苯二氮卓類藥物氟馬西尼（F）的合成路線如圖所示。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）A中官能團(tuán)有氟原子、
氨基
氨基
和
羧基
羧基
。（均填名稱）
（2）C₃H₅O₂Cl的結(jié)構(gòu)式為
。
（3）反應(yīng)①和②的反應(yīng)類型相同，其反應(yīng)類型是
取代反應(yīng)
取代反應(yīng)
。
（4）化合物 D的分子式為
C₁₀H₉N₂O₂F
C₁₀H₉N₂O₂F
。
（5）反應(yīng)⑤生成“物質(zhì) F”和 HCl,則 E→F的化學(xué)反應(yīng)方程式為
。
（6）是 F的同分異構(gòu)體，其中 X部分含-COOH且沒(méi)有支鏈，滿足該條件的同分異構(gòu)體有
3
3
種（不考慮立體異構(gòu)）。
（7）已知氨基酸之間脫水能夠形成含肽鍵的化合物，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)由甘氨酸（HOOCCH₂NH₂）和CNCH₂COOC₂H₅制備的合成路線
（無(wú)機(jī)試劑任選）。

【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成．

【答案】氨基；羧基；菁優(yōu)網(wǎng)

；取代反應(yīng)；C₁₀H₉N₂O₂F；菁優(yōu)網(wǎng)

；3；

【解答】

【點(diǎn)評(píng)】

聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書(shū)面同意，不得復(fù)制發(fā)布。

發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：41引用：4難度：0.6

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2．環(huán)氧化物與CO₂開(kāi)環(huán)共聚反應(yīng)是合成高附加值化學(xué)品的一種有效途徑，兩類CO₂共聚物的合成路線如圖（副產(chǎn)物為環(huán)狀碳酸酯）。下列說(shuō)法不合理的是（　?。?br />

A．有機(jī)化合物E的分子式為C₃H₆O

B．高分子F和高分子G均能發(fā)生水解反應(yīng)

C．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以確定高分子G的相對(duì)分子質(zhì)量比F的大

D．有機(jī)化合物E和CO₂通過(guò)加成反應(yīng)生成副產(chǎn)物菁優(yōu)網(wǎng)

發(fā)布：2024/11/16 8:30:2組卷：60引用：2難度：0.5

3．由有機(jī)化合物合成的合成路線中，不涉及的反應(yīng)類型是（　?。?/h2>
A．取代反應(yīng) B．加成反應(yīng) C．消去反應(yīng) D．氧化反應(yīng)
發(fā)布：2024/11/16 16:30:5組卷：144引用：11難度：0.4
解析

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