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魯科版(2019)選擇性必修3《3.1 有機(jī)化合物的合成》2023年同步練習(xí)卷(3)
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試題詳情
有機(jī)堿,例如二甲基胺(
)、苯胺(
),吡啶(
)等,在有機(jī)合成中應(yīng)用很普遍,目前“有機(jī)超強(qiáng)堿”的研究越來(lái)越受到關(guān)注,以下為有機(jī)超強(qiáng)堿F的合成路線:
已知如下信息:
①
②
③苯胺與甲基吡啶互為芳香同分異構(gòu)體
回答下列問(wèn)題:
(1)A的化學(xué)名稱(chēng)為
三氯乙烯
三氯乙烯
;F的分子式為
C
35
H
53
N
3
O
C
35
H
53
N
3
O
。
(2)由B生成C的化學(xué)方程式為
+KOH
醇
△
+KCl+H
2
O
+KOH
醇
△
+KCl+H
2
O
。
(3)C中所含官能團(tuán)的名稱(chēng)為
碳碳雙鍵、碳氯鍵
碳碳雙鍵、碳氯鍵
。
(4)由C生成D的反應(yīng)類(lèi)型為
取代反應(yīng)
取代反應(yīng)
。
(5)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
。
(6)E的六元環(huán)芳香同分異構(gòu)體中,能與金屬鈉反應(yīng),且核磁共振氫譜有四組峰,峰面積之比為6:2:2:1的有
6
6
種,其中,芳香環(huán)上為二取代的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
。
【考點(diǎn)】
有機(jī)物的合成
.
【答案】
三氯乙烯;C
35
H
53
N
3
O;
+KOH
醇
△
+KCl+H
2
O;碳碳雙鍵、碳氯鍵;取代反應(yīng);
;6;
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59
組卷:15
引用:4
難度:0.3
相似題
1.
三唑并噻二嗪類(lèi)化合物具有抗炎、抗腫瘤、抗菌的作用。該類(lèi)新有機(jī)化合物G的合成路線如圖所示。
已知:R
1
COOH+R
2
NH
2
H
+
R
1
CONHR
2
+H
2
O
(1)化合物B的名稱(chēng)為
,化合物C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
。
(2)由E→F的化學(xué)方程式為
。
(3)上述反應(yīng)中,屬于取代反應(yīng)的是
(填序號(hào))。
(4)有機(jī)物H是B的同分異構(gòu)體,則滿足下列條件的H有
種。
a.與FeCl
3
溶液反應(yīng)顯紫色
b.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
c.分子中不含甲基
(5)利用題中信息,設(shè)計(jì)以
、乙醇為原料制備另一種三唑并噻二嗪類(lèi)化合物中間體P (
)的合成路線
(無(wú)機(jī)試劑任選)。
發(fā)布:2024/11/13 7:30:1
組卷:14
引用:2
難度:0.7
解析
2.
樹(shù)枝化聚合物在生物、醫(yī)藥、催化和光電功能材料等領(lǐng)域有廣泛的應(yīng)用。有機(jī)化合物G(3,5-二溴苯甲酸乙酯)是合成樹(shù)枝化聚合物的重要原料,由A(甲苯)制備H的一種合成路線如下:
回答下列問(wèn)題:
(1)E的化學(xué)名稱(chēng)為
。
(2)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
,F(xiàn)中的官能團(tuán)名稱(chēng)是
。
(3)A生成B的反應(yīng)類(lèi)型為
。
(4)由F生成G的化學(xué)方程式為
。
(5)G的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿足下列條件的共有
種(不含立體異構(gòu));①溴直接與苯環(huán)相連,②苯環(huán)只有3個(gè)取代基,③存在酯基官能團(tuán)。
(6)寫(xiě)出用乙苯為原料制備化合物
的合成路線
(其他試劑任選)。
發(fā)布:2024/11/13 8:0:1
組卷:13
引用:2
難度:0.5
解析
3.
呋喃酚Ⅷ是合成某殺蟲(chóng)劑的重要中間體,其合成路線如圖:
已知
:
回答下列問(wèn)題:
(1)Ⅰ的名稱(chēng)是
,Ⅱ中官能團(tuán)名稱(chēng)是
。
(2)Ⅵ中碳原子的雜化方式有
種。
(3)Ⅲ的沸點(diǎn)比Ⅱ高,可能原因:
。
(4)已知Ⅲ生成Ⅳ為取代反應(yīng),寫(xiě)出Ⅲ生成Ⅳ的化學(xué)方程式:
。
(5)寫(xiě)出Ⅴ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
。
(6)化合物Ⅷ有多種同分異構(gòu)體,請(qǐng)寫(xiě)出其中任意一種滿足下列條件的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
。
①能與NaHCO
3
反應(yīng)放出氣體;
②核磁共振氫譜峰面積之比為6:3:2:1。
(7)以I和CH
2
=CHCOCI為原料,根據(jù)題目信息,寫(xiě)出合成
的路線
。
發(fā)布:2024/11/13 1:0:1
組卷:59
引用:1
難度:0.5
解析
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