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過氧化鈣(CaO2)是一種白色、難溶于水的固體,能殺菌消毒,廣泛用于果蔬保鮮、空氣凈化、污水處理等方面。
工業(yè)生產過程如下:
①在NH4Cl溶液中加入Ca(OH)2;
②不斷攪拌的同時加入30%H2O2,反應生成CaO2?8H2O沉淀;
③經過陳化、過濾,水洗得到CaO2?8H2O,再脫水干燥得到CaO2。
已知CaO2在350℃迅速分解生成CaO和O2。如圖是實驗室測定產品中CaO2含量的裝置(夾持裝置省略)。
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(1)第②步反應的化學方程式為
CaCl2+H2O2+2NH3?H2O+6H2O=CaO2?8H2O↓+2NH4Cl
CaCl2+H2O2+2NH3?H2O+6H2O=CaO2?8H2O↓+2NH4Cl
。
(2)檢驗CaO2?8H2O是否洗凈的方法是:
取少量最后一次洗滌液,加入少量硝酸酸化的硝酸銀溶液,觀察溶液是否產生白色沉淀,若產生白色沉淀就證明沒有洗滌干凈,否則洗滌干凈
取少量最后一次洗滌液,加入少量硝酸酸化的硝酸銀溶液,觀察溶液是否產生白色沉淀,若產生白色沉淀就證明沒有洗滌干凈,否則洗滌干凈
。
(3)CaO2?8H2O加熱脫水的過程中,需不斷通入不含二氧化碳的氧氣,目的是
通入的氧氣能抑制過氧化鈣分解
通入的氧氣能抑制過氧化鈣分解
防止過氧化鈣與二氧化碳反應
防止過氧化鈣與二氧化碳反應
。
(4)過氧化鈣的含量也可用氧化還原滴定法測定,過程如下。準確稱取0.1gCaO2產品于錐形瓶中,加入30mL蒸餾水和10mL2mol?L-1HCl,完全溶解后加入幾滴0.1mol?L-1MnSO4溶液,用0.02mol?L-1KMnO4標準溶液滴定至終點。平行三次,所得實驗數(shù)據如表所示:
試驗次數(shù)
V(KMnO4)/mL 23.02 23.05 23.04
①滴定的終點現(xiàn)象是
滴入最后半滴標準溶液,溶液變粉紅色,且30秒不褪色
滴入最后半滴標準溶液,溶液變粉紅色,且30秒不褪色

②滴定過程中加入標準溶液發(fā)生反應的離子方程式為
2MnO4-+5H2O2+6H+=2Mn2++5O2↑+8H2O
2MnO4-+5H2O2+6H+=2Mn2++5O2↑+8H2O
,過氧化鈣的質量分數(shù)為
83%
83%
(保留兩位有效數(shù)字)。

【答案】CaCl2+H2O2+2NH3?H2O+6H2O=CaO2?8H2O↓+2NH4Cl;取少量最后一次洗滌液,加入少量硝酸酸化的硝酸銀溶液,觀察溶液是否產生白色沉淀,若產生白色沉淀就證明沒有洗滌干凈,否則洗滌干凈;通入的氧氣能抑制過氧化鈣分解;防止過氧化鈣與二氧化碳反應;滴入最后半滴標準溶液,溶液變粉紅色,且30秒不褪色;2MnO4-+5H2O2+6H+=2Mn2++5O2↑+8H2O;83%
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權屬菁優(yōu)網所有,未經書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:17引用:2難度:0.4
相似題
  • 菁優(yōu)網1.甲,乙兩同學用圖所示裝置進行實驗探究硝酸與鐵反應的產物.
    文獻記載:
    I.在濃硝酸和活潑金屬反應過程中,隨著硝酸濃度的降低,其生成的產物有+4、+2、-3價等氮的化合物.
    Ⅱ.FeSO4+NO?Fe(NO)SO4(棕色)△H<0.
    Ⅲ.NO2和NO都能被KMnO4氧化吸收
    Ⅳ.鐵氰化鉀化學式為K3[Fe(CN)6]:亞鐵氰化鉀化學式為K4[Fe(CN)6]
    3Fe2++2[Fe(CN)6]3-═Fe3[Fe(CN)6]2↓(藍色沉淀)
    4Fe3++3[Fe(CN)6]4-═Fe4[Fe(CN)6]3↓(藍色沉淀)
    甲的實驗操作和現(xiàn)象記錄如下:
    實驗操作 實驗現(xiàn)象
    打開彈簧夾,通入一段時間CO2,關閉彈簧夾.
    打開分液漏斗活塞,將濃硝酸緩慢滴入燒瓶中,關閉活塞. 無明顯現(xiàn)象.
    加熱燒瓶,反應開始后停止加熱. ①A中有紅棕色氣體產生,一段時間后,氣體顏色逐漸變淺; B中溶液變棕色; C中溶液紫色變淺.
    ②反應停止后,A中無固體剩余,得100mL的溶液
    請回答下列問題:
    (1)滴入濃硝酸加熱前沒有明顯現(xiàn)象的原因是
     

    A.常溫下鐵和濃硝酸不反應
    B.鐵遇濃硝酸形成致密氧化膜,阻止反應進一步發(fā)生
    C.反應需要催化劑
    (2)甲的實驗操作中通入CO2的主要目的是
     

    A.排除反應體系中的空氣,防止干擾
    B.將產生的氣體壓入后續(xù)裝置吸收
    C.維持系統(tǒng)內壓強平衡
    (3)甲取少量B中溶液,加熱,現(xiàn)象是
     

    A.棕色溶液變淺綠色     B.棕色溶液變無色   C.有紅棕色氣體逸出
    D.有無色氣體逸出       E.產生紅褐色沉淀
    (4)乙認為有NO生成的證據不足.乙仍采用該裝置和操作進行對照實驗,濃硝酸換成稀硝酸,證明有NO生成的實驗現(xiàn)象是A中
     
    B中
     

    (5)將A所得溶液稀釋至500mL,取少量稀釋后的溶液調節(jié)pH后,滴加鐵氰化鉀溶液有藍色沉淀生成.另取稀釋后的溶液25.00mL加入過量的KI固體,充分反應后pH至7左右,滴入幾滴淀粉溶液做指示劑,用0.25mol/L Na2S2O3標準溶液滴定至終點,共消耗Na2S2O3溶液16.00mL.(已知:I2+2S2O32-=2I-+S4O62-),則A中所得溶液的c(Fe3+)=
     
    mol/L.

    發(fā)布:2024/11/14 8:0:1組卷:48引用:1難度:0.5
  • 2.Ⅰ.實驗室用電石和水反應制備的乙炔氣體中含有少量的H2S氣體,為了凈化和檢驗乙炔氣體,并通過測定乙炔的體積計算電石的純度,按下列要求填空(注意X溶液為含溴3.2%的CCl4溶液105g)。
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    (1)試從如圖所示的裝置中選用幾種必要的并把它們連成一套裝置,這些被選用的裝置的連接順序是
     
    (填序號)。
    (2)電石和水反應的化學方程式為
     
    。
    (3)實驗室能否用啟普發(fā)生器制乙炔,其原因是
     
    。
    (4)為了得到比較平穩(wěn)的乙炔氣流方法是
     
    。
    (5)假設溴水與乙炔完全反應,生成C2H2Br4,用Wg的電石與水反應后,測得排入量筒內的液體體積為Vml(標準狀況),則電石中CaC2的質量分數(shù)為
     
    。(用含W和V的式子表示)。
    Ⅱ.某小組探究苯和溴的取代反應,并制取少量溴苯(如圖)。
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    已知:溴單質易揮發(fā),微溶于水,易溶于四氯化碳等有機溶劑;溴苯密度為1.5g?cm3。
    (1)苯和溴制取溴苯的化學方程式為
     

    (2)裝置A中盛放的試劑是
     
    (填字母)。(1分)
    A.濃硫酸
    B.氫氧化鈉溶液
    C.硝酸銀溶液
    D.四氯化碳
    (3)證明苯與溴發(fā)生取代反應,預期應觀察到B中的現(xiàn)象是
     
    。
    (4)反應后,將燒瓶中的紅褐色油狀液體進行提純,用NaOH溶液多次洗滌有機層至無色,得粗溴苯。NaOH溶液的作用是
     
    。

    發(fā)布:2024/11/15 8:0:2組卷:13引用:2難度:0.5
  • 3.某化學興趣小組欲對牙膏中主要成分{摩擦劑[CaCO3、SiO2、Al(OH)3]以及甘油、維生素C、F-}進行驗證。回答下列問題:
    已知:Fe(SCN)63-(血紅色)+6F-═[FeF6]3-(無色)+6SCN-;甘油的化學式為C3H8O3,可以與高錳酸鉀溶液反應,溶液褪色;維生素C具有還原性,加熱條件下,可以與一定濃度的硫酸銅溶液反應,生成銅單質。
    (1)甲同學取牙膏樣品加水溶解后,過濾,得到牙膏摩擦劑和牙膏澄清液,并進行以下實驗:
    實驗 實驗操作 現(xiàn)象 結論
    1 將2mL0.1mol?L-1FeCl3溶液加入試管中,再滴入2滴0.1mol?L-1的KSCN溶液,振蕩,再向試管中加入10mL牙膏澄清液 牙膏澄清液中含有氟離子
    2 取2mL牙膏澄清液于試管中,滴加少量KMnO4溶液、振蕩、靜置 高錳酸鉀溶液的紫紅色慢慢褪去 牙膏中含有甘油
    3 取2mL牙膏澄清液于試管中,滴加5滴0.5mol?L-1的硫酸銅溶液,并置于酒精燈上加熱 有紫紅色固體生成 牙膏中含有維生素C
    ①描述實驗1的反應現(xiàn)象:
     
    。
    ②乙同學認為根據實驗2中高錳酸鉀溶液褪色不能說明牙膏中含有甘油,原因是
     
    ;老師提出:甘油與硫酸酸化的高錳酸鉀溶液反應會產生黑色固體,并有氣泡冒出,可以驗證牙膏中含有甘油。該反應的化學方程式為
     
    。
    (2)丙同學設計如下實驗對某牙膏中摩擦劑成分進行驗證:
    實驗 實驗操作 現(xiàn)象
    4 取少量牙膏摩擦劑于試管中,滴加過量稀鹽酸 固體部分溶解,并有氣泡生成
    5 取少量牙青摩擦劑于試管中,滴加NaOH溶液至過量,過濾后向濾液中滴加過量稀鹽酸 加入氫氧化鈉溶液時固體部分溶解;向濾液中滴加過量鹽酸先產生白色沉淀,然后沉淀部分溶解
    通過實驗4可以驗證牙膏摩擦劑中含有
     
    (填化學式,下同),通過實驗5可以驗證牙膏摩擦劑中含有
     
    。
    (3)SiO2的定量測定:準確稱取2.64g上述牙膏樣品于燒杯中,加入足量的稀鹽酸,充分溶解后,過濾,洗滌,最后將濾紙和沉淀置于坩堝中灼燒至恒重,最后稱得坩堝和固體的總質量為34.64g,已知濾紙的灰化值為0.1mg,坩堝質量為33.54g。
    ①加入稀鹽酸與碳酸鈣反應的離子方程式為
     
    。
    ②檢驗固體已洗滌干凈的方法為
     
    。
    ③根據上述實驗,可以測得牙膏樣品中SiO2的質量分數(shù)為
     
    (取百分數(shù)后,保留兩位小數(shù))。

    發(fā)布:2024/11/11 8:0:1組卷:10引用:1難度:0.6
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