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2023年福建省廈門市雙十中學(xué)高考化學(xué)二模試卷
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試題詳情
新型抗癌藥物(+)-Angelmaria的一種合成路線如圖:
已知:Ⅰ.
R=H,烷基
Ⅱ.楔形式表示有機(jī)物時(shí),楔形實(shí)線
表示的鍵伸向紙面外,楔形虛線
表示的鍵伸向紙面內(nèi)。例如乳酸的兩種不同的空間結(jié)構(gòu)為
、
,這兩種結(jié)構(gòu)的性質(zhì)不完全相同。
回答下列問(wèn)題:
(1)(+)-Angelmarin中能與氫氧化鈉反應(yīng)的官能團(tuán)的名稱為
酯基、(酚)羥基
酯基、(酚)羥基
。
(2)A→B的反應(yīng)類型為
取代反應(yīng)
取代反應(yīng)
;檢驗(yàn)B中是否含有A的試劑為
氯化鐵溶液
氯化鐵溶液
;D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
。
(3)選用條件1生成E做中間體,而不選用E′的優(yōu)點(diǎn)是
E′會(huì)使產(chǎn)品為兩種有機(jī)物的混合物(產(chǎn)品不純)
E′會(huì)使產(chǎn)品為兩種有機(jī)物的混合物(產(chǎn)品不純)
。
(4)F+G→(+)-Angelmarin的化學(xué)方程式
。
(5)符合下列條件的A的同分異構(gòu)體有
21
21
種。
①含有苯環(huán)
②能水解且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
③能與碳酸鈉溶液反應(yīng)
(6)以
和
為原料合成
,寫出獲得目標(biāo)產(chǎn)物的較優(yōu)合成路線(其它試劑任選)
。
【考點(diǎn)】
有機(jī)物的合成
.
【答案】
酯基、(酚)羥基;取代反應(yīng);氯化鐵溶液;
;E′會(huì)使產(chǎn)品為兩種有機(jī)物的混合物(產(chǎn)品不純);
;21;
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59
組卷:74
引用:2
難度:0.3
相似題
1.
鹽酸阿扎司瓊(S)是一種高效5-HT3受體拮抗劑,其合成路線如圖。
已知:
(1)A中官能團(tuán)的名稱是
。
(2)A→B的反應(yīng)類型是
。
(3)B→C的化學(xué)方程式是
。
(4)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
。
(5)K的合成路線如圖:
已知:
①K分子中有
個(gè)手性碳原子,在結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式上用“*”標(biāo)記出來(lái)(如沒(méi)有,填“0”,不用標(biāo)記)。
②H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
或
。
③參考上述流程中的信息,以乙醇、乙酸為起始原料,兩步合成乙酰乙酸乙酯(
),寫出相應(yīng)的化學(xué)方程式:
、
。
發(fā)布:2024/11/17 15:30:2
組卷:72
引用:2
難度:0.3
解析
2.
聚乳酸(PLA)是最具潛力的可降解高分子材料之一,對(duì)其進(jìn)行基團(tuán)修飾可進(jìn)行材料的改性,從而拓展PLA的應(yīng)用范圍。PLA和某改性的PLA的合成路線如圖。下列說(shuō)法不正確的是( ?。?img alt="菁優(yōu)網(wǎng)" src="https://img.jyeoo.net/quiz/images/202205/109/242ec409.png" style="vertical-align:middle" />
注:Bn是苯甲基(
)
A.反應(yīng)①是縮聚反應(yīng)
B.反應(yīng)②中,參與聚合的F和E的物質(zhì)的量之比是m:n
C.改性的PLA中,m:n越大,其在水中的溶解性越好
D.在合成中Bn的作用是保護(hù)羥基,防止羥基參與聚合反應(yīng)
發(fā)布:2024/11/17 17:30:1
組卷:107
引用:5
難度:0.6
解析
3.
烯烴類物質(zhì)是重要的有機(jī)合成原料。由1,3-丁二烯與丙烯為原料制備一種酯類化合物G的合成路線如圖:
請(qǐng)回答以下問(wèn)題:
(1)寫出丙烯發(fā)生加聚反應(yīng)方程式
。
(2)B的分子式為
。
(3)D的苯環(huán)上的一氯代物有
種。F的官能團(tuán)名稱為
。
(4)B和F反應(yīng)生成G的化學(xué)方程式為
。
(5)比有機(jī)物B少1個(gè)碳的同系物有
種同分異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu)),其中核磁共振氫譜峰面積之比為3:1:1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
。
(6)寫出由2-甲基-1,3-丁二烯(
)和丙烯(
)制備對(duì)苯二甲酸(
)的合成路線
(其他無(wú)機(jī)試劑任選)。
發(fā)布:2024/11/18 7:0:2
組卷:13
引用:2
難度:0.5
解析
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