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菁優(yōu)網(wǎng)高鐵酸鉀(K2FeO4)為暗紫色固體,是一種高效多功能的新型非氯綠色消毒劑,易溶于水,在KOH濃溶液中溶解度較低,在酸性或中性溶液中不穩(wěn)定,在堿性溶液中較穩(wěn)定且堿性越強越穩(wěn)定。某實驗小組設計如圖裝置制備Na2FeO4,根據(jù)所學知識回答下列問題:
(1)裝置A為Cl2的發(fā)生裝置,寫出發(fā)生反應的離子方程式:
2
M
n
O
-
4
+10Cl-+16H+═5Cl2↑+2Mn2++8H2O
2
M
n
O
-
4
+10Cl-+16H+═5Cl2↑+2Mn2++8H2O
。
(2)裝置B中盛裝的液體是
飽和食鹽水
飽和食鹽水
,其作用為
除去氯氣中的氯化氫雜質(zhì)
除去氯氣中的氯化氫雜質(zhì)
。
(3)先向裝置C的三口燒瓶中通入一段時間的Cl2制備NaClO,再滴加Fe(NO33溶液時發(fā)生反應的離子方程式為
3ClO-+2Fe3++10OH-=2
F
e
O
2
-
4
+3Cl-+5H2O
3ClO-+2Fe3++10OH-=2
F
e
O
2
-
4
+3Cl-+5H2O
。
(4)向裝置C中通入的Cl2不能過量,原因是
防止氯氣過量使溶液堿性減弱,造成Na2FeO4的損失
防止氯氣過量使溶液堿性減弱,造成Na2FeO4的損失
。
(5)若無裝置D,可能產(chǎn)生的危害是
造成環(huán)境污染
造成環(huán)境污染
。
(6)裝置C中反應結(jié)束后,過濾,然后向濾液中加入飽和KOH溶液,低溫析出K2FeO4晶體。由此可知低溫時溶解度:K2FeO4
小于
小于
(填“大于”、“小于”或“等于”)Na2FeO4。
(7)高鐵酸鉀(K2FeO4)是水處理過程中的一種新型綜合型的水處理劑。高鐵酸鉀具有強氧化性,在凈水過程中可生成Fe(OH)3膠體,高鐵酸鉀用作水處理劑的理由是
K2FeO4本身具有強氧化性可殺菌消毒,在反應中生成的氫氧化鐵膠體具有吸附性可凈水
K2FeO4本身具有強氧化性可殺菌消毒,在反應中生成的氫氧化鐵膠體具有吸附性可凈水
。

【答案】2
M
n
O
-
4
+10Cl-+16H+═5Cl2↑+2Mn2++8H2O;飽和食鹽水;除去氯氣中的氯化氫雜質(zhì);3ClO-+2Fe3++10OH-=2
F
e
O
2
-
4
+3Cl-+5H2O;防止氯氣過量使溶液堿性減弱,造成Na2FeO4的損失;造成環(huán)境污染;小于;K2FeO4本身具有強氧化性可殺菌消毒,在反應中生成的氫氧化鐵膠體具有吸附性可凈水
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:147引用:6難度:0.5
相似題
  • 1.正溴丁烷(CH3CH2CH2CH2Br)是一種重要的有機合成工業(yè)原料.在實驗中可利用如圖1裝置(加熱或夾持裝置省略)制備正溴丁烷.制備時的化學反應方程式及有關(guān)數(shù)據(jù)如下:NaBr+H2SO4=HBr+NaHSO4
    C4H9OH+HB
    濃硫酸
    rC4H9Br+H2O
    物質(zhì)相對分子質(zhì)量密度/g?cm-3沸點/℃水中溶解性
    正丁醇740.80117.3微溶
    正溴丁烷1371.27101.6難溶
    溴化氫81------極易溶解
    實驗步驟:在裝置A中加入2mL水,并小心加入28mL濃硫酸,混合均勻后冷卻至室溫.再依次加入18.5mL正丁醇和26g溴化鈉,充分搖振后加入沸石,連接氣體吸收裝置C.將裝置A置于石棉網(wǎng)上加熱至沸騰,然后調(diào)節(jié)為小火使反應物保持平穩(wěn)地回流.一段時間后停止加熱,待反應液冷卻后,拆去裝置B,改為蒸餾裝置,蒸出粗正溴丁烷.
    請回答下列問題;
    (1)儀器A的名稱是
     
    ,儀器B的作用是
     
    .操作中加入沸石的作用是
     

    (2)裝置C中盛裝的液體是
     
    ,其作用是
     

    (3)制備的粗產(chǎn)物正溴丁烷中往往含有水分、正丁醇等雜質(zhì),加入干燥劑出去水分后,再由圖2操作中的
     
    制備純凈的正溴丁烷.
    (4)若制備實驗的“回流”過程中不采用“調(diào)節(jié)為小火”,仍采用大火加熱回流,則會使產(chǎn)品產(chǎn)率偏
     
    (填“高”或“低”),試說出其中一種原因:
     

    (5)若最終得到13.6g純凈的正溴丁烷,則該實驗的產(chǎn)率是
     
    (保留三位有效數(shù)字)
    菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/11/10 8:0:1組卷:12引用:2難度:0.7
  • 2.B.[實驗化學]
    2-甲基-2-己醇的制備原理為:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    可能的副反應有:
    ①RMgBr+H2O→RH+Mg(OH)Br
    ②RMgBr+RBr→R-R+MgBr2
    已知部分化合物的物理常量數(shù)見表
    名稱 相對分子質(zhì)量 性狀 密度(g?mol-1 沸點(℃) 溶解性
    乙醚
    2-甲基-2-己醇 116 無色液體 0.8120 143 微溶
    無水乙醚 74 無色液體 0.7138 34.5 微溶 -
    2-甲基-2-己醇的制備步驟如下:
    步驟1:正丁基溴化鎂的制備
    如圖配制儀器,向三頸燒瓶內(nèi)投入3.1g鎂條、15ml無水乙醚;在恒壓滴液漏斗中混合13.5ml正溴丁烷和15ml無水乙醚,先向瓶內(nèi)滴入約5ml無水乙醚,開動攪拌,并滴入剩余的混合液,滴加完畢后,在熱水浴上回流20min,使鎂條幾乎作用完全,得正丁基溴化鎂.
    步驟2:2-甲基-2-己醇的制備
    自恒壓滴液漏斗中滴入10ml丙酮和15ml無水乙醚的混合液,攪拌15min后恒壓滴液漏斗中分批加入10ml 10%硫酸溶液,待反應完全后,分離得到醚溶液.
    步驟3:蒸餾
    將醚溶液加入燒瓶中,蒸去乙醚,再在電熱套上直接加熱蒸出產(chǎn)品,收集137~144℃餾分.菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)裝置圖中干燥管的作用是
     

    (2)步驟1所得正丁基溴化鎂中除未反應物外,還可能混有
     
    (填名稱)雜質(zhì).
    (3)步驟2中的反應是放熱反應,為避免反應過于劇烈,可采取的措施有
     

    (4)步驟2中分離出醚溶液所使用的主要儀器是
     
    ,具體操作是
     

    (5)步驟3蒸去乙醚的加熱方式最好采取
     

    發(fā)布:2024/11/10 8:0:1組卷:15引用:1難度:0.5
  • 3.正溴丁烷可用于合成麻醉藥鹽酸丁卡因,也用于生產(chǎn)染料和香料,是稀有元素萃取的溶劑及有機合成的中間體,實驗室用下列反應制備正溴丁烷:CH3CH2CH2CH2OH+NaBr(s)+H2SO4(75%)→CH3CH2CH2CH2Br+NaHSO4+H2O;其制備提純?nèi)鐖D(夾持裝置略)。下列操作錯誤的是(  )
    A B C D
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    制備正溴丁烷 與A連接吸收HBr 除去因硫酸濃度大產(chǎn)生的黃色物質(zhì) 從除去無機物后的粗產(chǎn)品中提取正溴丁烷

    發(fā)布:2024/11/10 8:0:1組卷:7引用:1難度:0.5
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