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2023年天津市和平區(qū)高考化學(xué)三模試卷
>
試題詳情
研究含有一個碳原子物質(zhì)的化學(xué)稱為“一碳”化學(xué)。
(1)已知:HCHO(g)+H
2
(g)=CH
3
OH(g)ΔH
1
=-84kJ?mol
-1
CO
2
(g)+3H
2
(g)=CH
3
OH(g)+H
2
O(g)ΔH
2
=-49.5kJ?mol
-1
則反應(yīng)CO
2
(g)+2H
2
(g)=HCHO(g)+H
2
O(g)ΔH
3
=
+34.5
+34.5
kJ?mol
-1
(2)工業(yè)上合成甲醇的反應(yīng):CO(g)+2H
2
(g)?CH
3
OH(g)ΔH
4
,在一個密閉容器中,充入1mol CO和2mol H
2
發(fā)生反應(yīng),測得平衡時H
2
的體積分數(shù)與溫度、壓強的關(guān)系如圖1所示。
①壓強P
1
小于
小于
P
2
(填“大于”或“小于”)。
②a點條件下,H
2
的平衡轉(zhuǎn)化率為
66.7%
66.7%
,該溫度下達到平衡后,在容積不變的條件下再充入
1
3
mol CO和
1
3
mol CH
3
OH,平衡
正向
正向
(填“正向”“逆向”或“不”)移動,新平衡時的逆反應(yīng)速率
大于
大于
(填“大于”“等于”或“小于”)原平衡。
(3)由甲醇制烯烴:
主反應(yīng):2CH
3
OH?C
2
H
4
+2H
2
O、3CH
3
OH?C
3
H
6
+3H
2
O;
副反應(yīng):2CH
3
OH?CH
3
OCH
3
+H
2
O。
某實驗室控制反應(yīng)溫度為400℃,在相同的反應(yīng)體系中分別填裝等量的兩種催化劑(Cat.1和Cat.2),以恒定的流速通入CH
3
OH,在相同的壓強下進行甲醇制烯烴的對比研究,得到有關(guān)實驗數(shù)據(jù)(選擇性:轉(zhuǎn)化的甲醇中生成乙烯和丙烯的百分比)如圖2所示。結(jié)果較好的是
Cat.1
Cat.1
(填“Cat.1”或“Cat.2”)。使用Cat.2反應(yīng)2h后甲醇的轉(zhuǎn)化率與乙烯和丙烯的選擇性均明顯下降,可能的原因是
該條件下2h后催化劑失活,導(dǎo)致甲醇轉(zhuǎn)化率、乙烯和丙烯的選擇性均明顯下降(或該條件下2h后Cat.2顯著降低副反應(yīng)的活化能,相同時間內(nèi)快速生成副產(chǎn)物二甲醚,乙烯和丙烯的選擇性下降,甲醇轉(zhuǎn)化率也會有一定程度的降低。)
該條件下2h后催化劑失活,導(dǎo)致甲醇轉(zhuǎn)化率、乙烯和丙烯的選擇性均明顯下降(或該條件下2h后Cat.2顯著降低副反應(yīng)的活化能,相同時間內(nèi)快速生成副產(chǎn)物二甲醚,乙烯和丙烯的選擇性下降,甲醇轉(zhuǎn)化率也會有一定程度的降低。)
(結(jié)合碰撞理論解釋)。
(4)工業(yè)上用甲醇可以制備甲胺(CH
3
NH
2
),甲胺與氨相似。則甲胺在水中的電離方程式為
CH
3
NH
2
?H
2
O
CH
3
NH
+
3
(aq)+OH
-
CH
3
NH
2
?H
2
O
CH
3
NH
+
3
(aq)+OH
-
,常溫下,反應(yīng)CH
3
NH
2
?H
2
O(aq)+H
+
(aq)?CH
3
NH
+
3
(aq)+H
2
O(l)的平衡常數(shù)K=2.5×10
4
,該溫度下,甲胺的電離常數(shù)K
b
=
2.5×10
-10
2.5×10
-10
(填數(shù)值)。
【考點】
化學(xué)平衡的計算
;
化學(xué)平衡的影響因素
;
用蓋斯定律進行有關(guān)反應(yīng)熱的計算
.
【答案】
+34.5;小于;66.7%;正向;大于;Cat.1;該條件下2h后催化劑失活,導(dǎo)致甲醇轉(zhuǎn)化率、乙烯和丙烯的選擇性均明顯下降(或該條件下2h后Cat.2顯著降低副反應(yīng)的活化能,相同時間內(nèi)快速生成副產(chǎn)物二甲醚,乙烯和丙烯的選擇性下降,甲醇轉(zhuǎn)化率也會有一定程度的降低。);CH
3
NH
2
?H
2
O
CH
3
NH
+
3
(aq)+OH
-
;2.5×10
-10
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/4/30 13:42:58
組卷:38
引用:1
難度:0.5
相似題
1.
某反應(yīng)A(g)+B(g)→C(g)+D(g)的速率方程為v=k?c
m
(A)?c
n
(B)(k為速率常數(shù),lgk=-
E
a
2
.
303
RT
+lgA,其中A、R為常數(shù),E
a
為活化能,T為開氏溫度),其半衰期(當剩余反應(yīng)物恰好是起始的一半時所需的時間)為
0
.
8
k
。改變反應(yīng)物濃度時,反應(yīng)的瞬時速率如表所示:
c(A)/(mol?L
-1
)
0.25
0.50
1.00
0.50
1.00
c(B)/(mol?L
-1
)
0.050
0.050
0.100
0.100
0.200
v/(10
-3
mol?L
-1
?min
-1
)
1.6
3.2
v
1
3.2
v
2
下列說法正確的是( ?。?/h2>
A.m=1,2v
1
=v
2
B.該反應(yīng)的速率常數(shù)k=6.4min
-1
C.在過量的B存在時,A為起始量的12.5%所需的時間是375min
D.升溫、加入催化劑,縮小容積(加壓),均能使k增大,導(dǎo)致反應(yīng)的瞬時速率加快
發(fā)布:2024/11/14 18:30:5
組卷:45
引用:4
難度:0.5
解析
2.
已知反應(yīng)2N
2
O(g)═2N
2
(g)+O
2
(g),速率方程為v═k?c
n
(N
2
O)。N
2
O在金(Au)表面分解的實驗數(shù)據(jù)如表所示。已知:①k為速率常數(shù),只與溫度、催化劑有關(guān),與濃度無關(guān);②n=0時,該反應(yīng)為0級反應(yīng),n=1時,該反應(yīng)為1級反應(yīng),以此類推,n可以為整數(shù),也可以為分數(shù);③濃度消耗一半所用的時間叫半衰期(
t
1
2
)。
t/min
0
20
40
60
80
100
c(N
2
O)/(mol?L
-1
)
0.100
0.080
0.060
a
0.020
0
下列說法正確的是( ?。?/h2>
A.表格中a=0.030
B.該反應(yīng)為2級反應(yīng)
C.該反應(yīng)的速率常數(shù)k=1.0×10
-2
mol?L
-1
?min
-1
D.保持其他條件不變,若起始濃度為0.200mol?L
-1
,則半衰期為100min
發(fā)布:2024/11/13 9:0:1
組卷:48
引用:3
難度:0.5
解析
3.
工業(yè)上利用CO
2
和H
2
制備HCOOH,相關(guān)化學(xué)鍵的鍵能如表所示:
鍵
C=O
H-H
O-H
C-H
C-O
鍵能/kJ?mol
-1
745
436
462.8
413.4
351
已知:①溫度為T
1
℃時,CO
2
(g)+H
2
(g)?HCOOH(g)K=2;
②實驗測得:v
正
=k
正
c(CO
2
)?c(H
2
),v
逆
=k
逆
c(HCOOH),k
正
、k
逆
為速率常數(shù)。
下列說法不正確的是( ?。?/h2>
A.反應(yīng)CO
2
(g)+H
2
(g)?HCOOH(g)的ΔH<0
B.T
1
℃時,密閉容器充入濃度均為1mol?L
-1
的CO
2
(g)、H
2
(g),反應(yīng)至平衡,則HCOOH(g)體積分數(shù)為
1
3
C.T
1
℃時,k
逆
=0.5k
正
D.若溫度為T
2
℃時,k
正
=2.1k
逆
,則T
2
℃>T
1
℃
發(fā)布:2024/11/13 19:30:1
組卷:99
引用:3
難度:0.7
解析
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