K_x[Cu（C₂O₄）_y]?zH₂O（水合草酸銅（Ⅱ）酸鉀）是一種化工原料，實(shí)驗(yàn)室制備少量水合草酸銅酸鉀并測(cè)定樣品的組成，實(shí)驗(yàn)步驟如下：

Ⅰ制備CuO
用圖1所示裝置將溶液混合后，小火加熱至藍(lán)色沉淀變黑色生成CuO，煮沸5～10分鐘。稍冷卻后全部轉(zhuǎn)移至圖2裝置過(guò)濾，并用蒸餾水洗滌沉淀2～3次。
（1）①指出圖2裝置中操作中的錯(cuò)誤

過(guò)濾時(shí)轉(zhuǎn)移固液混合物沒(méi)有通過(guò)玻璃棒引流；

過(guò)濾時(shí)轉(zhuǎn)移固液混合物沒(méi)有通過(guò)玻璃棒引流；

，圖2操作需用蒸餾水洗滌沉淀2～3次，其目的為

除去沉淀表面吸附的可溶性雜質(zhì)離子

除去沉淀表面吸附的可溶性雜質(zhì)離子

。
②檢驗(yàn)沉淀洗滌干凈的方法為

取最后一次少量水洗液于試管中，滴入1～2滴稀鹽酸，再滴入氯化鋇溶液，若無(wú)白色沉淀生成，則說(shuō)明沉淀已經(jīng)洗滌干凈

取最后一次少量水洗液于試管中，滴入1～2滴稀鹽酸，再滴入氯化鋇溶液，若無(wú)白色沉淀生成，則說(shuō)明沉淀已經(jīng)洗滌干凈

。
Ⅱ制備KHC₂O₄和K₂C₂O₄混合溶液
稱取3.0g H₂C₂O₄?2H₂O放入250mL燒杯中，加入40mL蒸餾水，微熱（溫度低于80℃）溶解。稍冷后分?jǐn)?shù)次加入2.2g無(wú)水K₂CO₃，充分反應(yīng)后生成含KHC₂O₄和K₂C₂O₄的混合物。
（2）該步驟中所得混合物中

n

（

KH

C

2

O

4

）

n

（

K

2

C

2

O

4

）

=

2：1

2：1

。（取整數(shù)）
Ⅲ制備水合草酸銅酸鉀晶體
將KHC₂O₄和K₂C₂O₄混合溶液水浴微熱，再將CuO連同濾紙一起加入到該溶液中，充分反應(yīng)至CuO沉淀全部溶解，取出濾紙后，加熱濃縮、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾，用乙醇淋洗，自然晾干，稱量得到樣品2.9760g（電子天平稱量）。
（3）①步驟Ⅲ中KHC₂O₄的作用是

加快CuO的溶解

加快CuO的溶解

。
②用乙醇淋洗而不用水的優(yōu)點(diǎn)是

減少水合草酸銅酸鉀的溶解損耗，加快晶體表面水分揮發(fā)

減少水合草酸銅酸鉀的溶解損耗，加快晶體表面水分揮發(fā)

。
③溶解CuO沉淀時(shí)，連同濾紙一起加入到溶液中的目的是

減少CuO的損耗

減少CuO的損耗

。
Ⅳ測(cè)定水合草酸銅酸鉀晶體的成分
取少量制得的樣品配成溶液。用標(biāo)準(zhǔn)酸性高錳酸鉀溶液滴定C₂O₄^2-、用標(biāo)準(zhǔn)EDTA溶液（PAR為指示劑）滴定
Cu²⁺，經(jīng)計(jì)算樣品中n（Cu）：n（C₂O₄^2-）=1：2，假設(shè)制備樣品的過(guò)程中Cu²⁺無(wú)損耗。
（4）水合草酸銅（Ⅱ）酸鉀晶體的化學(xué)式為

K₂[Cu（C₂O₄）₂]?3H₂O

K₂[Cu（C₂O₄）₂]?3H₂O

。