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硫代硫酸鈉在紡織業(yè)等領(lǐng)域有廣泛應(yīng)用。某興趣小組用圖裝置制備Na2S2O3?5H2O。
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合成反應(yīng):SO2+Na2CO3=Na2SO3+CO2,2Na2S+3SO2=2Na2SO3+3S,Na2SO3+S
Na2S2O3
滴定反應(yīng):I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6
已知:Na2S2O3?5H2O易溶于水,難溶于乙醇,50℃開(kāi)始失結(jié)晶水。
實(shí)驗(yàn)步驟:
Ⅰ.Na2S2O3制備:裝置A制備的SO2經(jīng)過(guò)單向閥通入裝置C中的混合溶液,加熱、攪拌,至溶液pH約為7時(shí),停止通入SO2氣體,得產(chǎn)品混合溶液。
Ⅱ.產(chǎn)品分離提純:產(chǎn)品混合溶液經(jīng)過(guò)一系列操作得到Na2S2O3?5H2O產(chǎn)品。
Ⅲ.產(chǎn)品純度測(cè)定
請(qǐng)回答:
(1)步驟Ⅰ單向閥的作用是
防止倒吸
防止倒吸
;裝置C中的反應(yīng)混合溶液pH過(guò)低將導(dǎo)致產(chǎn)率降低,原因是
pH過(guò)高,Na2CO3、Na2S反應(yīng)不充分,pH過(guò)低,導(dǎo)致Na2S2O3轉(zhuǎn)化為S和SO2
pH過(guò)高,Na2CO3、Na2S反應(yīng)不充分,pH過(guò)低,導(dǎo)致Na2S2O3轉(zhuǎn)化為S和SO2

(2)步驟Ⅱ產(chǎn)品混合溶液經(jīng)過(guò)
蒸發(fā)濃縮
蒸發(fā)濃縮
、
冷卻結(jié)晶
冷卻結(jié)晶
、過(guò)濾、洗滌、干燥等一系列操作,得到Na2S2O3?5H2O產(chǎn)品。
(3)步驟Ⅲ
①滴定前,有關(guān)滴定管的正確操作為(選出正確操作并按序排列):檢漏→蒸餾水洗滌→
F
F
B
B
E
E
C
C
G
G
→開(kāi)始滴定。
A.烘干
B.裝入滴定液至零刻度以上
C.調(diào)整滴定液液面至零刻度或零刻度以下
D.用洗耳球吹出潤(rùn)洗液
E.排除氣泡
F.用滴定液潤(rùn)洗2至3次
G.記錄起始讀數(shù)
②滴定時(shí)以
淀粉溶液
淀粉溶液
作指示劑,用Na2S2O3?5H2O配制的溶液滴定標(biāo)準(zhǔn)碘溶液,滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象為
滴入最后一滴標(biāo)準(zhǔn)溶液,溶液變?yōu)闊o(wú)色,且30s不褪色
滴入最后一滴標(biāo)準(zhǔn)溶液,溶液變?yōu)闊o(wú)色,且30s不褪色
,碘量瓶(帶瓶塞的錐形瓶)在滴定前應(yīng)蓋上瓶塞,目的是
防止碘揮發(fā)損失
防止碘揮發(fā)損失
。讀Na2S2O3溶液所用體積時(shí),滴定前俯視,滴定后仰視,會(huì)導(dǎo)致Na2S2O3溶液的濃度
偏小
偏小
。
③滴定法測(cè)得產(chǎn)品中Na2S2O3?5H2O含量為100.5%,則Na2S2O3?5H2O產(chǎn)品中可能混有的物質(zhì)是
Na2SO3及失去部分結(jié)晶水的Na2S2O3?5H2O
Na2SO3及失去部分結(jié)晶水的Na2S2O3?5H2O
。

【答案】防止倒吸;pH過(guò)高,Na2CO3、Na2S反應(yīng)不充分,pH過(guò)低,導(dǎo)致Na2S2O3轉(zhuǎn)化為S和SO2;蒸發(fā)濃縮;冷卻結(jié)晶;F;B;E;C;G;淀粉溶液;滴入最后一滴標(biāo)準(zhǔn)溶液,溶液變?yōu)闊o(wú)色,且30s不褪色;防止碘揮發(fā)損失;偏小;Na2SO3及失去部分結(jié)晶水的Na2S2O3?5H2O
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:11引用:1難度:0.5
相似題
  • 1.正溴丁烷(CH3CH2CH2CH2Br)是一種重要的有機(jī)合成工業(yè)原料.在實(shí)驗(yàn)中可利用如圖1裝置(加熱或夾持裝置省略)制備正溴丁烷.制備時(shí)的化學(xué)反應(yīng)方程式及有關(guān)數(shù)據(jù)如下:NaBr+H2SO4=HBr+NaHSO4
    C4H9OH+HB
    濃硫酸
    rC4H9Br+H2O
    物質(zhì)相對(duì)分子質(zhì)量密度/g?cm-3沸點(diǎn)/℃水中溶解性
    正丁醇740.80117.3微溶
    正溴丁烷1371.27101.6難溶
    溴化氫81------極易溶解
    實(shí)驗(yàn)步驟:在裝置A中加入2mL水,并小心加入28mL濃硫酸,混合均勻后冷卻至室溫.再依次加入18.5mL正丁醇和26g溴化鈉,充分搖振后加入沸石,連接氣體吸收裝置C.將裝置A置于石棉網(wǎng)上加熱至沸騰,然后調(diào)節(jié)為小火使反應(yīng)物保持平穩(wěn)地回流.一段時(shí)間后停止加熱,待反應(yīng)液冷卻后,拆去裝置B,改為蒸餾裝置,蒸出粗正溴丁烷.
    請(qǐng)回答下列問(wèn)題;
    (1)儀器A的名稱是
     
    ,儀器B的作用是
     
    .操作中加入沸石的作用是
     

    (2)裝置C中盛裝的液體是
     
    ,其作用是
     

    (3)制備的粗產(chǎn)物正溴丁烷中往往含有水分、正丁醇等雜質(zhì),加入干燥劑出去水分后,再由圖2操作中的
     
    制備純凈的正溴丁烷.
    (4)若制備實(shí)驗(yàn)的“回流”過(guò)程中不采用“調(diào)節(jié)為小火”,仍采用大火加熱回流,則會(huì)使產(chǎn)品產(chǎn)率偏
     
    (填“高”或“低”),試說(shuō)出其中一種原因:
     

    (5)若最終得到13.6g純凈的正溴丁烷,則該實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率是
     
    (保留三位有效數(shù)字)
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    發(fā)布:2024/11/10 8:0:1組卷:12引用:2難度:0.7
  • 2.B.[實(shí)驗(yàn)化學(xué)]
    2-甲基-2-己醇的制備原理為:
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    可能的副反應(yīng)有:
    ①RMgBr+H2O→RH+Mg(OH)Br
    ②RMgBr+RBr→R-R+MgBr2
    已知部分化合物的物理常量數(shù)見(jiàn)表
    名稱 相對(duì)分子質(zhì)量 性狀 密度(g?mol-1 沸點(diǎn)(℃) 溶解性
    乙醚
    2-甲基-2-己醇 116 無(wú)色液體 0.8120 143 微溶
    無(wú)水乙醚 74 無(wú)色液體 0.7138 34.5 微溶 -
    2-甲基-2-己醇的制備步驟如下:
    步驟1:正丁基溴化鎂的制備
    如圖配制儀器,向三頸燒瓶?jī)?nèi)投入3.1g鎂條、15ml無(wú)水乙醚;在恒壓滴液漏斗中混合13.5ml正溴丁烷和15ml無(wú)水乙醚,先向瓶?jī)?nèi)滴入約5ml無(wú)水乙醚,開(kāi)動(dòng)攪拌,并滴入剩余的混合液,滴加完畢后,在熱水浴上回流20min,使鎂條幾乎作用完全,得正丁基溴化鎂.
    步驟2:2-甲基-2-己醇的制備
    自恒壓滴液漏斗中滴入10ml丙酮和15ml無(wú)水乙醚的混合液,攪拌15min后恒壓滴液漏斗中分批加入10ml 10%硫酸溶液,待反應(yīng)完全后,分離得到醚溶液.
    步驟3:蒸餾
    將醚溶液加入燒瓶中,蒸去乙醚,再在電熱套上直接加熱蒸出產(chǎn)品,收集137~144℃餾分.菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)裝置圖中干燥管的作用是
     

    (2)步驟1所得正丁基溴化鎂中除未反應(yīng)物外,還可能混有
     
    (填名稱)雜質(zhì).
    (3)步驟2中的反應(yīng)是放熱反應(yīng),為避免反應(yīng)過(guò)于劇烈,可采取的措施有
     

    (4)步驟2中分離出醚溶液所使用的主要儀器是
     
    ,具體操作是
     

    (5)步驟3蒸去乙醚的加熱方式最好采取
     

    發(fā)布:2024/11/10 8:0:1組卷:15引用:1難度:0.5
  • 3.正溴丁烷可用于合成麻醉藥鹽酸丁卡因,也用于生產(chǎn)染料和香料,是稀有元素萃取的溶劑及有機(jī)合成的中間體,實(shí)驗(yàn)室用下列反應(yīng)制備正溴丁烷:CH3CH2CH2CH2OH+NaBr(s)+H2SO4(75%)→CH3CH2CH2CH2Br+NaHSO4+H2O;其制備提純?nèi)鐖D(夾持裝置略)。下列操作錯(cuò)誤的是( ?。?br />
    A B C D
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    制備正溴丁烷 與A連接吸收HBr 除去因硫酸濃度大產(chǎn)生的黃色物質(zhì) 從除去無(wú)機(jī)物后的粗產(chǎn)品中提取正溴丁烷

    發(fā)布:2024/11/10 8:0:1組卷:7引用:1難度:0.5
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