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離子篩是一種具有空隙結(jié)構(gòu)的化合物。首先合成一種含目標(biāo)離子的化合物,稱作離子篩前體。然后在不破壞前體晶體結(jié)構(gòu)的前提下,將目標(biāo)離子從中洗脫出來(lái),即得到相應(yīng)的離子篩。如圖是一種用作離子篩前體的化合物晶胞示意圖。晶胞為立方體,圖1將晶胞劃分為八個(gè)小立方體,用灰白兩色區(qū)分,每種顏色各四個(gè)小立方體。白色小立方體對(duì)應(yīng)圖2A結(jié)構(gòu),灰色小立方體對(duì)應(yīng)圖2B結(jié)構(gòu)。
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(1)該化合物的化學(xué)式為
LiMn2O4
LiMn2O4

(2)設(shè)晶胞棱長(zhǎng)為anm,NA表示阿伏加德羅常數(shù),則該晶胞的密度是
1
.
448
×
1
0
24
N
A
a
3
1
.
448
×
1
0
24
N
A
a
3
g/cm3(寫出計(jì)算式即可)。
(3)該化合物的制備方法為:將硫酸錳和氨水混合得到Mn(OH)2沉淀,將其過(guò)濾留在燒杯中,加入蒸餾水,加熱攪拌,加入乙醇作為分散劑,逐滴加入適量的10%H2O2溶液,控制滴加速度即得Mn3O4沉淀。將Mn3O4過(guò)濾、洗滌、干燥后,與一定量Li2CO3混合,高溫反應(yīng)得到最終產(chǎn)品。請(qǐng)寫出利用氫氧化錳制備最終產(chǎn)品的各步反應(yīng)化學(xué)方程式:
3Mn(OH)2+H2O2
Mn3O4+4H2O、6Li2CO3+8Mn3O4+5O2
高溫
12LiMn2O4+6CO2
3Mn(OH)2+H2O2
Mn3O4+4H2O、6Li2CO3+8Mn3O4+5O2
高溫
12LiMn2O4+6CO2

(4)用鹽酸洗脫該化合物中的鋰離子后制成粉狀離子篩。將100mg粉狀離子篩置入200mL含Li+、Na+、K+、Mg2+的溶液中,在30℃恒溫下攪拌溶液,達(dá)到吸附平衡后取上清液,測(cè)定溶液中各離子的濃度。離子篩對(duì)溶液中某種離子的吸附容量Q1的計(jì)算式為:Qt=
c
0
-
c
t
?
V
W
,式中V是溶液的體積,c0和ct分別表示開(kāi)始吸附和t時(shí)刻離子的濃度,W表示離子篩的質(zhì)量。
金屬離子 c0(mmol/L) ct(mmol/L)
Li+ 9.942 8.790
Na+ 9.151 9.138
K+ 9.719 9.694
Mg2+ 5.554 5.225
結(jié)合如表中數(shù)據(jù),對(duì)比吸附容量Qt可知,該離子篩對(duì)
Na+
Na+
(填離子符號(hào))的吸附能力最弱。
(5)為了方便使用,可用殼聚糖為黏合劑將粉狀離子篩制成粒狀離子篩。殼聚糖可以看作以氨基葡萄糖為單體的聚合物,其結(jié)構(gòu)如圖:
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根據(jù)殼聚糖結(jié)構(gòu)寫出其單體的分子式:
C6H13O5N
C6H13O5N
。

【考點(diǎn)】晶胞的計(jì)算
【答案】LiMn2O4;
1
.
448
×
1
0
24
N
A
a
3
;3Mn(OH)2+H2O2
Mn3O4+4H2O、6Li2CO3+8Mn3O4+5O2
高溫
12LiMn2O4+6CO2;Na+;C6H13O5N
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/11/11 16:0:2組卷:27引用:1難度:0.6
相似題
  • 菁優(yōu)網(wǎng)1.銀晶體的晶胞如圖所示。設(shè)銀原子的半徑為r,用NA表示阿伏加德羅常數(shù),M表示銀的摩爾質(zhì)量。則下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/11/12 8:0:1組卷:45引用:1難度:0.5
  • 2.CuO在化學(xué)鏈(如氣相烴類)燃燒和催化CO氧化過(guò)程中均展現(xiàn)出良好的性能,同時(shí)具有成本低廉的優(yōu)勢(shì),有望成為貴金屬催化劑的替代品。中國(guó)科學(xué)院工程熱物理研究所的科研人員初步揭示了CO在CuO表面的催化機(jī)理,并深入研究了CO在銅基氧化物表面的反應(yīng)機(jī)制,并提出了對(duì)應(yīng)的反應(yīng)動(dòng)力學(xué)模型。菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)基態(tài)銅原子的價(jià)電子排布式為
     
    ,其核外電子的空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)有
     
    種。
    (2)N與C、O同周期,H、C、N三種元素的電負(fù)性從小到大的順序?yàn)?
     
    ;C、N、O的第一電離能從大到小的順序?yàn)?
     
    。
    (3)NH3具有還原性,能被CuO氧化,NH3分子中N原子的雜化方式為
     
    ,NH3的沸點(diǎn)高于PH3的原因是
     

    (4)已知Cu2O的熔點(diǎn)高于Cu2S的熔點(diǎn),其原因是
     

    (5)銅的某種氧化物的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,若該晶胞中Cu原子與O原子之間的最近距離為apm,設(shè)阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,則該晶胞的密度為
     
    g?cm-3(填含a、NA的代數(shù)式)。

    發(fā)布:2024/11/13 17:0:2組卷:23引用:1難度:0.6
  • 3.銅及其合金是人類最早使用的金屬材料。
    (1)基態(tài)銅原子的外周電子排布式為
     
    。
    (2)圖1是Cu2O的晶胞,Cu原子配位數(shù)為
     
    。若Cu2O晶體密度為dg?cm-3,晶胞參數(shù)為apm,則阿伏加德羅常數(shù)值NA=
     
    。
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    (3)科學(xué)家通過(guò)X 射線推測(cè)膽礬中既含有配位鍵,又含有氫鍵,其結(jié)構(gòu)示意圖可表示 如圖2。
    ①SO42-中S原子的雜化類型為
     
    ,SO42-的空間構(gòu)型構(gòu)型是
     
    ;
    寫出一個(gè)與SO42-互為等電子體的分子的化學(xué)式
     
    。
    ②膽礬的化學(xué)式用配合物的形式可表示為
     
    。
    1mol 膽礬所含δ鍵的數(shù)目為:
     
      (設(shè)阿伏加德羅常數(shù)值NA
    ③已知膽礬晶體受熱失水分三步。圖2 中兩個(gè)僅以配位鍵與銅離子結(jié)合的水分子最先失去,大致溫度為102℃.兩個(gè)與銅離子以配位鍵結(jié)合,并且與外部的一個(gè)水分子以氫鍵結(jié)合的水分子隨溫度升高而失去,大致溫度為113℃.而失去最外層水分子所需溫度大致為258℃,請(qǐng)分析原因
     
    。

    發(fā)布:2024/11/12 8:0:1組卷:14引用:1難度:0.4
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