試卷征集
加入會(huì)員
操作視頻
2022年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予美國(guó)化學(xué)家卡羅琳?貝爾托西(Carolyn.R.Bertozzi),丹麥化學(xué)家摩頓?梅爾達(dá)爾(MortenMeldal)和美國(guó)化學(xué)家卡爾?巴里?夏普菜斯(K.BarrySharpless),以表彰他們?cè)邳c(diǎn)擊化學(xué)和生物正交化學(xué)研究方面的貢獻(xiàn)。簡(jiǎn)單說(shuō),點(diǎn)擊化學(xué)就像是用分子來(lái)拼樂(lè)高;利用這種技術(shù),可以像拼插積木那樣簡(jiǎn)單高效地把小分子模塊組合到一起,合成出人們所需要的化學(xué)分子,例如銅催化的Huisgen環(huán)加成反應(yīng):菁優(yōu)網(wǎng)+菁優(yōu)網(wǎng)
銅催化劑
菁優(yōu)網(wǎng)
我國(guó)科研人員利用該反應(yīng)設(shè)計(jì)、合成了具有特殊結(jié)構(gòu)的聚合物F并研究其水解反應(yīng)。合成線路如圖所示:
菁優(yōu)網(wǎng)
已知:菁優(yōu)網(wǎng)+菁優(yōu)網(wǎng)
水解反應(yīng)
菁優(yōu)網(wǎng)
(1)化合物A的官能團(tuán)名稱是
醛基和溴原子(或碳溴鍵)
醛基和溴原子(或碳溴鍵)
;反應(yīng)①的反應(yīng)類型是
取代反應(yīng)
取代反應(yīng)

(2)關(guān)于B和C,下列說(shuō)法正確的是
ab
ab
(填標(biāo)號(hào))。
a.利用質(zhì)譜法可以鑒別B和C
b.B可以發(fā)生氧化、取代、消去反應(yīng)
c.可用酸性高錳酸鉀溶液檢驗(yàn)C中含有碳碳三鍵
(3)反應(yīng)②的化學(xué)方程式為
菁優(yōu)網(wǎng)+菁優(yōu)網(wǎng)
H2O+菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)+菁優(yōu)網(wǎng)
H2O+菁優(yōu)網(wǎng)
。
(4)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)

(5)已知化合物M是比物質(zhì)B多一個(gè)碳原子的同系物,則M滿足下列條件的同分異構(gòu)體共有
9
9
種(不考慮立體異構(gòu))。
①屬于芳香族化合物;
②苯環(huán)上只有兩個(gè)對(duì)位的取代基,且其中一個(gè)取代基為乙烯基(CH2=CH-)
③只有兩種官能團(tuán),且1mol該物質(zhì)與足量銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)生成4molAg。
(6)為了探究連接基團(tuán)對(duì)聚合反應(yīng)的影響,設(shè)計(jì)了單體K,其合成路線如圖:
菁優(yōu)網(wǎng)
寫(xiě)出I、J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:I
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
;J
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
。
【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成
【答案】醛基和溴原子(或碳溴鍵);取代反應(yīng);ab;菁優(yōu)網(wǎng)+菁優(yōu)網(wǎng)
H2O+菁優(yōu)網(wǎng);菁優(yōu)網(wǎng);9;菁優(yōu)網(wǎng)菁優(yōu)網(wǎng)
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書(shū)面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/9/16 3:0:8組卷:4引用:2難度:0.5
相似題
  • 1.文拉法辛(化合物H)是一種用于治療各類抑郁癥的藥物,其合成路線如圖所示。
    回答下列問(wèn)題:菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)A的化學(xué)名稱是
     

    (2)D→E的反應(yīng)類型是
     
    。
    (3)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
     
    。
    (4)G的官能團(tuán)名稱為醚鍵、
     
     
    。
    (5)A與HCHO反應(yīng)形成線型結(jié)構(gòu)高分子的反應(yīng)方程式為
     
    。
    (6)在D的同分異構(gòu)體中,同時(shí)滿足下列條件的共有
     
    種(不考慮立體異構(gòu))。
    a.能使溴水褪色
    b.含有酰胺基
    c.含有苯環(huán),不含其它環(huán)狀
    其中核磁共振氫譜有5組峰,且峰面積之比為2:2:2:2:1的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
     
    (只寫(xiě)一種)。
    發(fā)布:2024/9/20 6:0:10組卷:14引用:1難度:0.5
  • 2.2-氨基-3-氯苯甲酸(F)是重要的醫(yī)藥中間體,其制備流程圖如圖:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知:菁優(yōu)網(wǎng)
    回答下列問(wèn)題:
    (1)菁優(yōu)網(wǎng)分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子共有
     
    種,共面原子數(shù)目最多為
     
    。
    (2)B的名稱為
     
    。寫(xiě)出符合下列條件B的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
     
    。
    a.苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基且互為鄰位    b.既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)又能發(fā)生水解反應(yīng)
    (3)該流程未采用甲苯直接硝化的方法制備B,而是經(jīng)由①②③三步反應(yīng)制取B,其目的是
     

    (4)寫(xiě)出⑥的化學(xué)反應(yīng)方程式:
     
    ,該步反應(yīng)的主要目的是
     
    。
    (5)寫(xiě)出⑧的反應(yīng)試劑和條件:
     
    ;F中含氧官能團(tuán)的名稱為
     
    。
    發(fā)布:2024/9/20 7:0:8組卷:17引用:4難度:0.5
  • 3.化合物M是二苯乙炔類液晶材料的一種,最簡(jiǎn)單的二苯乙炔類化合物是菁優(yōu)網(wǎng)。以互為同系物的單取代芳烴A、G為原料合成M的一種路線(部分反應(yīng)條件略去)如圖:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    回答下列問(wèn)題:
    (1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
     
    ,B中含有的官能團(tuán)的名稱是
     
    。
    (2)已知D的分子式為C10H12,則D分子中最多有
     
    個(gè)碳原子共平面。
    (3)④的反應(yīng)類型是
     
    。
    (4)⑤的化學(xué)方程式為
     
    。
    (5)B的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿足如下條件:①苯環(huán)上有兩個(gè)取代基,②能發(fā)生銀鏡反應(yīng),共有
     
    種(不考慮立體異構(gòu)),其中核磁共振氫譜為5組峰,且峰面積比為6:2:2:1:1的是
     
    (寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。
    (6)參照上述合成路線,設(shè)計(jì)一條由苯乙烯和甲苯為起始原料制備菁優(yōu)網(wǎng)的合成路線(其他試劑任選)
     
    。
    發(fā)布:2024/9/20 12:0:8組卷:2引用:1難度:0.5
小程序二維碼
把好題分享給你的好友吧~~
APP開(kāi)發(fā)者:深圳市菁優(yōu)智慧教育股份有限公司 | 應(yīng)用名稱:菁優(yōu)網(wǎng) | 應(yīng)用版本:4.8.2  |  隱私協(xié)議      第三方SDK     用戶服務(wù)條款廣播電視節(jié)目制作經(jīng)營(yíng)許可證出版物經(jīng)營(yíng)許可證網(wǎng)站地圖本網(wǎng)部分資源來(lái)源于會(huì)員上傳,除本網(wǎng)組織的資源外,版權(quán)歸原作者所有,如有侵犯版權(quán),請(qǐng)立刻和本網(wǎng)聯(lián)系并提供證據(jù),本網(wǎng)將在三個(gè)工作日內(nèi)改正