期加熱溫度如超過(guò)95℃,易造成原料損失,故加熱方式應(yīng)為
     

    (2)步驟②中抽濾的同時(shí)需用飽和Na2CO3溶液對(duì)固體進(jìn)行洗滌,目的是
     
    ,簡(jiǎn)述洗滌的操作過(guò)程
     

    (3)步驟③裝置(圖1)中a儀器名稱為
     
    ,其中填充有堿石灰,作用是
     
    ;
    (4)關(guān)于步驟④裝置(圖2)相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是
     

    A.冷凝水流向錯(cuò)誤,應(yīng)為低流進(jìn)高流出
    B.錐形瓶中首先收集到的液體為蒸餾水
    C.溫度計(jì)水銀球位置偏低,應(yīng)在液面以上,緊貼液面以迅速測(cè)定氣體組分的溫度
    D.圖1、2裝置中b、c均有冷凝效果,故步驟④可在圖1裝置中直接完成蒸餾,無(wú)需改為圖2裝置
    (5)最終得到的產(chǎn)品中含有少量鄰硝基苯胺、對(duì)硝基苯胺以及硝基苯雜質(zhì),根據(jù)固定相對(duì)各組分在流動(dòng)過(guò)程中的吸附能力大小可混合物分離.圖3所示為混合物,已知C為間硝基苯胺,寫出B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
     

    (6)之后該同學(xué)設(shè)計(jì)的提純裝置如圖4:在一根底部帶有旋塞的玻璃管內(nèi)裝滿固定相,將流動(dòng)相與樣品混合后從上端倒入,并持續(xù)倒入流動(dòng)相,一段時(shí)間后發(fā)現(xiàn)管內(nèi)出現(xiàn)如圖四段黃色色帶,則本實(shí)驗(yàn)所需收集的產(chǎn)物組分主要集中在色帶層
     
     (填編號(hào))上.

    發(fā)布:2024/11/13 8:0:1組卷:15引用:1難度:0.9
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