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2021年云南省昆明一中高考化學第八次考前適應性試卷
>
試題詳情
先導化合物是通過各種途徑和手段得到的具有某種生物活性和化學結(jié)構(gòu)的化合物,用于進一步的結(jié)構(gòu)改造和修飾,是現(xiàn)代新藥研究的出發(fā)點?;衔颎是一種正在研究的可能具有良好的抑菌、抗病毒、除草、殺蟲及植物生長調(diào)節(jié)等活性的先導化合物,其合成路線設計如圖。
回答下列問題:
(1)A的化學名稱為
3-氟苯甲酸(或間氟苯甲酸)
3-氟苯甲酸(或間氟苯甲酸)
;B的分子式為
C
7
H
4
OFCl
C
7
H
4
OFCl
;F的核磁共振氫譜有
5
5
個吸收峰。
(2)D生成E的化學方程式為
;反應類型為
取代反應
取代反應
。
(3)C+F→G的原子利用率為
100%
100%
。
(4)E的芳香族同分異構(gòu)體中,符合下列條件的一種結(jié)構(gòu)簡式為
。
①能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應;
②苯環(huán)上的一氯代物只有1種。
(5)
是有著多種生物活性的基團,研究人員常以此為中心設計新藥合成。根據(jù)活性基團拼接原理,設計引入具有生物活性的
,有望提高藥物的生物活性。該五元環(huán)中的氧原子可與生物體大分子結(jié)合,增加了對生物體的親和力,推測其最可能的結(jié)合方式是
c
c
。(填標號)
a.離子鍵
b.共價鍵
c.分子間氫鍵
d.范德華力
(6)化合物H(
)對小麥幼苗的生長有明顯的促進作用。設
計以
和
為原料制備H的合成路線
。(其它試劑任選)。
【考點】
有機物的合成
.
【答案】
3-氟苯甲酸(或間氟苯甲酸);C
7
H
4
OFCl;5;
;取代反應;100%;
;c;
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復制發(fā)布。
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0
組卷:8
引用:1
難度:0.5
相似題
1.
三唑并噻二嗪類化合物具有抗炎、抗腫瘤、抗菌的作用。該類新有機化合物G的合成路線如圖所示。
已知:R
1
COOH+R
2
NH
2
H
+
R
1
CONHR
2
+H
2
O
(1)化合物B的名稱為
,化合物C的結(jié)構(gòu)簡式為
。
(2)由E→F的化學方程式為
。
(3)上述反應中,屬于取代反應的是
(填序號)。
(4)有機物H是B的同分異構(gòu)體,則滿足下列條件的H有
種。
a.與FeCl
3
溶液反應顯紫色
b.能發(fā)生銀鏡反應
c.分子中不含甲基
(5)利用題中信息,設計以
、乙醇為原料制備另一種三唑并噻二嗪類化合物中間體P (
)的合成路線
(無機試劑任選)。
發(fā)布:2024/11/13 7:30:1
組卷:14
引用:2
難度:0.7
解析
2.
由有機物A合成C的路線如圖所示。下列說法正確的是( ?。?img alt="菁優(yōu)網(wǎng)" src="https://img.jyeoo.net/quiz/images/202303/62/5414850d.png" style="vertical-align:middle" />
A.A→B的反應類型為取代反應
B.ImolB最多能與3molH
2
反應
C.E的化學式為C
9
H
13
OCl
D.C分子碳環(huán)上的一氯代物有4種(不考慮立體異構(gòu))
發(fā)布:2024/11/13 17:0:2
組卷:73
引用:1
難度:0.5
解析
3.
樹枝化聚合物在生物、醫(yī)藥、催化和光電功能材料等領(lǐng)域有廣泛的應用。有機化合物G(3,5-二溴苯甲酸乙酯)是合成樹枝化聚合物的重要原料,由A(甲苯)制備H的一種合成路線如下:
回答下列問題:
(1)E的化學名稱為
。
(2)C的結(jié)構(gòu)簡式為
,F(xiàn)中的官能團名稱是
。
(3)A生成B的反應類型為
。
(4)由F生成G的化學方程式為
。
(5)G的同分異構(gòu)體中能同時滿足下列條件的共有
種(不含立體異構(gòu));①溴直接與苯環(huán)相連,②苯環(huán)只有3個取代基,③存在酯基官能團。
(6)寫出用乙苯為原料制備化合物
的合成路線
(其他試劑任選)。
發(fā)布:2024/11/13 8:0:1
組卷:13
引用:2
難度:0.5
解析
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