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當(dāng)前位置： 2022年陜西省渭南市蒲城縣高考化學(xué)第二次質(zhì)檢試卷> 試題詳情

氧氟沙星（圖中的X）主要用于革蘭陰性菌所致的呼吸道、扁桃體、皮膚及組織等部位的急、慢性感染。某高校研究團(tuán)隊(duì)提出一種新的合成方法，條件溫和，容易控制，原料利用率較高，符合綠色化學(xué)思想。該工藝合成路線(xiàn)如圖：
菁優(yōu)網(wǎng)

注：DMSO（結(jié)構(gòu)式為菁優(yōu)網(wǎng)

）是一種醫(yī)藥中間體合成反應(yīng)的溶劑。
回答下列問(wèn)題：
（1）A中官能團(tuán)的名稱(chēng)為

碳氟鍵、羧基

，物質(zhì)C分子中的“Et”代表

乙基

（寫(xiě)名稱(chēng)）。
（2）E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

；C→D的反應(yīng)類(lèi)型為

取代反應(yīng)

。
（3）1mol氧氟沙星最多可與

molH₂發(fā)生加成反應(yīng)；1mol物質(zhì)M與足量熱的NaOH溶液反應(yīng)，消耗NaOH的物質(zhì)的量為

mol。
（4）寫(xiě)出G→X的反應(yīng)的化學(xué)方程式：

。
（5）同時(shí)滿(mǎn)足下列條件的A（菁優(yōu)網(wǎng)

）的同分異構(gòu)體有

種（不考慮立體異構(gòu)）。
①分子中含有苯環(huán)
②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
（6）加替沙星通過(guò)抑制細(xì)菌的DNA旋轉(zhuǎn)酶和拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅳ達(dá)到抗菌作用。設(shè)計(jì)以菁優(yōu)網(wǎng)

為主要原料合成加替沙星的中間體菁優(yōu)網(wǎng)

的路線(xiàn)圖（其他合適原料任選）

。

【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成．

【答案】碳氟鍵、羧基；乙基；菁優(yōu)網(wǎng)

；取代反應(yīng)；5；1；菁優(yōu)網(wǎng)

；5；菁優(yōu)網(wǎng)

【解答】

【點(diǎn)評(píng)】

聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書(shū)面同意，不得復(fù)制發(fā)布。

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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：11引用：1難度：0.3

相似題

1．長(zhǎng)效緩釋阿司匹林（G）是日常生活中的常用藥。一種合成G的路線(xiàn)如圖：
（1）D的名稱(chēng)是

；E中官能團(tuán)的名稱(chēng)是

。
（2）C→D過(guò)程先發(fā)生

反應(yīng)，后發(fā)生水解反應(yīng)。
（3）1molG在NaOH溶液中水解，完全水解消耗的NaOH的物質(zhì)的量是

。
（4）在D的同分異構(gòu)體中，同時(shí)滿(mǎn)足下列條件的結(jié)構(gòu)有

（不考慮立體異構(gòu)）。
①含有羥基和酯基
②水解產(chǎn)物之一為HCOOH
（5）B轉(zhuǎn)化為C的化學(xué)方程式是

。
（6）以環(huán)己醇為原料合成，設(shè)計(jì)合成路線(xiàn)：

（無(wú)試劑任選）。
發(fā)布：2024/9/22 7:0:8組卷：0引用：1難度：0.4
解析
2．化合物M是一種治療抑郁癥和焦慮癥的藥物，某研究小組以化合物I為原料合成化合物X的路線(xiàn)如圖（部分反應(yīng)條件省略）：

已知：
n-BuLi：CH₃CH₂CH₂CH₂
LiDMF：HCON（CH₃）₂
（1）化合物M中含氧官能團(tuán)有

（寫(xiě)名稱(chēng)）。
（2）下列說(shuō)法正確的是

。
A．化合物Ⅰ在水中的溶解度比間苯二酚大
B．可以用紅外光譜鑒別化合物Ⅰ和化合物Ⅳ
C．化合物Ⅴ中所有碳原子一定共平面
D．Ⅵ→Ⅶ的反應(yīng)屬于還原反應(yīng)
（3）已知Ⅰ→Ⅱ的反應(yīng)是原子利用率100%的反應(yīng)，且化合物a能使Br₂的CCl₄溶液褪色，則化合物a的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

。
（4）Ⅲ→Ⅳ的化學(xué)方程式是

。
（5）化合物Ⅷ有多種同分異構(gòu)體，同時(shí)符合下列條件的有

種，其中核磁共振氫譜有三組峰，且峰面積之比為9：2：2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

。
條件：a）含有一個(gè)苯環(huán)且苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，其中一個(gè)為硝基；
b）不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色。
（6）根據(jù)上述信息，寫(xiě)出以苯酚為原料合成水楊酸（鄰羥基苯甲酸）的路線(xiàn)

。（可使用本題中出現(xiàn)的有機(jī)試劑，無(wú)機(jī)試劑任選）
發(fā)布：2024/9/22 1:0:8組卷：78引用：2難度：0.3
解析
3．如圖是利用芳香烴A制備聚酯類(lèi)化合物G的流程圖。

已知：
回答下列問(wèn)題：
（1）B的名稱(chēng)為

，E中官能團(tuán)的名稱(chēng)為

。
（2）寫(xiě)出反應(yīng)②的化學(xué)方程式：

。
（3）反應(yīng)③的反應(yīng)類(lèi)型為

。
（4）設(shè)計(jì)反應(yīng)③⑤的目的是

。
（5）G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

。
（6）同時(shí)符合下列條件的F的同分異構(gòu)體有

種。
①遇FeCl₃溶液顯紫色；②能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)；③結(jié)構(gòu)中不含有-O-O-鍵。
其中在溶液中能夠與NaOH以物質(zhì)的量之比為1：3發(fā)生反應(yīng)，且核磁共振氫譜顯示有4組峰，峰面積之比為1：1：2：2的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

。
發(fā)布：2024/9/22 6:0:8組卷：14引用：1難度：0.6
解析

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