當(dāng)前位置： 2021年遼寧省沈陽(yáng)二中高考化學(xué)四模試卷> 試題詳情

天然產(chǎn)物全合成是現(xiàn)代有機(jī)化學(xué)的重要研究方向，H是合成某種生物酶的核心中間體，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，合成路線(xiàn)如圖。

已知：
（
C
H
3
CO
）
2
O

（1）B的名稱(chēng)為
2-氯甲苯
2-氯甲苯
；C→D的反應(yīng)類(lèi)型是
取代反應(yīng)
取代反應(yīng)
。
（2）F的分子式為
C₉H₇NO₆
C₉H₇NO₆
；鑒別F和G可選用的試劑為
FeCl₃溶液
FeCl₃溶液
。
（3）E中官能團(tuán)的名稱(chēng)為
羧基、酯基
羧基、酯基
。
（4）寫(xiě)出F→G第一步的化學(xué)方程式
+3NaOH→+CH₃COONa+2H₂O
+3NaOH→+CH₃COONa+2H₂O
。
（5）設(shè)計(jì)C→D、F→G的目的是
保護(hù)酚羥基
保護(hù)酚羥基
。
（6）I是D的一種同系物，其相對(duì)質(zhì)量比D大28，則滿(mǎn)足下列條件的I的同分異構(gòu)體共有
7
7
種。
A．能與NaHCO₃溶液反應(yīng)放出氣體
B．核磁共振氫譜圖中顯示共有5組峰
寫(xiě)出其中核磁共振氫譜圖中峰面積之比為1：4：6：2：1的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
或
或
。（任寫(xiě)一種）

【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成；有機(jī)物的推斷．

【答案】2-氯甲苯；取代反應(yīng)；C₉H₇NO₆；FeCl₃溶液；羧基、酯基；菁優(yōu)網(wǎng)

+3NaOH→

+CH₃COONa+2H₂O；保護(hù)酚羥基；7；菁優(yōu)網(wǎng)

或

【解答】

【點(diǎn)評(píng)】

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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：43引用：3難度：0.5

相似題

1．由化合物A 合成黃樟油（E）和香料F的路線(xiàn)如下（部分反應(yīng)條件已略去）：

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（l）下列有關(guān)說(shuō)法正確的是

（填選項(xiàng)字母）。
a.化合物A 核磁共振氫譜為兩組峰
b.CH₂Br₂只有一種結(jié)構(gòu)
c.化合物E能發(fā)生加聚反應(yīng)得到線(xiàn)型高分子
d.化合物B能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，也能與NaOH溶液反應(yīng)
（2）由B轉(zhuǎn)化為D所需的試劑為

。
（3）D含有的官能團(tuán)名稱(chēng)為

，C的同分異構(gòu)體中具有順?lè)串悩?gòu)的是

（填名稱(chēng)，不必注明“順”“反”）。
（4）寫(xiě)出A→B的化學(xué)反應(yīng)方程式：

。
（5）滿(mǎn)足下列條件的E的同分異構(gòu)體W有

種（不含立體異構(gòu)），其中核磁共振氫譜為五組峰且峰面積之比是1：2：2：2：3的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

。
①1molW與足量NaOH溶液反應(yīng)，能消耗2molNaOH
②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
③苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基，能發(fā)生聚合反應(yīng)
（6）參照上述合成路線(xiàn)，寫(xiě)出以、丙酮為主要原料（無(wú)機(jī)試劑任選），設(shè)計(jì)制備的合成路線(xiàn)：

。
發(fā)布：2024/11/10 8:0:1組卷：34引用：4難度：0.5
解析
2．某研究小組按下列路線(xiàn)合成抗病毒藥物奧司他韋。

已知：
請(qǐng)回答：
（1）F中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)是

；G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

。
（2）下列說(shuō)法不正確的是

。
A.①的反應(yīng)類(lèi)型是加成反應(yīng)、消去反應(yīng)
B.奧司他韋的分子式為C₁₆H₂₈N₂O₄
C.可用溴水檢驗(yàn)A中是否含有碳碳雙鍵
D.E易溶于水，因?yàn)槠浞肿又械牧u基、羧基能與水形成氫鍵
（3）寫(xiě)出③的化學(xué)方程式

。
（4）寫(xiě)出同時(shí)符合下列條件的化合物C的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

。
¹H-NMR譜和IR譜檢測(cè)表明：
①分子中含有酚羥基、氮氧鍵和，不含-O-O-；
②分子中共有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。
（5）請(qǐng)以CH₂=CH-CH=CH₂-CHO和CH₂=CH₂為原料，合成的路線(xiàn)

（用流程圖表示，無(wú)機(jī)試劑任選）。
發(fā)布：2024/11/10 15:0:1組卷：61引用：1難度：0.3
解析
3．端炔烴在催化劑存在下可發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)，稱(chēng)為Glaser反應(yīng)。
2R-C≡C-H
催化劑
R-C≡C-C≡C-R+H₂
該反應(yīng)在研究新型發(fā)光材料、超分子化學(xué)等方面具有重要價(jià)值。下面是利用Glaser反應(yīng)制備化合物E的一種合成路線(xiàn)：

已知：+HCl
回答下列問(wèn)題：
（1）B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

，D的化學(xué)名稱(chēng)為

，①的反應(yīng)類(lèi)型為

。
（2）E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。用1molE合成1，4-二苯基丁烷，理論上需要消耗氫氣

mol。
（3）芳香化合物F是C的同分異構(gòu)體，其分子中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫，數(shù)目比為3：1，寫(xiě)出其中2種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

。
（4）化合物（）也可發(fā)生Glaser偶聯(lián)反應(yīng)生成聚合物，該聚合反應(yīng)的化學(xué)方程式為

。
發(fā)布：2024/11/11 2:0:1組卷：64引用：1難度：0.5
解析

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