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菁優(yōu)網(wǎng)高氯酸三碳酰肼合鎳[Ni(CHZ)3](ClO42是一種新型的起爆藥。
(1)Ni能與CO形成配合物Ni(CO)4,配體CO中提供孤電子對(duì)的是C原子,其理由可能是
電負(fù)性O(shè)>C,O原子不易給出孤電子對(duì)
電負(fù)性O(shè)>C,O原子不易給出孤電子對(duì)
;該配合物分子中σ鍵與π鍵數(shù)目之比為
1:
1:
。
(2)①ClO4-的空間構(gòu)型是
正四面體形
正四面體形
。
②寫出與ClO4-互為等電子體的一種分子和一種離子:
CCl4
CCl4
,
SO42-
SO42-
 (填化學(xué)式)。
(3)化學(xué)式中CHZ為碳酰肼,其結(jié)構(gòu)為菁優(yōu)網(wǎng),它是一種新型的環(huán)保鍋爐水除氧劑。
①碳酰肼中氮元素的化合價(jià)為
-2
-2
,碳原子的雜化軌道類型為
sp2
sp2
。
②碳酰肼可以由碳酸二甲酯  菁優(yōu)網(wǎng))和肼(N2H4)反應(yīng)制得,有關(guān)的化學(xué)方程式為
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(4)高氯酸三碳酰肼合鎳可由NiO、高氯酸及碳酰肼化合而成。
①比較次氯酸和高氯酸的酸性,并說明理由:
HClO4的酸性比HClO的強(qiáng),HClO4中非羥基氧數(shù)目比HClO的多,HClO4中Cl的正電性更高,導(dǎo)致Cl-O-H中O的電子向Cl的偏移程度比HClO的大,HClO4更易電離出H+
HClO4的酸性比HClO的強(qiáng),HClO4中非羥基氧數(shù)目比HClO的多,HClO4中Cl的正電性更高,導(dǎo)致Cl-O-H中O的電子向Cl的偏移程度比HClO的大,HClO4更易電離出H+

②如圖為NiO晶胞,若晶胞中含有的Ni2+數(shù)目為a,Ni2+的配位數(shù)為b,NiO晶體中每個(gè)Ni2+距離最近的Ni2+數(shù)目為c,則a:b:c=
2:3:6
2:3:6
。

【答案】電負(fù)性O(shè)>C,O原子不易給出孤電子對(duì);1:;正四面體形;CCl4;SO42-;-2;sp2;菁優(yōu)網(wǎng);HClO4的酸性比HClO的強(qiáng),HClO4中非羥基氧數(shù)目比HClO的多,HClO4中Cl的正電性更高,導(dǎo)致Cl-O-H中O的電子向Cl的偏移程度比HClO的大,HClO4更易電離出H+;2:3:6
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:41引用:6難度:0.5
相似題
  • 菁優(yōu)網(wǎng)1.氫能是一種極具發(fā)展?jié)摿Φ那鍧嵞茉?,下列物質(zhì)都是具有廣闊應(yīng)用前景的儲(chǔ)氫材料?;卮鹣铝袉栴}:
    (1)氫化鈉(NaH)是一種常用的儲(chǔ)氫劑,遇水后放出氫氣并生成一種堿,該反應(yīng)的還原產(chǎn)物為
     
    。
    (2)Ti-Fe合金室溫下吸、放氫的速率快,Ti元素在周期表中的位置是
     

    (3)NH3BH3(氨硼烷)具有很高的儲(chǔ)氫容量及相對(duì)低的放氫溫度(<350℃),是頗具潛力的化學(xué)儲(chǔ)氫材料之一,它可通過環(huán)硼氮烷、CH4與H2O進(jìn)行合成。
    ①NH3BH3中涉及的元素H、B、N電負(fù)性最大的是
     
    。
    ②鍵角:CH4
     
    H2O(填“>”、“<”或“=”),原因是
     
    。
    (4)Fe-Mg合金是目前已發(fā)現(xiàn)的儲(chǔ)氫密度最高的儲(chǔ)氫材料之一,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。
    ①距離Mg原子最近的Fe原子個(gè)數(shù)是
     
    。
    ②若該晶胞的棱長為anm,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,則該合金的密度為
     
    g?cm-3。
    ③若該晶體儲(chǔ)氫時(shí),H2分子在晶胞的體心和棱心位置,則含Mg48g的該儲(chǔ)氫合金可儲(chǔ)存標(biāo)準(zhǔn)狀況下H2的體積約為
     
    L。

    發(fā)布:2024/11/9 20:0:2組卷:92引用:2難度:0.5
  • 2.在科研和工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中,碳、氮、砷(As)、銅等元素形成的單質(zhì)及其化合物有著廣泛的應(yīng)用。回答下列問題:
    (1)As和N同族,基態(tài)砷原子的價(jià)電子排布式為
     
    。
    (2)基態(tài)Cu原子的核外電子有
     
    種運(yùn)動(dòng)狀態(tài),未成對(duì)電子占據(jù)的原子軌道形狀為
     
    。
    (3)
    C
    O
    2
    -
    3
    中C原子的雜化軌道類型為
     
    ,其空間構(gòu)型為
     
    。
    (4)CuO在高溫時(shí)分解為O2和Cu2O,請(qǐng)結(jié)合陽離子的結(jié)構(gòu)分析,高溫時(shí)Cu2O比CuO更穩(wěn)定的原因
     

    (5)向盛有CuSO4溶液的試管中滴加少量氨水,產(chǎn)生藍(lán)色沉淀,繼續(xù)滴加氨水至過量得到深藍(lán)色溶液。經(jīng)測(cè)定,溶液呈深藍(lán)色是因?yàn)榇嬖赱Cu(NH34]SO4,lmol[Cu(NH34]2+含σ鍵的數(shù)目為
     
    。
    (6)金屬晶體銅的晶胞如圖所示,其堆積方式是
     
    ,銅晶胞的密度為ρg?cm-3,NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,則銅晶胞的邊長為
     
    pm(用含ρ、NA的式子表示,寫出計(jì)算式即可)。
    菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/11/10 1:30:1組卷:33引用:2難度:0.7
  • 3.氮及其化合物在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中用途廣泛。
    (1)基態(tài)氮原子的外圍電子軌道表示式為
     
    ;與N同周期的主族元素中,電負(fù)性大于N的有
     
    種。
    (2)在高壓下,氮?dú)鈺?huì)聚合生成高聚氮。在高聚氮晶體中,每個(gè)氮原子都通過三個(gè)單鍵與其它氮原子結(jié)合并向空間發(fā)展,構(gòu)成立體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。已知該晶體中N-N的鍵能為160kJ/mol,而氮?dú)庵蠳≡N的鍵能為942kJ/mol,則1molN2聚合生成高聚氮能量變化是
     
    kJ。
    (3)NaN3在強(qiáng)烈撞擊的情況下快速分解并產(chǎn)生大量氮?dú)?,可用于汽車安全氣囊的制造。寫出一種與
    N
    -
    3
    互為等電子體的分子的化學(xué)式:
     
    ,
    N
    -
    3
    的空間構(gòu)型為
     
    。
    (4)據(jù)報(bào)道美國科學(xué)家合成了一種名為“N5”的物質(zhì),具有極強(qiáng)的爆炸性,又稱為“鹽粒炸彈”?!癗5”實(shí)際上是帶正電荷的分子碎片,其結(jié)構(gòu)是對(duì)稱的,5個(gè)N排成V形。如果5個(gè)N結(jié)合后都達(dá)到8電子結(jié)構(gòu),且含有2個(gè)N≡N鍵。則“N5”分子碎片所帶電荷是
     
    個(gè)單位正電荷。
    (5)我國科學(xué)家最近成功合成了世界上首個(gè)五氮陰離子鹽(N56(H3O)3(NH44Cl(用R代表)。經(jīng)X射線衍射測(cè)得化合物R的晶體結(jié)構(gòu),其局部結(jié)構(gòu)如圖1所示。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    ①分子中的大π鍵可用符號(hào)Πmn表示,其中m代表參與形成大π鍵的原子數(shù),n代表參與形成大π鍵的電子數(shù)(如苯分子中的大π鍵可表示為Π66),已知
    N
    -
    5
    為平面結(jié)構(gòu)且含有大π鍵,則
    N
    -
    5
    中的大π鍵應(yīng)表示為
     

    ②圖中虛線代表氫鍵,其表示式為(
    NH
    +
    4
    )N-H???Cl、(
    NH
    +
    4
    )N-H???N(
    N
    -
    5
    )、
     
    。
    (6)用干燥的液氨作用于S2Cl2的CCl4溶液中可制S4N4(結(jié)構(gòu)如圖2),化學(xué)反應(yīng)方程為:6S2Cl2+16NH3=S4N4+S8+12NH4Cl。上述反應(yīng)過程中,沒有破壞或形成的微粒間作用力是
     
    。
    A.離子鍵
    B.配位鍵
    C.金屬鍵
    D.氫鍵
    E.范德華力
    F.極性鍵
    G.非極性鍵

    發(fā)布:2024/11/10 2:30:1組卷:29引用:1難度:0.5
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