1．長效緩釋阿司匹林（G）是日常生活中的常用藥。一種合成G的路線如圖：
（1）D的名稱是 ；E中官能團的名稱是 。
（2）C→D過程先發(fā)生 反應，后發(fā)生水解反應。
（3）1molG在NaOH溶液中水解，完全水解消耗的NaOH的物質的量是 。
（4）在D的同分異構體中，同時滿足下列條件的結構有 （不考慮立體異構）。
①含有羥基和酯基
②水解產物之一為HCOOH
（5）B轉化為C的化學方程式是 。
（6）以環(huán)己醇為原料合成，設計合成路線：（無試劑任選）。

2．化合物M是一種治療抑郁癥和焦慮癥的藥物，某研究小組以化合物I為原料合成化合物X的路線如圖（部分反應條件省略）：

已知：
n-BuLi：CH₃CH₂CH₂CH₂
LiDMF：HCON（CH₃）₂
（1）化合物M中含氧官能團有 （寫名稱）。
（2）下列說法正確的是 。
A．化合物Ⅰ在水中的溶解度比間苯二酚大
B．可以用紅外光譜鑒別化合物Ⅰ和化合物Ⅳ
C．化合物Ⅴ中所有碳原子一定共平面
D．Ⅵ→Ⅶ的反應屬于還原反應
（3）已知Ⅰ→Ⅱ的反應是原子利用率100%的反應，且化合物a能使Br₂的CCl₄溶液褪色，則化合物a的結構簡式為 。
（4）Ⅲ→Ⅳ的化學方程式是 。
（5）化合物Ⅷ有多種同分異構體，同時符合下列條件的有 種，其中核磁共振氫譜有三組峰，且峰面積之比為9：2：2的結構簡式為 。
條件：a）含有一個苯環(huán)且苯環(huán)上有兩個取代基，其中一個為硝基；
b）不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色。
（6）根據上述信息，寫出以苯酚為原料合成水楊酸（鄰羥基苯甲酸）的路線 。（可使用本題中出現(xiàn)的有機試劑，無機試劑任選）

3．如圖是利用芳香烴A制備聚酯類化合物G的流程圖。

已知：
回答下列問題：
（1）B的名稱為 ，E中官能團的名稱為 。
（2）寫出反應②的化學方程式：。
（3）反應③的反應類型為 。
（4）設計反應③⑤的目的是 。
（5）G的結構簡式為 。
（6）同時符合下列條件的F的同分異構體有 種。
①遇FeCl₃溶液顯紫色；②能夠發(fā)生銀鏡反應；③結構中不含有-O-O-鍵。
其中在溶液中能夠與NaOH以物質的量之比為1：3發(fā)生反應，且核磁共振氫譜顯示有4組峰，峰面積之比為1：1：2：2的物質的結構簡式為 。