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硫、磷的化合物在農(nóng)藥、石油工業(yè)、礦物開(kāi)采、萃取及有機(jī)合成等領(lǐng)域的應(yīng)用廣泛,如O,O′二取代基二硫代磷酸在萃取金屬中有如圖1所示應(yīng)用:
菁優(yōu)網(wǎng)回答下列問(wèn)題:
(1)P的第一電離能大于S的原因是
P元素原子3p軌道為半充滿穩(wěn)定狀態(tài)
P元素原子3p軌道為半充滿穩(wěn)定狀態(tài)
。
(2)基態(tài)氧原子價(jià)電子排布式為
2s22p4
2s22p4
。
(3)物質(zhì)(A)中的S原子的雜化方式為
sp2、sp3
sp2、sp3
,二硫代磷酸根的VSEPR模型為
四面體形
四面體形
。
(4)H2O、H2S、H2Se沸點(diǎn)由低到高的順序
H2S<H2Se<H2O
H2S<H2Se<H2O
,Te與S同主族,與I同周期,Te屬于元素周期表中
p
p
區(qū)元素。
(5)將物質(zhì)(A)在N2氣氛中加熱至730℃不再失重,得到金屬硫化物的無(wú)定形粉末,其六方晶胞如圖2所示。已知該晶胞參數(shù)α=120°,β=γ=90°,X的相對(duì)原子質(zhì)量用M表示,阿伏加德羅常數(shù)用NA表示,則該晶體的密度為
2
×
M
×
32
N
A
3
2
a
2
c
×
1
0
-
21
2
×
M
×
32
N
A
3
2
a
2
c
×
1
0
-
21
g?cm-3 (列出計(jì)算式)。

【答案】P元素原子3p軌道為半充滿穩(wěn)定狀態(tài);2s22p4;sp2、sp3;四面體形;H2S<H2Se<H2O;p;
2
×
M
×
32
N
A
3
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a
2
c
×
1
0
-
21
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書(shū)面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/8/31 2:0:8組卷:8引用:2難度:0.5
相似題
  • 菁優(yōu)網(wǎng)1.銀晶體的晶胞如圖所示。設(shè)銀原子的半徑為r,用NA表示阿伏加德羅常數(shù),M表示銀的摩爾質(zhì)量。則下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/11/12 8:0:1組卷:45引用:1難度:0.5
  • 菁優(yōu)網(wǎng)2.銀晶體的晶胞如圖所示為面心立方最密堆積.設(shè)銀原子的直徑為d,用NA表示阿伏加德羅常數(shù),在立方體的各個(gè)面的對(duì)角線上3個(gè)銀原子彼此兩兩相切,M表示銀的摩爾質(zhì)量.則銀晶體的密度
     
    (化成最簡(jiǎn))

    發(fā)布:2024/11/12 8:0:1組卷:17引用:1難度:0.5
  • 3.銅及其合金是人類最早使用的金屬材料。
    (1)基態(tài)銅原子的外周電子排布式為
     
    。
    (2)圖1是Cu2O的晶胞,Cu原子配位數(shù)為
     
    。若Cu2O晶體密度為dg?cm-3,晶胞參數(shù)為apm,則阿伏加德羅常數(shù)值NA=
     

    菁優(yōu)網(wǎng)
    (3)科學(xué)家通過(guò)X 射線推測(cè)膽礬中既含有配位鍵,又含有氫鍵,其結(jié)構(gòu)示意圖可表示 如圖2。
    ①SO42-中S原子的雜化類型為
     
    ,SO42-的空間構(gòu)型構(gòu)型是
     
    ;
    寫(xiě)出一個(gè)與SO42-互為等電子體的分子的化學(xué)式
     

    ②膽礬的化學(xué)式用配合物的形式可表示為
     
    。
    1mol 膽礬所含δ鍵的數(shù)目為:
     
      (設(shè)阿伏加德羅常數(shù)值NA
    ③已知膽礬晶體受熱失水分三步。圖2 中兩個(gè)僅以配位鍵與銅離子結(jié)合的水分子最先失去,大致溫度為102℃.兩個(gè)與銅離子以配位鍵結(jié)合,并且與外部的一個(gè)水分子以氫鍵結(jié)合的水分子隨溫度升高而失去,大致溫度為113℃.而失去最外層水分子所需溫度大致為258℃,請(qǐng)分析原因
     
    。

    發(fā)布:2024/11/12 8:0:1組卷:14引用:1難度:0.4
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